401694
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 401694
Текст
О П ИЗО бЮЗ СоввтснихоциалистицескиРеспублик АВТОРШО мое от авт.но 14,1,1972 ( 17374 оединением заявкиЧ. Кл. С 08 д 43,00 яв с пр Государственный комитеСонета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий Приорит К 678,83.048(088.8) Опуб ковано 12,Х;1973, Бюллетень Дата опубликования описания 20,11.197 Авторызобретени м, Л, К. Заржецкая, Е. Л. Татевосян, Б, И. Юдки Б. М. Михайлов и М, Е. Куимова Заявитель ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИ полимера. Кроме того, потеря веса стабилизированного порошка при 300"С за 2 час уменьшается в 4,5 раза, а количество нерастворимой фракции после прогрева при 225 С в течение 2 час уменьшается в 3 раза по сравнению с исходным полимером. Добавка 10-окси-9-бороксарофенантрена не ухудшает диэлектрических свойств полифениленовых эфиров.Вводить предлагаемый термостабилнзатор в полпфениленовые эфиры можно всеми известными методами, в том числе таким простым и удобным способом, как сухое смешивание в шаровой мельнице.Полифениленовые эфиры,ные 10-окси-9-бороксарофно использовать, например, дков. Изобретение касается стабилизации полифениленовых эфиров, обладающих хорошими механическими и диэлектрическими свойствами в широком интервале температур и частот, что обусловливает широкое применение их в радиоэлектронике, электротехнике и других отраслях промышленности.Известна термостабильная полимерная композиция, состоящая из полифениленового эфира и органических фосфитов в качестве ста билизаторов. Однако последние незначительно повышают термостабильность композиции.С целью повышения термостабильности композиции предложено в качестве термостабилизатора применять 10-окси-9-бороксаро фенантрен формулы стабилизированечантреном, можля получения ла - В0 Пример. 50 г по леноксида) ПФО с костью 0,75 (в бензо окси-9-бороксароф шаровой мельнице в 5 ределяют потерю ве 2 час и количество после прогрева поро 2 час. Далее 40 г п стабилизатором раст 0 методом полива готв количестве 0,01 - 10% от веса полимера.Добавка 10-окси-9-бороксарофенантрена к полифениленовым эфирам повышает их устойчивость к воздействию высоких температур, Например, при введении 0,1, этого соединения прочность пленок полимера в процессе прогрева при 150 С сохраняется в 4 раза дольше, чем у пленок нестабилизированного ли- (2,6-диметил,4-фени- характеристической вязле при 25 С) и 0,05 г 10- енантрена смешивают в течение 2 час. Затем опса порошка при 300 С за нерастворимой фракции шка при 225 С в течение олученной смеси ПФО со Воряют В хлороформе и овят пленки толщиной401694 50 мк, после чего определяют диэлектрические показатели по ГОСТУ 9141 - 65. Затем из пленок вырезают образцы 10 р,160 мм, подвергают их длительному прогреву при 150 С Разрушакоп;ее напря кение при растяжении, кг,слР,продолжительность:о, суткиДиэлектрические свойства при частоте, гцПол п-(2,6-диметил,4-фениленокспд) 10" 0510203040 10 диэлектрическая проницаемость 4,3 10 - з Исходный ПФО 540 467 7,1 10 - 4 1,52 401 70 6,5 0 0 4,5 10 - з 4,1 10 - 4 545 625 1,48 457 434 590 17 1,4 Предмет изобретения Термостабильная полимерная композиция, состоящая из полифениленового эфира, например поли- (26-диметил,4-фениленоксида),Составитель В, ФилимоновРедактор 3, Горбунова Техред Л. Богданова Корректор А, Дзесова Заказ 314/14 Изд.118 Тираж 551 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мвнистров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.З 5, Раушская наб,. д. 4/5Подписное Типография, пр. Сааунова, 2 ПФО+0,10, 10 оксп-9-бор- оксарофенант- рена Количество нерастворимой фракции после прогрева прп 225 С в течение2 час Потерявеса прп300 С за2 час ,Г тангенс угла диэлектрическихпотерь и определяют разрушающее напряжение при растяжении по ГОСТУ 14236 (1969),Результаты влияния 10-окси-9-бороксарофенантрена на свойства Г 1 ФО приведены в 5 таблице. тангенс угла диэлектрическихпотерь и термостабилизатора, отличающаяся тем, что, с целью повышения термостабильности композиции, в качестве термостабилизатора применен 10-окси-бороксарофенантрен в коли честве 0,01 - 10% от веса полимера.
