Номер патента: 384910

ZIP архив

Текст

%Ус" от р 1 щ пет 1 ейт сгф биопао О П ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 15,1 Х,1971 ( 1697502/22-1) М, Кл, С 22 Ь 1920 С 01 д 9/00"ДК 669.536(088.8 лри Совете Министра СССРисаи и я 24.1 Х.19 Дата опубликования Авторыизобретения О. В, Иванов,Н. Кременс явител СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕН НКА Изобретение относится к области цветнойметаллургии, в частности к извлечению цинка из кислых растворов экстракцией,Известен способ извлечения цинка из иислых растворов экстракцией.Г 1 о предложенному способу в качествеэкстрагента используют замещенпые дипиразолилметаны и процесс проводят в присутствии высаливателей, причем, высаливателимогут быть выбраны из группы, состоящей из 1 Охлоридов аммония, щелочных и щелочноземельных металлов. Это повышает извлечениеи селективность отделения цинка от железа,кадмия, меди, марганца и других примесей.Способ заключается в экстракционном отделении ци 1 нка от железа, кадмия и прочихсопутствующих металлов, причем, экстракцию можно проводить,как из хлоридных, таки из сульфатных растворов. В качестве экстрагента используют замещенные дипиразолилметаны, например ди- (4-этил,5-дипропил-пиразолил) метан, растворенный в инертном разбаьителе (хлороформе, бензоле, керосине). Экстракционное разделение проводятв присутствии высаливателя - водорастворимого хлорида аммония, хлорида щелочногоили щелочноземельного металла. В органическую фазу переходит цинк, все остальные сопутствующие металлы остаются в воднойфазе. Реэкстракцию цинка из оргаиической Евсеева и В, М, Дзиомк фазы можно проводить водой,или 0,3 М водным раствором аммиака. Экстрагент после реэкстракции возвращается в цикл.Способ осуществляют следующим образом, К раствору, содержащему ионы цинка, кобальта, марганца, меди, кадмия, висмута, прибавляют в качестве высаливателя хлорид аммония, щелочного или щелочноземельного металла в количестве 1 - 2 моль на 1,г раствора,и равный объем 0,1 - 0,3 М экстрагента, растворенного в инертном разбавителе. После встряхивания и разделения фаз в органическую фазу переходит цинк на 80 - 98%, а в водной фазе остаются все остальные катионы, Реэкстракцию проводят равным объемом дистиллированной воды ,илн 0,3 М водным раствором аммиака, В результате получают раствор хлорида цинка, очищенный от железа, кадмия, кобальта, мартанца, хрома, меди, висмута и других примесей. Реэкстракция осуществляется на 99% экстрагированного количества.П р и м е р 1. К раствору, содержащему, г/л: 2,8 сульфата цинка; 1,7 сульфата железа;7,4 сульфата кадмия; 4,4 сульфата кобальта;11,6 сульфата марганца; 2,6 сульфата хрома, при рН 0,5 добавляют хлористый магний в количестве 1,5 моль на 1 л раствора, затем к раствору прибавляют равный объем 0,1 М раствора ди- (4-этил,5-дипропил-пиразолил)384910 Предмет изобретения Составитель С. Колотушкина Техред Е. Борисова Корректор М. Л ейзерм ан Редактор О, Филиппова Заказ 501/1563 Изд,658 Тираж 632 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Советс Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил, пред. Патент метана в хлороформе. Двуофазовую систему перемешивают встряхиванием примерно в течение 0,5 час, В результате экстракции в органическую фазу переходит цинк, а все остальные металлы остаются преимущественно в водной фазе. Фазы разделяют. Степень извлечения в органическую фазу за одну ступень составляет, /о, цинк 94+ 0,5; железо 3,9+0,1; кадмий 4,0+0,2; кобальт 3,7+0,2; марганец 1,7+0,1; хром 2,6+ 0,5,П р и м е р 2. К раствору, содержащему, г/л: 1,0 хлорида цинка; 19 хлорида железа;1,0 хлорида висмута; 1,0 хлорида меди; 5 хлорида кадмия; 2,6 хлорида хрома; 10 хлорида марганца, прибавляют 1 моль на 1 л раствора хлористого калия, затем прибавляют равный объем 0,3 М раствора ди-(4-этил,5-дипропял-пиразолил) метана в бензоле. Двухфазную систему перемешивают встряхиванием в течение примерно 2 час. Фазы разделяют. Степень извлечения за одну ступень составляет, %: цинк 80+0,5; железо 2+0,1; висмут 1+0,1; медь 2+0,1; кадмий 1+0,2; марганец 0,5+0,1; хром 2+0,5.П р и м е р 3, Реэкстракция органической фазы. К органической фазе, взятой после экстракции цинка и содержащей 2,6 г/л цинка, добавляют, равный объем воды. Двухфазную систему перемешивают встряхиваниемпримерно 1 час, В водную фазу переходитхлорид цинка, После реэкстракции фазы разделяют. Водную фазу кристаллизуют, органическую - возвращают в цикл,Степень реэкстракции составляет 99+0,5%,Реэксч 1 ракцию можно также проводить 0,5 Мводным раствором аммиака, в этом случае1 О степень реэкстракции также составляет99+0,5 з/о,1. Способ извлечения цинка из кислых растворов экстракцией, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения и селективности отделения цинка от железа, кадмия, меди, 20 марганца и других примесей, в качестве экстрагента используют замещенные дипиразолилметаны и процесс проводят в присутствии высаливателя.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в 25 качестве высаливателя используют хлоридыаммония, щелочных или щелочпоземельных металлов.

Смотреть

Заявка

1697502

МПК / Метки

МПК: C22B 19/20

Метки: извлечения, цинка

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-384910-sposob-izvlecheniya-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения цинка</a>

Похожие патенты