401049
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 401049
Текст
049 И И ВРЕТЕ Н И Союз Советских Социалистических РеспубликПриоритет 13.11,1970,11965/70, Японп осударственныи комит Совета Министров ССС оо делам изобретенийи открытий Опубликовано 01.Х.1973. Бюллетень4Дата опубликования описания 7 Л 1.1974 К 615,779.931(08 Авторыизобретения ИностранцыХамао Умезава и Томио(Япония)Иностранная фирмХодзин Бисейбуцу Кагак(Япония) еу витель енкю Кай Заи НТИБИОТИКА СОБ ПОЛУЧЕ нтп оно ее и1Изобретение касается полученияиков,В изобретении предлагается способ получения антибиотика, ранее в литературе не описанного.Для получения антибиотика продуцент Сог 1 о 1 цз сопзогз АТСС 20305 выращивают в аэробных условиях в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли при 15 - 30 С. Из культуральной жидкости выделяют полупродукт известными приемами, окисляют его, например, хромовым ангидридом, и выделяют целевой продукт экстр акцией этилацетатом.Антибиотик, получаемый в соответствии с изобретением и названный дикетокориолин В, представляет собой бесцветный кристаллический продукт, растворимый в метаноле, эфире, этилацетате, ацетоне, хлороформе и бензоле и плохо растворимый в воде, четыреххлористом углероде и н.гексане. Молекулярный вес антибиотика 404, а импирическая формула СззНззОз.Дикетокориолин В оказывает тормозящ действие на граммположительные бактерии обладает противоопухолевым эффектом.П р и м е р 1, В колбу емкостью 100 мл помещают 3 г чистых сухих древесных опилок п 15 мл среды, содержащей 2% глюкозы и 0,5% сухих пивных дрожжей. После стерилизации среду засевают продуцентом полупродукта антибиотика (кориолина В) и инкубируют 10 дней при 27 С, 50 льг полученной культуральной жидкости инокулируют в среде, содержа щей 5% глюкозы, 0,2% пептона, 0,2% однозамещенного фосфорнокислого калия, 1,6% мела и 0,5% Эбиоса, и взятой в количестве 575 мл.Выращивание производят 7 дней при 27 С в колбах емкостью 0,5 л со 125 мл среды, 3 л по лученной культуральной жидкости отфильтровывают н получают 100 г мицелия, который экстрагируют 300 м,г ацетона. Мицелий отфильтровывают, а из фильтрата удаляют в вакууме растворитель. Остаток растворяют в неболь 1 б шом количестве ацетона и приливают к раствору н.гексан, После охлаждения выпадает осадок чистого корполппа В, который отфильтровывают и сушат. Выход - 1,5 г. Полученный кориолин В растворяют в 65 мл уксусной кис.20 лоты, добавляют 0,65 г хромового ангидрида ноставляют на сутки при 25 С. Затем в смесь добавляют О,б л воды и трижды экстрагируют ее по 300 мл этнлацетата. Экстракт промывают 0,3 л 0,1 - н.раствора едкого патра и затем 5 0,3 л воды, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток растворяют в небольшом количестве эфира, добавляют н.гексан, охлаждают и отфильтровывают выпавший осадок дпкетокориолина В, Выход 30 0,7 г.Составитель В. ТаратутаТехред 3. Тараненко 1(орректор М, Леизермаи Редактор Е. Дайч Заказ 7548 Изд. М 2030 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография 3П р и м е р 2. 3 л посевного материала, приготовленного, как по примеру 1, ипокулируют в 40 л среды, содержащей 5/, глюкозы, 0,2 пептона, 0,2% одпозамещенного фосфорнокислого калия, 0,1% сульфата магния, 1% мела и 0,1% силиконового масла, и культивируют 10 дней при 27 С, аэрации 120 л/,иин) и перемешивании со скоростью 200 об/лин. Культуральную жидкость отфильтровывают, и подвергают мицелий (1,2 кг) обработке, как это описано в примере 1. Получают 18 г кристаллического кориолина В, из которого затем получают 7,9 г кристаллического дикетокориолипа В. Способ получения антибиотика, отличаюи 1 ийся тем, что продуцент Сог 1 о цз сопзогз 5 ЛТСС 20305 выращивают в аэробных условияхв питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли при 15 - 30 С, из культуральной жидкости выделяют полупродукт известными приемами, окисля- О ют его, например, хромовым ангидридом, и целевой продукт выделяют экстракцией этилацетатом.
