Способ получения дистиллятных масел
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 420651
Авторы: Буланцева, Гранат, Кривошеина, Мельникова, Николаева, Сергиенко, Ярославский
Текст
ОПИСАНИИЗОБРЕТЕН 06 Я Е Союз Советски оциалистицески Республик(51) М. Кл. 19 02 с присоединением заявкиГааударатеенный комитетСовета Министров СССРпа делам изааретенийи открытий(32) ПриоритетОпубликовано 25.03,74. Бюллетень5.664.2288,8) та опубликования описания 09.09,74 Авторыизобретен Т, П. Буланцева, А А. А. Мельникова, Р, П Ярославский опытно-п им) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ МАСЕЛ реработк ах, имею кислотну оочистк осу щест проволеину, о ней- отстоа обеспечивает эфзовавшихся мыл, поаствором щелочи и одой не требуются. т из числа известссольван, сепарол и еэмульгатор той от обра а слабым р промывка р выбираюрогалит, ди Введение дфективный отсэтому отмывкмногократнаяДеэмульгатоных: ОКК, пдругих. Изобретение относится к нефтепе е и может быть использовано на заводщих в составе маслоблока серноо очистку.Известен способ получения дистиллятных масел (трансформаторного, вазелинового Т, велосита, кабельного) путем очистки нефтяных фракций серной кислотой с последующей нейтрализацией следов серной кислоты, образовавшихся нафтеновых и сульфонафтеновых кислот раствором щелочи, отмывкой слабым раствором щелочи и водой для удаления следов мыл до нейтральной реакции. Отдельные масла дополнительно обрабатывают адсорбентом.Однако сточные воды, получающиеся при отмывке, уносят большое количество масла.Цель изобретения - ликвидировать сточные воды. Для этого нейтрализацию кислого масла проводят в присутствии деэмульгатора. Причем деэмульгатор добавляют от 0,002 до 0,1 вес. % на кислое масло. М. Гранат, Г. С. Николаева, Кривошеина и В. Г. Сергиенко мышленный нефтемаслозаводМенделеева Дал ьнеишую д у масла, например,адсорбционную вляют известнымиспособами.При получении масла с применением деэмульгаторов на стадии нейтрализации ликвидируется огромное количество сточных вод,сокращается время отстоя и общий цикл получения масла, увеличивается выход готовогомасла без изменения температурного режима0 процессов,Щелочные отходы могут быть использованыдля получения эмульсола.П р и м е р, Кислое масло в количестве 60 т,полученное в результате сернокислотной очистки, перекачивают в емкость для щелочнойобработки, куда предварительно закачиваютраствор щелочи крепостью 4 Бе с добавлением деэмульгатора пз расчета 0,05 вес. % накислое масло.0 Нейтралпзацшо раствором щелочидят до щелочной реакции по феполфтапосле чего отстаивают от щелоков дтральной реакции на водную вытяжкуенного масла (10 - 20 час).5 После отделения от щелоков масло нагревают при 80 - 85 С в течение 3 - 4 час и продувают воздухом с целью удаления следоввлаги и перекачивают в другого емкость дляконтактной очистки отбеливающей землей в0 количестве 3% на масло,3Полученный продукт отвечает требованиямГОСТ 982 - б 8 на трансформаторное масло повсем показателям.Предмет изобретения1. Способ получения дистиллятных масел с использованием сернокислотной очистки нефтяных фракций с последующей нейтрализаци 420651 ей кислого масла щелочью, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью ликвидации сточных вод, сокращения времени отстоя и увеличения выхода масла, нейтрализацию кислого масла 5 проводят в присутствии деэмульгатора.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что деэмульгатор добавляют в количестве 0,002 - 0,1 вес. /о.Составитель В. МатишевТехред Е, Борисова Редактор О. Кунина Корректор А. Степанова Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 2138/2 Изд.707 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45
СмотретьЗаявка
1826887, 04.09.1972
