Способ получения 2-фенилэтиленфосфоновой
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 392626
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН И ЯК ПАТЕНТУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимый от патента-1.Кл. С 07 9/ Заявлено 05.111.1970 ( 1412641/23-4) 14 Х 1969Р 120/14305 о ГДР цо 27.Л 1.1973. Бюллетень32 риорит Государственный комитеСаавта Министров СССРпо делам изобретенийи открытий УДК 547.26 118,07Опублико Дата опубликования описания 11.1.1974 ИностранцыХойслер, Эберхар сая Демократическ 1 ностранное предпр деми Дер Виссенша ая Демократическа вторызобретеция д Воген и Дорис Луфя Республика)иятцсфтен цу Берлиня Ресьублца) арл Редер, Караявите,Дойче Ак (Герман ЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛЭТИЛЕНФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ СПОСОБ Изобретецицил-этилепфосдит применениагента. едмст цзобретеци сфоц- офосф- дроли- целью ,а про- вательчения 2-фецилэтиленф основе треххлористого рола с последующим г счаюи 1 ийся тем, что, с оба и повышения выхо ристый фосфор последо Способ пол) вой кислоты на ра, хлора и ст зом водой, отл упрощения спас О дукта, треххлоотносится к получению 2-феновой кислоты, которая нахов качестве флотационного реИзвестен способ получения 2-фенилэтилецфосфоцовой кислоты путем введения хлора в смесь треххлористого фосфора со стиролом в среде инертного растворителя при охлакдеции с последующим гидролизом ледяной во. дой. Выход целевого продукта составляет 36%.Для повышения выхода продукта и упрощения процесса предложен способ, по которому процесс проводят следующим образом.Треххлористый фосфор хлорируют хлором в среде инертного органического растворителя до получения пятихлористого фосфора, после чего реакционную смесь обрабатывают стиролок. Затем полученную смесь обрабатывают водой, отделяют растворитель и побочные продукты и проводят гидролиз водой с последующим выделением полученной при этом 2-фенилэтиленфосфоновой кислоты известными методамии.Пр имер, В 2-литровой колбе смешивают4 г РС 1 з (1,7 лоль) и 400 лл треххлористого у лерода и вводят 121 г С 1, (1,7 моль). Непосредственно за этим при перемешивании добав ляют 104 г стирола (1,)оль). После добавления стирола помешивают приблизительно в течепце 2 час. Прп этом поддерживают температуру между 30 ц 75 С. Затем, перемешпва смесь, постепенно добавляют 60,), воды для разло)кения возникших аддитивных соедицс ий,Жидкий продукт реакции переливают в делительцую воронку, где оп быстро разделяет с я ца два слоя.1-1 п)кццй с;нш состоит из треххлорцсто о О ) глерода и с)держит одшц)ремешц) образовав)цес) )бо)ц)е род, кты, главц)а образо) дихлорстирол. 3 ч)т с.о) )Тдсл 5 от, дл 5 и).)т)р)ог) цр)ецс).же быть подвгргцут перегонке.Водный верхий слой гцдролцзуют 150 .)лводы в фосфоцовую кислоту.После охлаждения реакционной смеси оо.разуется 156 г кристаллической 2-феццлэт- лецфосфоцовой кислоты (85% от теоретическо.го), ц ее отсасывают. Продукт имеет т. пл.142 - 146 С.3но обрабатывают хлором, стиролом и водой в среде органического растворителя с последующим отделением растворителя и побочных про 392626 дуктов, гидролизом водой и выделением целевого продукта известными методами.Составитель К. БилевичРедактор Л, Герасимова Тсхред Л,. Богданова Корректоры О. Кудинова и Н, АукЗаказ 600 Изд.1872 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Ыосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография
СмотретьЗаявка
143059
МПК / Метки
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-фенилэтиленфосфоновой
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392626-sposob-polucheniya-2-fenilehtilenfosfonovojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-фенилэтиленфосфоновой</a>
Перхлорат 9-(3, 4 -диметилфенил)теллуроксантилия как аналитический реагент для определения воды в апротонных растворителях
Номер патента: 1735295
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Арутюнянц, Бреславец, Бумбер, Ладатко, Садеков, Садекова
МПК: C07D 345/00, G01N 27/26
Метки: 9-(3, аналитический, апротонных, воды, диметилфенил)теллуроксантилия, перхлорат, растворителях, реагент
...ле, содержащий 5 10 М воды,-диметилфенил)теллуроксантилия . К раствору 1,40 г (0,033 моль) 9-(3,4-диметилфенил)теллуроксантенола в 30 мл абсолютногоэфира при охлаждении и энергичном перемешивании приливают 3 мл 70%-ной НС 04.После непродолжительного стояния в холодильнике выпавший осадок отфильтровывают, тщательно промывают абсолютнымэфиром и высушивают. Выход 1,01 г (60%),Мелкие темно-фиолетовые кристаллы с т.пл.205 С.Найдено,%; С 50,42: Н 3,12,С 21 Н 17 С 04 Те.Вычислено,%; С 50 75; Н 3 42ИК-спектр (вазелиновое масло): 1075см ( и с 04 )Испытания. Содержание воды определяется методом циклической вольтамперометрии, Методика определения основана налинейной зависимости пиков восстановления теллуроксантилияи теллуроксантенола(образующегося...