СмотретьЗаявка
11965
МПК / Метки
МПК: A61K 35/70, C12P 1/02
Метки: 401049
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-401049-401049.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">401049</a>
Способ обработки содержащей полисахарид культуральной жидкости хаnтномоnаs самреsтris
Номер патента: 1429938
Опубликовано: 07.10.1988
МПК: C12N 1/02, C12P 19/06
Метки: жидкости, культуральной, полисахарид, самреsтris, содержащей, хаnтномоnаs
...обладает улучшенными свойствами по вязкости,Термическая обработка в кислой.среде в сочетании с энзиматическойобработкой позволяет улучшить показатели ультрафильтрации по сравнениюс необработанным термически суслом,или с суслом, которое подвергнуто обработке в условиях нейтрального или щелочного рН. В частности, при той же потере напряжения на контактах ультра- .;фильтрата термическая обработка вкислой среде позволяет получить более 25,концентрированные растворы биополиме;ра при более значительных расходахпитания, Таким образом, можно полу-.чить концентрацию 200 и даже 300 г па1 кг сусла. 3011 р и м е р 1, Используют бродильное сусло с содержанием ксантено- .вой смолы 18 г/л, полученное в результате брожения Хатт 1 топтопав сашревт...
Способ обработки культуральной жидкости при производстве аминокислот
Номер патента: 652210
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Аймухамедова, Вернер, Герштейн, Кудимова, Озереденко, Потемко, Стручалина, Шолин
МПК: C12B 1/26
Метки: аминокислот, жидкости, культуральной, производстве
...осаждения биомассы предлагается в качестве неорганических коагулянтов использовать шестиводный "хлористый алюминий и едкий натр в соотношении культуральная жидкость: шестиводный хлОристый алюминий 1 едкий натр, равном 100:20:8, при этом в культуральную жидкость сначала вводить шестиводный хлористый алюминий, а затем едкий натр, Кроме того, культуральную я(идкость предлагается обрабатывать при рН 8-9.В культуральнук 1 жидкость (КЖ) при производстве аминокислот вводят неорганические коагулянты, в качестве которых используют шестиводный хло-. едова, Л.И,Потемко, А.Ф.Шолин,И.Герштейн и В.Г.ОзереденкО,2 4 215 0,036 7,55 Таблица 8,5 6 Вязкаяпаста 0,2 30 Жидкаяпаста 8,5 231 5 Плотнапаста менном.введении осадителей приведены в...
Способ очистки биологических жидкостей, содержащих белок
Номер патента: 880442
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Греф, Лопухин, Юртов, Ягодин
МПК: B01D 13/00
Метки: белок, биологических, жидкостей, содержащих
...Москва, К, Раушская наб д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Раствор со скоагулировайным белком продавливают через обрабатываемую мембрану, причем скоагулированные частицы, размеры которых больше диаметров пор мембраны, осаждаются на поверхности мембраны, образуя пористую пленку. Структура этой пленки за" висит от количества скоагулированно" го белка, осажденного на мембране, и от величины приложенного давленияПричины улучшения заключаются в том, что после описанной обработки мем браны исключается контакт белка биологической жидкости с поверхностью мембраны. При контакте белка биологической жидкости со скоагулированным белком, нанесенным на поверх- , 1 Я ность мембраны, дальнейшая коагуля" ция белка из раствора не...
Способ отделения биомассы от культуральной жидкости
Номер патента: 975794
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Голгер, Горенькова, Орещенко, Скрипченко, Тевлина, Фокина, Шишкова
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, жидкости, культуральной, отделения
...ВА. Смесьтщательно перемешивают 5 мин, послечего рН доводят до 6,5 252-ным раст 4вором йаОН и направляют на фильтрацию; Длительность Фильтрации через40 смф. Фильтруюцей поверхности 100 мл культуральной жидкости составляет 9,0 с, Коэффициент осветления 75. Содержание сухих веществ в фильтрате уменьшается на 25 ь по сравнению с из" вестным способом.П р и м е р 2. К 100 мл культу- ральной жидкости, содержащей щелочную протеазу, добавляют 4 г Фильтроперлита, смесь перемешивают, рН смеси доводят 254-ным раствором йаОН до 7,3. К смеси при тщательном перемешивании добавляют 0,1 г Флокулянта ВА. Перемешивание продолжают 7 мин, после чего рН доводят до 6,5 254-ным раствором йаОН и направляют на фильтра" цию. Время Фильтрации составляет 7 с,...
Способ выделения гиббереллиновой кислоты из культуральной жидкости
Номер патента: 1080747
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Анджей, Ирэнэуш, Рышард, Халина
МПК: C12P 27/00
Метки: выделения, гиббереллиновой, жидкости, кислоты, культуральной
...жидкость после биосинтезагиббереллиновой кислоты содержащую350 ед/см гиббереллиновой кислоты) соскоростью 4 объема на объем шихтысорбента в час (4 ч ") до моментапоявления в элюате следов этого продукта. Затем пропускают через колонну в этом же направлении водный раствор, содержащий 95% ацетона, со скоростью 2 ч . После небольшого изменения окраски элюата меняют фракцию иначинают собирать главную гиббереллиновую фракцию. Собрав главную фракциюв количестве, равном двум объемамшихты, начинают дозировать водный раствор, содержащий 507. ацетона. Собравочередную фракцию объемом 0,5 объемашихты,меняют фракцию и продолжаютпропускать 507-ный ацетон до получения почти бесцветного элюата. Иэ главной гиббереллиновой фракции...
Предыдущий патент: 401048
Следующий патент: 401050
Случайный патент: Устройство для подачи воздуха потребителю