Объемное определение никеля в веществах, содержащих, помимо никеля, железо
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, железо. ия ни никел сп орскому свидетельству Н. И, Петрова и С. 28 сентября 1934 года (спр. о пер Б. Левина, заявленн154623).31 марта 1935 года. О выдаче авторского свидетельства опубликова гревания не наблюдается. Далее приливают АдКОа (соотношение с КСИ должно быть, конечно, известно), затем К 1, и титруют, как обычно, при определении М цианистым кали.Преимущества нового реактива состоят в том, что при той же точности и продолжительности могут быть достигнуты такие же результаты, как и при лимонной или винно-каменной кислотах.Если ввести эту замену названных выше кислот пирофосфором на всех заводах, где производится определение никеля в стали и чугунах, то страна сможет съэкономить громадное количество дефицитных лимонной и винно- каменной кислот.Пирофосфорно-кислый натрий на рынке в настоящее время встретить трудно, но его легко получить из МаеНРО, сначала нагреванием до расплавления и удаления жидкой фазы, а затем прокаливанием полученного твеодого остатка дс 600 - 700 в продолжение 2 - 3 часов. Способ объемного определения никеля, в веществах, содержащих, помимо никеля,железо, путем титрования раствора(тг 4 объемного определ содержащих, помим В настоящее время наблюдаются силь. ные перебои в смысле снабжения химических лабораторий лимонной и винно- каменной кислотами, что влечет за собою задержку анализов на % в стали и чугунах, а подчас это определение совершенно срывается на несколько дней или даже недель.Кроме указанных кислот, глицерин, сахар, некоторые неорганические соли яблочная кислота способны удерживать железо в растворе (в аммиачной среде).Новый способ состоит в применении в качестве вещества, удерживающего железо в растворе, пирофосфорно-кислого натрия.Самое определение% производят сле-дующим образом, Навеску стали в 0,5 г растворяют в 20 см смеси из 15 см НК 10 (уд, в, 1,20) и 5 сма НС 1 (уд. в. 1,12). По удалении окислов азота и хлора раствор охлаждают и вводят в него 70 кубиков насыщенного раствора пирофосфорно-кислого натрия (Иа,Р,От); при этом выпадает светлый осадок. Его растворяют в аммиаке (1: 3), приливая небольшими порциями и при энергичном помешивании. Избыток аммиака должен быть небольшим. При указанной концентрации аммиака почти никакого разо-едмет изобретениясоединений никеля раствором цианистого кали, отличающийся тем, что в целях отделения железа от никкеля ,раствор навески, например, стали, обрабатывают пирофосфорно - кислым натрием, осадок, содержащий соединения никеля, отделяют от раствогрЪ;: растворяют в аммиаке и титруют;
СмотретьЗаявка
154623, 28.09.1934
Левин С. Б, Петров Н. И
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: веществах, железо, никеля, объемное, определение, помимо, содержащих
Опубликовано: 31.03.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-42046-obemnoe-opredelenie-nikelya-v-veshhestvakh-soderzhashhikh-pomimo-nikelya-zhelezo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Объемное определение никеля в веществах, содержащих, помимо никеля, железо</a>
Способ определения нитрилотриметиленфосфоновой кислоты
Номер патента: 1617331
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Гамер, Романова, Русецкий, Сергеева, Фридман
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, нитрилотриметиленфосфоновой
...доводят дистиллированной водой до 50 см. Измеряют оптическую плотность трех растворов при 520 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Рассчитываютсодержание нитрилотриметиленфосфоновойкислоты по формулеХ -Д,с С Ь.ОА - А, вой5где А) - оптическая плотность раствора пробы без добавки;А - оптическая плотность растворов сдобавками эталонной нитрилотриметиленфосфоновой кислоты;С - концентрация раствора эталоннойНТФ, г/дм,б 000 - объем добавки раствора эталоннойНТФ, смб.Рассчитывают концентрацию НТФ в анализируемом растворе по формуле 15Х 1000Сд= (г,01 мщ),где б - объем раствора, взятого на анализ,см.В табл, 1 приведены данные для расчета 20по примеру 1.Из опытов 1 и 2 находят первое значение концентрации НТФ в исследуемом растворе, т....
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Электролит для осаждения сплавов никель-железо
Номер патента: 514923
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Андрющенко, Гриценко, Орехова
МПК: C25D 3/56
Метки: никель-железо, осаждения, сплавов, электролит
...3-4 раза.Осуществление процесса осаждениясплавов никель-железо в данном электролиЭлектролит готовят следующим образом,Все компоненты растворяют в отдельныхпорциях воды, затем к хлорному железуприливают салициловокислый натрий, послекоторого пирофосфорнокислый калий. Перемешивают до исчезновения осадка и приливают хлористый никель, соединение аммонияи двузамешенный фосфат щелочного металла,Образующийся осадок растворяется при перемешивании и электролит получают готовым к использованию,Процесс осаждения сплава рекомендуется проводить при рН 8-10, температуре20-40 С, катодной плотности тока 2-4о2а/дм и продолжительности 5-10 мин.П р и м е р 1. Осаждение сплава никель-железо (79,580% Ф и 2020,5% ) ведут в электролите, содержащем,...
Электролит для осаждения покрытий из сплава никель-железо
Номер патента: 956629
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Бубялис, Гладков, Матулис, Мозолис, Рутавичюс
МПК: C25D 3/56
Метки: никель-железо, осаждения, покрытий, сплава, электролит
...при плотности катодного тока 0,1-0,3 А/дм , 60 Т=60 С и механическом перемешивании. После этого растворяют стабилизатор, и при помощи гидрокарбоната натрий рН доводят до 2,8-3,4. Затем растворяют сернокислое железо, сахарин и 65 выравниватель и окончательно коррек-, тируют кислотность (рН 3,2).Если электролит после этого приобретает темный цвет, производят его осветление путем электролиза при низких плотностях тока с растворимыми анодами изникеля и железа, а затем окончательную коррекцию рН.Выравнивающую добавку готовят следующим образом: смесь 1,4-бутендиола и акрилового альдегида в "оотношении 1:1 выдерживают при температуре не выше ЗООС в течение 2 ч. Полученную смесь обрабатывают гидрохиноном (0,1 г на 1 моль исходного...
Электролит для осаждения покрытий из сплава никель-железо
Номер патента: 885364
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Бубялис, Вальсюнас, Мазолис, Матулис, Мозолене, Рутавичюс
МПК: C25D 3/56
Метки: никель-железо, осаждения, покрытий, сплава, электролит
...винной кис" лоты, дополнительно содержит гидрокси-бутен-овый полуацеталь кротонового альдегида при следующем .соотношении компонентоы, г/л: Сернокислый никель 50-100 Хлористый никель 50-100 Сернокислое железо закисное 5-20 Борная кислота 40-45 Смесь лактозы и винной кислоты. 30-50 Сахарин . , 1 5 тЗ Гндрокси-бутениовый полу" ацеталь кротонового альдегида 0 3-0,4 При этом электролит содержит смесь лактозй и винной кислоты в соотношении 1;1Процесс осаждения рекомендуется проводить при 63-68 С, рН 2,8-3,6 и плотности тока 4-5,5 А/дм с раздель-. ным никелевым и железными анодами при соотношении их площадей 10:1 и пере" мешивании электролита сжатым воздухом.Электролит готовят путем последовательного растворения сернокислогоКомпоненты режим...
Предыдущий патент: Способ определения цинка в пудах
Следующий патент: Способ карбонизации растворов алюминатов
Случайный патент: Регенератор цифровых сигналов с автоматической регулировкой усиления