Т. П. Буланцева, А. М. Гранат, Г. С. Николаева, А. А. Мельникова, Р. П. Кривошеина, В. Г. Сергиенко, Ярославский опытно промышленный нефтемаслозавод Менделеева
МПК / Метки
МПК: C10G 19/02
Метки: дистиллятных, масел
Опубликовано: 25.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-420651-sposob-polucheniya-distillyatnykh-masel.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дистиллятных масел</a>
Способ выделения нейтральных масел из фенолятного раствора
Номер патента: 43424
Опубликовано: 30.06.1935
Авторы: Александрович, Нихамов
МПК: C10C 1/14
Метки: выделения, масел, нейтральных, раствора, фенолятного
...способ заключается в следующем. К фенолятному раствору прилива ется некоторое количество кислоты с таким расчетом, чтобы выделить высокомолекулярные фенолы, феноляты которых обладают наибольшей растворяющей способностью по отношению к нейтральным маслам, благодаря чему, совместно с ними, выделяется и главная масса нейтральных масел, По отделении выделившегося слоя высокомолекулярных фенолов и нейтральных масел добавляется остальное количество кислоты, потребное для выделения оставшихся в феноляте фенолов, причем выделяются наиболее ценные низкомолекулярные фенолы с небольшой примесью нейтральных масел.Пример 1. Берется 100 сз( фенолята, содержащего 5,32 г нейтрального масла и 7,35 г фенолов и приливается 68% серной...
Способ экстрактивной очистки дистиллятных масел
Номер патента: 438676
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Батыршин, Либерман, Муллахметов, Мусаев
МПК: C10G 21/16
Метки: дистиллятных, масел, экстрактивной
...увеличивается выход рафината, но и 5 существенно улучшаются свойства смазочныхмасел, полученных из таких рафинатов, в частности индекс вязкости. Кроме того, подача экстракта селективной очистки остаточных масел в экстракционную колонну вместо фе- О нольной воды или экстрактного раствора очищаемого сырья позволяет снизить удельные расходы по процессу на 1 т получаемого рафината за счет увеличения отбора целевого продукта и уменьшения энергозатрат.25 Сравнительные данные по очистке феноломдистиллятных масляных фракций 350 - 420 С и 420 - 500 С, выделенных из смеси ЗападноСибирских нефтей, по известному и предлагаемому способам приведены в таблице го способа фенольх масел являются еления перерабатыасти масляных комеобходимость...
Способ получения кислых магнийбисульфитных растворов
Номер патента: 449014
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Бабушкина, Братчиков, Коваль
МПК: C01F 5/42
Метки: кислых, магнийбисульфитных, растворов
...46 52 50 6.4 2,1 6,0 51 56 50 6,0 2,1 5,9 45 60 50 6,2 2,0 5, 40 57 50 1 секция абсорбераВходящий печной газ;содержание БО :.;температура, "СВода на разбавление и охлаждение, мз/час:количествотемпература, СКислый бисульфптный раствор;содержание общего БОсодержание ЛдО,температура на тарелке, считая по ходугаза, С123456 15,755 15,038 16,342 17,040 5313,5 4812,7 51 15 50 12 4,411,0 4,501,0 4,431,0 4,301,0 22,0 24,0 28,0 31,0 37,0 37,0 101 20,2 22,3 25,5 28,0 31,0 31,0 103 19,8 21,3 24,8 27,0 29,7 29,7 98 21,5 23,5 26,0 29,0 33,0 33,0 100 Количество раствора, м/час Корректор В, Брыксина Техрел В, Рыбакова редактор Л. ушакова Подписное Тираж 537 11 ад "о 584 Заказ 22 3 Типография, пр. Сапунова, 2 1 абочуо суспензию окиси ли...
Способ получения производных линкомицин-2-фосфата
Номер патента: 511014
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07H 15/16
Метки: линкомицин-2-фосфата, производных
...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...
Способ получения замещенных бензоилфенил-3-бутеновой кислоты
Номер патента: 511848
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 63/60
Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты
...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...