Способ получения кордигита»ссою 1дпйтно-11хшг-amp; iv
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 366862
Текст
366862 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиквт. свидетельства М иси мое Заявлено 06.Ч,1971 ( 1658330/31-16)с присоединением заявки МоПриоритетОпубликовано 23,1.1973. Бюллетень МоДата опубликования описания 13.111.19 М. Кл. А 611 с 27/О С 07 д 7 г 02Комитет изобретений при Совете СССР:ЕВТИО-Х- " :ЬИЬЛт 4 С 1 -1 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРДИГИ и способ дает небольшоц епарата довольно низкого20 гия является повышение родукта и улучшение его Изобретение относится к области медицины, к производству лекарственных препаратов.Известен способ получения кордигита, согласно которому измельченные листья наперстянки пурпуровой экстрагируют водой, в ко торой предварительно растворяют уксусно- кислый свинец, из водного экстракта избыток свинца осаждают сернокислым натрием, фильтруют, водное извлечение экстрагируют дихлорэтацом, сгущают, фильтруют, обраоа тывают бикарбонатом натрия, дихлорэтацом, извлечение обрабатывают бензином, осадок высушивают, растворяют в дистиллироваццой воде, отделяют, добавляют хлороформ, сгущают хлороформцое извлечение бикарбоцатом 15 натрия, осаждают петролейцым эфиром, высушивают.Однако известны"выход готового пркачества.Целью изобретвгвыхода целевого пкачества.Поставленная цель достигается тем, что экстракт обрабатывают раствором, содержа щим 6 - 7 спирта и воду, и после упаривания остаток обрабатывают щелочью.П р и м е р. 5 кг измельченных листьев цаперстяцки замачивают в 8 л воды и оставляют в термостате при 37 - 40 С ца 40 - 48 час. ЗО Проферментированное сырье обрабатывают три раза по 20 л смесью хлористого метилена - спирта (9; 1), перемешивая в реакторе в течение 2,5 - 3 час. Отфильтрованное и освобожденное от воды извлечение упаривают. Кубовый остаток растворяют при нагревании в 0,63 л этилового спирта и раствор выливают при энергичном перемсшивациц в 8,37 г горячей (80 - 85 С) воды.Раствор фильтруют через 600 г окиси алюминия, а выпавший обильный осадок, состоящий из смолистых вещества, хлорофила и примесей сердечных гликозидов, растворяют вторично в 0,28 л спирта и выливают в 3,72 л горячей воды. Раствор фильтруют через ту же окись алюминия.Из объединенного фильтрата гликозиды извлекают смесью хлористого метилена - спирта (5: 1, 13 л,2), Объединенные извлечения упаривают в вакууме.Кубовой остаток (около 30 г) растворяют в 2,5 л хлороформа или смеси хлористого метилена - спирта (4: 1), прибавляют 0,5 л 10 с/о-ного водного раствора гидроокцси натрия. Перемешивают энергично в течение 2 - 3 ттин, Щелочной слой отделяют и отбрасывают, а органический отмывают водой до нейтральной реакции (200 лиг,к,5). Очищенный раствор упаривают досуха. Получают около 17 г кубового остатка (сырого кордигцта),Заказ 488/11 Изд, Ме 1133 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3Сырой корднгит (17 г) растворяют в 0,2 л хлороформа, помещают в капельную воро 11 ку, из которой раствор со скоростью 100 - 200 капель в минуту выливают в 2 л петролейного эфира,Выпавший осадок кордигита отделяют фильтрованием на воронке Бюхнера, промывают 100 лл петролейного эфира, Высушивают в сушильном шкафу (исполнение огне- и взрывобезопасное) при 65 - 70 С в течение 12 час. При этом получают 14 г готового препарата - белого или слегка желтоватого порошка с содержа 1 тием в нем суммы сердечных гликозидов 75 - 80%,Способ получения кордигита путем экстракции листьев наперстянки пурпуровой, фильт рования, упаривания, обработки осадка органическим растворителем, осаждения петролейным эфиром, высушивания, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, экстракт 10 оорабатывают растворителем, содержащим6 - 7% спирта и воду, и после упаривания остаток обрабатывают щелочью.
