Способ определения состояния иммунитета к кори

Номер патента: 1140787

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Гдалевский, Остроумова, Харченко, Шатская

МПК: A61K 35/14

Метки: выделения, гликозаминогликанов, крови, лейкоцитов

...консер". 25 ванте с цитратом натрия, добавляют 70 мл 3%-ного раствора пищевой желатины в физиологическом растворе хлорида натрия, после чего в течение 1 ч клетки крови оседают при 37 С. Верхний плазменный слой, содержащий лейкоциты и тромбоциты, переносят в центрифужные стаканы и центрифугируют при 1200 об/мин в течение 15 мин при комнатной температуре на центрифуге К. Осадок35. лейкоцитов (1 мл) двукратно промы,вают 10 мл физиологического раствора на центрифугер ПЛКтри 1000 об./мин, Для удаления примеси эритроцитов к промытому осадку добавляют 7 мл охлажденного 0,83%-ного . ЯН-СХ в 0,0125 М трис-НСВ буфере, рН 7,4, затем пробу тщательно перемешивают и удаляют образовавшийся гемолизат центрифугированием на цент рифугер ЦЛК. Осадок...

Номер патента: 645633

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Кравченко, Лобынцева, Луговой, Полякова

МПК: A01N 1/00

Метки: консервирования, крови, лейкоцитов

...с криопротектором ПЭО645633 До замораживания Сразу после отогреваС остав проб Через 3 ч после отогрева, ранившихся жизне- % сох% сохжиэнесп.по Шреку ранивщихся спосо ранив- щихся клеток ностьпо Шреку клеток клеток Лейкоциты +10% ПЗОЛейкоцит +5% П ЭОЛейкоциты +5% П ЭО+Дексаметазон (10 -1 С м) 66 76 60 83 0,64 88 90 70 91 0,20 96 100 0,49 0,15 100 96 0,17 0,25 90 90 95 100 97 Тираж 965 Подписное ЦНИИПИ Заказ 1/1 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 400 выдерживается 30 мин при комнатной температуре, после чего суспензию клеток разливают в полиэтиленовые ампулы по 1,5-2,0 мл и эамораживают, по двухэтапной программе: на первом этапе - со скоростью 2-4 С в 1 минадо -1 д с тепловой остановкой при этой температуре в течение 10 мин;...

Номер патента: 1262375

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Барац, Белоцерковская, Белоцерковскии, Витебский, Дадали, Дац, Садовская, Стефани

МПК: G01N 33/48, G01N 33/49

Метки: крови, лейкоцитов, разделения, электрофоретического

...этом используют прибор дляэлектрофореза клеток, содержащийвертикальную разделительную камерус размерами 50 10 0,1 см, смежные сней две электродные камеры, блок выведения, укрепленный в верхней части разделительной камеры и содержащий 105 каналов для выведения разделенных фракций. Рабочие растворы подаются в камеры при помощи генераторов пневматического давления, которые выдавливают рабочие растворы изгерметичных сосудов.Избыточное давление рабочегораствора в разделительной камере 2050 КПа, напряжение, приложенное кразделительной камере, 400-600 В.Скорость протока рабочего раствора определяется следующим образом.5 Герметичные сосуды с рабочими растворами имеют мерные деления ценой100 мл, Визуально определяются изменение объема рабочего...

Номер патента: 1569708

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Бейлина, Лебедев

МПК: G01N 33/53

Метки: viтrо, крови, лейкоцитов, стимулятор, фагоцитоза, человека

...раствора НСТ). После инкубации во влажнойкамере при 37 С в течение 30 мин мазки фиксировали метанолом, докрашивалияд, а клеток нейтральным красным и подсч тывали число диформаэанположительнь клеток на 100 ФЛ, Результаты выражали в процентах, Количество слонетаино активированных клеток 47 индуцированная активность ФЛ после стимуляцйи желатином 67 Х, после стимуляцииэндотоксином 433,Положительный эффект предлагаемого 2 Оизобретения подтверждается результатами многочисленных экспериментов,проведенных на клетках периферическойкрови 25 здоровых доноров, которые обработаны статистически с использованием критерия С Стьюдента,Применение желатина в качестве стимулятора ФЛ вызывает более высокую стимуляцию по сравнению с известным -...

Номер патента: 1689855

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Краденов, Степанов

МПК: G01N 33/48

Метки: активации, крови, лейкоцитов, человека

...фибрина (ПДФ) иммунаферментным мгтодом. Повышение фибринолитической активности лейкоцитов оценивают по отношению ПДФ, полученных при действии активированных лейкоцитов к количеству ПДФ из интактных лейкоцитов.В качестве стимуляторов используют активаторы плазминогена: урокиназа, стрептаза, террлитин в дозе 50 - 500 ед/мл. Наиболее выраженный эффект оказывает стрептаза, Начиная с дозировки 50 ед/мл все активаторы достоверно увеличивают фибринолитическую активность клеток, а дозировка более 500 ед/мл приводит к разрушению лейкоцитов и к снижению их общей фибринолитической активности.Лейкоциты инкубируют в присутствии конканавалина А в микродоэах 50-200 мкг/мл,/Показано, что,фибринолитическая активность лейкоцитов при инкубации с...