Устройство для осветления сточных вод и последующей обработки выпавшего осадка
Номер патента: 346233
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C02F 1/52, C02F 11/04, C02F 3/12
Метки: вод, выпавшего, осадка, осветления, последующей, сточных
...для осветления сточных вод и последующей обработки выпавшего осадка, отличительная особенность которого заключается в том, что вокруг осветлителя образована, например, концентрическая соедшенная с ним камера перегнивателя, снабженная системой труб и лотков, транспортирующей сточные воды и осадки.Предлагаемое устройство позволяет повысить эффективность работы устройства. Достигается это тем, что камера перегнивателя выполнена герметичной и имеет систему трубопроводов для сбора газа, на которых смонтированы газовые колпаки.На фиг. 1 изображено описываемое устройство в разрезе; на фиг. 2 - то же, план.Устройство состоит из осветлителя 1 с естественной аэрацией и камеры 2 перегннвателя,Осветлитель включает подающий лоток д, центральную...
Способ анализа системы азотная кислота-вода (пятиокись азота)-четырехокись азота
Номер патента: 1224682
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Аганов, Амирова, Гарифзянов, Каргин, Клочков, Марченко, Хаяров, Храпковский, Чичиров
МПК: G01N 21/59
Метки: азота, азота)-четырехокись, азотная, анализа, кислота-вода, пятиокись, системы
...пятиокиси азота до 35%.На чертеже приведена диаграмма зависимости протонного химического сдвига относительно протонного химического сдвига бензола и оптической плотности (при Д = 500 нм, толщина кюветы 1 мм) от состава системы. Сплошные линии представляют собой линии одинакового химического сдвига, пунктирные - оптической плотности. В скобках приведено содержание воды выраженное через отрицательное содержание пятиокиси азота, найденное по формуле:-.урыый коэффициент 0,35 Гц/Ъ, Измеыеоыие температуры +0,5 С не вносит существеыыой ошибки в точность определения пятиокиси азота или воды,Оптическую плотность раствора измеряют в стеклянных кюветах толщиной 0,5-2 мм при длинах волы от 480 до 540 нм относительно пустой кюветы. Применение кювет...
Способ переработки остатка после дегидратации метилфенилкарбинола в стирол
Номер патента: 1740363
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после, стирол
...способу. В метилфенилкарбиноле при40-60 С растворяют соединение 2,6-дит 40 ретбутил-диметиламинометилфенол, Полученный раствор при температуре 125 Ссмешивают с остатком после дегидратацииметилфенилкарбинола, выдерживают 5 минпри этой температуре и затем с водяным45 паром подают в реактор на разложение. Соотношение остаток - метилфенилкарбинол -2,6-дитретбутил-диметиламинометилфенол перед подачей в реактор составляет1:0,08-0,0008 по массе. Реактор загружен50 .катализаором - окисью алюминия. Процесспроводят при 300 С, разбавлении остаток -водяной пар 1:2 по массе и давлении 0,6ати,Состав продуктов до и после обработкиприведен в табл, 2,При обработке остатка образовалось42,9 ф стирала, а суммарный выход ароматических углеводородов...
Смесь кислот для растворения азотсодержащих материалов
Номер патента: 929542
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Калядина, Лаптев, Мандровская
МПК: C01B 21/00
Метки: азотсодержащих, кислот, растворения, смесь
...изсерной и Фосфорной кислот в следующем соотношении: 0, 20-25, 70-75,80-85, 90-95 и 96-99, 100 НЯО 4,и соответственно, 100, 80-75,30-25, 20-15, 10-5, 4-1 и 0НРО 4. Растворение наиболее трудноразложимой навески, снятой с поверхности бороазотированной стали38 х 2 ММА на глубину 0,05-0,15 ммв указанныхсмесях соответственносоставило: 50-55, 55-60, 70-75,75-80, 90-95, 65-70, 55-60. Построенная зависимость растворимости навески от состава смеси показывает, что смесь состоящая из 90-95НЯО 4 и 10-5 НРО 4 обладает наиболее сильнодействующим окислительным свойством в отношении слоя, со- ЗОдержащего нитриды, бориды, карбонитриды и комплексные соединениятипа ГеП(И,В)ш.При обработке нижележащих слоев,не содержащих отдельных боридов и 35соединений...
Следующий патент: Способ разделения полиэлектролитов
Случайный патент: Устройство для телеуправления и телесигнализации с рассредоточенных исполнительных пунктов