СмотретьЗаявка
1658330
МПК / Метки
МПК: A61K 35/76
Метки: 1дпйтно-11хшг-amp, кордигита»ссою
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-366862-sposob-polucheniya-kordigitassoyu-1dpjjtno-11khshg-amp-iv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кордигита»ссою 1дпйтно-11хшг-amp; iv</a>
Способ количественного определенияэтилового спирта в водных растворах, содержащих примеси
Номер патента: 423009
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Всесоюзный, Костенко, Межуева, Морозова
МПК: G01N 9/00
Метки: водных, количественного, определенияэтилового, примеси, растворах, содержащих, спирта
...спирт, 15С целью увеличения точности анализа предлагается связывать тяжелые примеси серно- кислым гидразином при нагревании, причем отношение гидразина к исследуемому раствору составляет 1 - 1,2: 25, гП р и м е р. 50 - 100 мл спиртовой бражки помещают в перегонную колбу на 250 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора едкого патра и отгоняют спирт в мерную колбу на 25 мл, Отгон спирта количественно переносят в другую перегонную колбу на 250 мл. Мерную колбочку из-под отгона спирта споласкивают дистиллированной водой ( 25 мл) и выливают в перегонную колбу, в которую добавляют 2 г сернокислого гидразина, и вторично отгоняют спирт в мерну колбу на 25 мл. Концентрацию Спирта повисаДля ные ко р истой зульта пределяют по отгон во вторичном нию...
Способ определения содержания одноатомного спирта в водных растворах
Номер патента: 1330534
Опубликовано: 15.08.1987
Автор: Смоляков
МПК: G01N 27/46
Метки: водных, одноатомного, растворах, содержания, спирта
...р 1. ЭДС (Е) измеряютследующим образом.Отбирают 20,0 мл эталонного раствора в термостатируемый стаканчикемкостью 50 мл, добавляют 0,20 млводно-спиртового раствора 5 10 моль/дмнитрата триалкил-(С-С) -метиламмония (ТАМАНа) и устанавливают стакан Бчик на магнитную мешалку. В растворпомещают электрод, обратимый к гидрофобным катионам, и электрод сравнения ЭВЛМ, которые подключают к рНметру или цифровому вольтметру, пригодному к потенциометрическим измерениям,В состав мембраны электрода входятполивинилхлорид, диоктилфталат, тетрафенилборатная соль тетрабутиламмония в соотношении (1-4):(0,01-0,1).Измеренную величину Е с точностью нениже + 1 мВ наносят на график в координатах Е - концентрация спирта.Аналогично измеряют Е других эталонных...
Способ извлечения многоатомных спиртов из водных растворов
Номер патента: 127648
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 29/86, C07C 31/18
Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов
...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....
Способ определения неоднородности распределения винилацетатных звеньев в водных растворах сополимеров винилового спирта с винилацетатом
Номер патента: 1002922
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Ануфриева, Громова, Кузнецова, Некрасова, Сорокин, Шевелева
МПК: G01N 21/63
Метки: винилацетатных, винилацетатом, винилового, водных, звеньев, неоднородности, распределения, растворах, сополимеров, спирта
...расчета параметра неоднородностипо известному способу необходимоопределить время релаксации и длительность свеч.-ния полимерного люминесцирующего индикатора, взаимодействующего с сополимером; такой стадиив предлагаемом способе нет.Данные примеров конкретного выполнения предлагаемого способа определения неоднородности распределения35винилацетатных звеньев в водорастворимых сополимерах винилового спиртас винилацетатом сведены в табл.1,В табл. 1 значения параметрахарактеризующего внутримолекулярную40,неоднородность распределения ВАзвеньев в водорастворимых сополимерахвинилового спирта .с винилацетатом,полученных в различных условиях ( знацения параметра Ь являются средними1 45из 10 измерений),Графа 2 содержит данные об...
Способ регенерации железомеднопалладиевого катализаторного раствора для жидкофазного окисления олефинов
Номер патента: 178794
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бергер, Вихман, Раева, Хче
МПК: B01J 23/96, B01J 35/12
Метки: железомеднопалладиевого, жидкофазного, катализаторного, окисления, олефинов, раствора, регенерации
...кислоте. Полученный катализаторный раствор имеет ту же концентрацию хлоридов меди и палладия, что и исходный раствор.Для более полного извлечения палладия щелочной фильтрат пропускают через анион ДЭП и палладий удс,чяют с анионнт аботкой водным раствором аммиака.П р и мер 1. 100 мл отработанного каталнзаторного раствора, применяемого для жидкофазного окисления этилена и ацетальдегид и содержащего 71 г/.г Сп, 0,65 е/л 1 лс 1, 7,87 /л Ге, 77,15 г/,г С 1, 9,360/а уксусной кислоты и 6 г/л нерастворимого осадка, при кипении обрабатывают 140 сил 100/,-ного раствора едкого натра до рН в когще осажченил 11. Раствор кипятят 30 лгссн г отстаивают еще 30 лссн. Осадок гидроогвсей мсдп, палладил и железа отфильтровывают на путч-фильтре и...
Предыдущий патент: Аппарат искусственного дыхания;
Следующий патент: Регенеративный респираторtijiji j. г-; -л c-iiilo. бб;
Случайный патент: Устройство для поштучной выдачи изделий из пакета