412913

Номер патента: 96843

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Гидаспов

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, атмосфере, быстрого, многократного, окислов, прибор

...атмосферой, меняет свой цвет.Для определения степени концентрации окислов азота цвет силикагеля сравнивается с соответствующим цветом контрольной шкалы, помещенной в реакционной камере,На фиг. 1 и 2 изображен предлагаемый прибор в двух проекциях.Стеклянные ампулы 1, заполненные силикагелем, пропитанным реактивом Грисса, помещаются в металлической коробке 2 и поочередно раздавливаются в момент производства анализа с помощью винтового зажима 3.При этом силикагель вместе с осколками ампул высыпается в реактивную камеру 4, закрытую двумя круглыми стеклами, одно из которых б закреплено неподвижно, а другое установлено в шарнирной крышке б. Реакционная камера 4 свободно сообщается с атмосферой. Попавший в камеру 4 силикагель, пропитанный...

Номер патента: 833482

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мигунова, Панов, Серов, Сорокин, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...на основе гидратцеллюлозы, термообработанного при 850 С со степенью обгара 60%, через который пропускают нитрозный газ при 32 С с содержанием, об. %: ХО 0,205; НО 1,1; Оу 21 - в количестве 180 л со скоростью 0,05 м/с, Газ на выхлопе содержит 0,0029 об, % окислов азота, степень очистки 98,6%. Динамическая активность 12,0 мг ИО на 1 г волокна. Сорбент регенерируют отмывкой 10%-ным раствором соды и водой, и сушкой при 110 С.Пример 2, В адсорбер загружают 26 г активированного углеродного волокна на основе полиакрилнитрильного волокна термообработанного при 900 С со степенью обгара 27% и при температуре 56 С пропускают сухой газ в количестве 252 л со скоростью 0,2 м/с следующего состава, об. %: ИО 0,106; 0 21, Выходящий газ содержит...

Номер патента: 906936

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бахтадзе, Бедошвили, Мгеладзе, Суджашвили, Торочешников, Тугуши

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/44

Метки: азота, газов, каталитической, окислов

...содержаниеостаточного кислорода находится до1,5-1,8 об.З, т.е. тогда, когда соблюдаются условия, при которых достигается приблизительно 503-ное гид- З 0рирование кислорода и выше.В табл.2 .приведены данные по влиянию температуры на степень гидрирования ИО при. И = 12 тыс.ч , содержании 02 в очищенном газе до 1,5- 351,8 об.3 и й = 150-350 С.По данным табл,2 в условиях опытов оптимальным следует считать температурный интервал 240-350 С,В табл.3 приведены данные по влиянию объемной скорости на степень гидрирования окислов азота при й=300 СС и содержании кислорода в очищенномгазе до 1,5-1,8 об,/. Таким образом, из данных таблиц 1 - 3 можно заключить, что оптимальными условиями процесса гидрированил окислов азота водородом являются объемные...

Номер патента: 1011205

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Борщ, Мигунова, Панов, Терещенко, Чупалов, Широков

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, газов, окислов

...4 НАВОЗ в 1,3 разавыше по сравнению с чйстым растворителем. Добавление кислоты доуказанных пределов приводит к уменьшению давления уаров жидкогорастворителя с 1.10 кПа до (1-2)10 кПа, что способствует снижению потерь растворителя. При повышении содержания НИОЭ 10 мас.наблюдается уменьшение емкости сорбента по отношению к окислам азотаи возрастание содержания ННОЕ в газовой фазе. Кроме того, наличие НИОв поглотителе уменьшает вязкостьегр, что снижает затраты энергии наперемещение газа.Концентрация газа после очисткиактивированным углеродным волокнистым материалом составляет не более0,002 об . Степень очистки 98-99,5. Регенерацию адсорбента осуществляют нагреванием активированного углеродного волокнистого материала до...

Номер патента: 326844

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Громов, Карвецкая, Нейперт

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...вместо рех обьемов й О в газ выдебъем й ОН 2 О = 2 Н НО+ йа326844 абсорбцию, . едварительно очищают от всейили большей части эквимолекулярной смесиокислов,Неточность подготовки эквимолекулярной смеси влияет на взаимодействие й 0с парами воды в момент смешения обоихпотоков газа. Чтобы исключить вероятностьпротекания этого нежелательного процесса,необходимо либо смешивать потоки газанепосредственно перед аппаратом (или внут-ри самого аппарата), в котором будет осуществляться извлечение из газа эквимолярной смеси окислов, либо осушить газ передподачей его на смешение, Например, для башенного сернокислотного производства осушить газ достаточно полно можно сернойкислотой, вырабатываемой в самой башеннойили контактнобашенной системе, либо...