СмотретьЗаявка
1737419
МПК / Метки
МПК: C08K 5/55, C08L 71/04
Метки: 401694
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-401694-401694.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">401694</a>
4-окси-2, 3, 5, 6-тетрафторбензиловый спирт, применяемый для получения полифторированных оксии диоксидиарилметановмономеров для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 535275
Опубликовано: 15.11.1976
МПК: C07C 31/34
Метки: 4-окси-2, 6-тетрафторбензиловый, диоксидиарилметановмономеров, оксии, полимеров, полифторированных, применяемый, синтеза, спирт, термостойких
...содержимое колбы при60 - 70 С 7 - 8 ч. Охлажденную реакционнуюсмесь выливают в ледяную воду и экстраги 30 руют эфиром. Эфирный раствор сушат МфО,(перфторирои фталевого обоих компоСоставитель Н. Гозалова едактор Л. Новожилова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаИзд. ЛЪ 182 Государственно по делам и 13035, Москва, Тираж 575 Подпго комитета Совета Министрсв СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб д, 4/5 аказ 2688/7ЦНИИП но ипография, пр, Сапунова,Эфир отгоняют и получают 0,99 г (84%) 4- окси,3,5,6-тетрафторбензилового спирта с т. пл. 116 в 1 С (из бензола с активированпым углем).Найдено, %: С 42,56, 42,62; Н 1,94, 2,02; 1 39,12, 39,20; Мол. вес 195,200.С 7 Н 4 Г 402.Вычислено, %: С 42,85; Н 2,04; Р 38,77; Мол. вес...
Способ получения полимеров или сополимеров ацилоксибутадиенов
Номер патента: 235306
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Воробьев, Макаров, Николаев, Петров
МПК: C08F 36/04
Метки: ацилоксибутадиенов, полимеров, сополимеров
...каучукоподобпую массу светло-желтого цвета, растворимую в хлорированных и ароматических углеводородах. Состав сополимера, мол. /о:1-Ацетоксибутадиен 2-Ацетоксибутадиен П р и м е р 2. Процесс проводят так же, как описано в примере 1, но в ампулу загружают 4,2 г 1-ацетоксибутадиена, 0,0615 г азодинитрила изомасляной кислоты, и процесс ведут в течение 9,5 час при 80 С. Выход 99,84%.Найдено, %: С 64,0; Н 7,1; О 28,9Вычислено, /о . С 64,2; Н 7,2; О 28,6 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 3. Процесс проводят так же,как описано в примере 1, но в ампулу загружают 4,2 г 2-ацетоксибутадисна, 0,024 г азодинитрила изомасляпой кислоты, и процессведут при 80 С в течение 9 час. Выход 42,7%.Найдено, о/о. С 63,8; Н 7,3; С 28,9,Вычислено,...
Способ получения полимеров, содержащих карбоксильные группы
Номер патента: 440376
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Долгоплоск, Ермакова, Кроль, Кропачева, Патрушин, Стерензат
МПК: C08D 5/02
Метки: группы, карбоксильные, полимеров, содержащих
...25 С При перемешивании в раствор полимера вводят 1,5 мол, /ю в расчете на мономерное звено алюминиевой соли норборненкарбоновой кислоты, предварительно полученной при взаимодействии растворов норборненкарбоновой кислоты и триизобутилалюминия в соотношении 1:1, после чего в реакционную смесь 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 добавляют каталитический комплекс, приготовленный смец 1 ением тетракротилвольфрама л= Сг 17) Я/ и этилалюминийдихлорида л 1 с 1-1;с 1 в соотаошен 11 и 1: 1. Количество рс=Сй,)М составляет 0,17 мол. % в расчете на мономерное звено. Реакция протекает в течение 1 о час, после чего раствор полимера обрабатывают подкисленной водой, затем - водой до нейтральной реакции. Растворитель отгоняют, полимер сушат в...
Способ получения органических дисперсий виниловых полимеров
Номер патента: 465011
Опубликовано: 25.03.1975
Автор: Десмонд
МПК: C08F 1/13
Метки: виниловых, дисперсий, органических, полимеров
...целлюлозы;полиэтиленовые или пол и пропиле новыегликоли;гидроксилированные полимеры, напримерполивинил;спирт или полимеры монометакрилата этиленгликоля.С другой стороны, диспергированный стабилизирующий полимер не должен растворяться в органической жидкости, т, е. должениметь противоположную ей полярнсть. Например, полимер метилметакрилата надо диспергировать: в алифатическом углеводороде, полиакрилонитриловый полимер - в ароматическом углеводороде, а полистирол - в полярной органической жидкости. Применяя указанные стабилизаторы, можно проводить дисперсию полимеров акриловой и метакриловой кислот, сложных эфиров, нитролов и амидов этих кислот, винилового спирта и такихпроизводных, как хлорид, ацетат, хлорацетати стеарат,...
Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Номер патента: 1106813
Опубликовано: 07.08.1984
Авторы: Бутова, Пухаева, Сулейманова, Челикиди, Шамарин
МПК: C08F 212/14
Метки: полимеров, фосфорсодержащих
...кВ на5-10 мм в течение 5-7чего го смешивают в а чего нагревают при ме имера, в которых анализируют сожание фосфора. Продукт фильтрабецзолом, синзонанием и без использованиствия коронного разданные по сорбционнЧЕЦНЫХ ГОЛИМРОВзидно из данных, приведенных 1 и 2, использование предо способа, включающего обратирования вдвое при одноврерование исходного сополимера триметилтриэтилфосфитами, содержащимиобъемные радикалы, увеличить сорбционную емкость полученных сополимеров,П р и м е р 1. 0,2 г-моль (считаяна 1 хлорметильную группу) промытогоэфиром и высушенного в вакууме сополимера винилбензилхлорида и дивинилбенэола (ХМСС и ДВБ) обрабатываютОдействием коронного разряда напряжением 10 кВ на расстоянии 5 мм втечение 5 мин, затем...
Предыдущий патент: 401693
Следующий патент: 401695
Случайный патент: Способ очистки диамидометилендифосфонитов