ZIP архив

Текст

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства- Заявлено 07.1 Х.1971 ( 1697829/23-26):В 010 53 присоединением заявки-аударственный камит авета Министрав ССс аа делам ивааретенийи открытий ПриоритетОпубликовано 301974. Бюллетень4 ДК 66.074,3(088.8) а опубликования описания 6.И,1974 Авторыизобретениявитель СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙпосле десорбцпи водяным паром обработке горя- слоя алсорбента аров, содержа 3,3 0,4 20 ез подо оя сле 1 3 1 волы смесь проходит че- АР-З, после ческпх рас-насоса выия слоя ад еси и начп яным паром, пол водных растворо Изобретение относится к рекуперации органических растворителен и может найти применение, например, в производстве эпоксидных смол различного назначения.Известен способ выделения органическихрастворителей путем адсорбции этих растворителей силикагелем или активированным углем при комнатной температуре с последующей десорбцией насыщенным или перегретымводяным паром, инертным газом или воздухом.Однако в процессе поглощения адсорбентом органический растворитель, например эпихлоргидрин, взаимодействует с водойс образованием монохлоргидринглицерина,имеющего более высокую температуру кипения, что приводит к тому, что это веществопри десорбции с водой не перегоняется.В конечном итоге через 10 - 12 циклов адсорбция - десорбция динамическая емкостьадсорбента уменыпается, Кроме того, паличие в паровоздушной смеси водяного паратакже приводит к уменьшению емкости адсорбента,Обычные способы осушки (например, силикагелем при комнатной температуре) неприменимы вследствие попутного поглощенияорганического растворителя.Предлагаемын способ отличается тем, чтотемпература в слое силикагеля поддерживается в пределах 75 - 80 С, аорганического растворителяактивный уголь подвергаютчей водой при температуре5 не ниже 60 С.П р и м е р. Смесь газов нщая, г/л:ЭпнхлоргилринТолуол0 Водяной пар и воздух со скоростью 45 л/час проходнт чегретый до 75 - 80 С слой снликагеляСостав смеси на выходе из этого15 дующий, г/л:Эпихлоргидрин 3Толуол 0Вода 0 20 Практически освобожденная отвоздуха и органических веществрез слой активированного углячего воздух не содержит оргаштворителей и с помощью вакуух25 брасывается в атмосферу.По окончании защитного действсорбента прекращают подачу смнают десорбцию.Десорбцию проводят вод30 ченным при нагреванииКорректор Т. Хворова Реднкгор Ю. Агапова Заказ 1267/2 Изд. М 1236 Тираж 651 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 органических растворителей (1 соццсптрация эпихлоргидри 11 а до 5%), путем паг 1 зсвап 1 я этих расзворои под давлением до 3 - 4 ази.Отогнанные органические растворители конденсируют и отделяют от водного слоя. По окончании процесса десорбции слой адсорбента контактирует с нагретой до 60 С водой и в течение 30 мин примеси экстрагируют.Полученньш экстракт содержит воды 975 о, глицидиловых эфиров до 3%. Состав органического слоя на последующем после экст 1)акц 11 и цикле адсо 1 зоции - десорбции, /,:Эпихлоргидрин 90 - 91 Тол уол 8 - 8,5 Вода 1 - 1,3 лицидиловыеэфиры Практически отсутствует химический распад эпихлоргидрина. Выход цслевых продуктов эпихлоргидр 1 п 1 аи толуола 85% от пропущенного через систему количества этих веществ,Динамическая емкость основного адсорбен та (активированного угля) составляет после15 циклов 0,35 л органического растворителя на 1 л адсорбента. Способ выделения органических растворителей, например смеси эпихлоргидрина и толуола, из паровоздушных смесей путем адсорбции с применением силикагеля и акти вированного угля с последующей десорбциейнасыщенным водяным паром и регенерацией адсорбентов, отличающийся тем, что, с целью предотвращения химического распада основного продукта и сохранения емкости 20 сорбента, процесс адсорбции проводят притемпературе слоя силикагеля 75 - 80 С и после десорбции примеси из активного угля экстрагируют горячей водой при температуре не ниже 60 С.

Смотреть

Заявка

1697829, 07.09.1971

МПК / Метки

МПК: B01D 53/02

Метки: 412912

Опубликовано: 30.01.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-412912-412912.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">412912</a>

Похожие патенты