Способ получения железоокисных пигмен1ов

34287 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.Ч 11.1968 ( 1253532/23-26с присоединением заявкиМ. Кл. Комитет по дел риоритет зобретений и открытипри Совете МинистровСССР УДК 667.622.117,2публиковано 22.Ч 1.1972. Бюллетень20 икования описания 1.1 Х.1972 та оп Авторы зобретения ф, Адуев Кашен цев искин осударственного научно-исследовательскоготута лакокрасочной промышленности Ленинградский филиал и проектного инс аявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ЗООКИСНЫХ ПИ ГМ х, устоичивость в маслявысить путем кипячения де или в растворе солей руемость в связующи ных средах можно по взвесей пигмента в во в течение 2 - 6 час.По предлагаемому лучен лессирующий о прокаливания лессир окисного пигмента прЛессирующий пип можно получить путе закиси железа перед количества гидрата з и прокаливания про способ ранже ующего и 300 ент к м доб окисле акиси х дукта п у может быть повый пигмент путемжелтого железо - 500 С.оричневого цвета авления к гидрату ни ем небольшоготарганца (-10%) ри 200 в 2 С. Примеры:Лессирующийкисный пигмент.Рецептура.ге 50 7 НзО (в расчна безводный 1 е 5ХН 4 ОН (уд, вес. 0,91ИаеСОз, кгОбщий объем, мзСкорость подачи возлт%1 айВремя окисления, ча елтый те04), кг г/с,тз) 8280 - 9524 - 291,0 в 1,2 1,2 5 - 6ат пр й мель Изобретение относится к области получениянеорганических железоокисных пигментовжелтого, оранжевого и коричневого,Известный способ получения железоокисныхпигментов заключается в окислении водной 5взвеси карбоната или гидрата закиси железакислородом воздуха или бертолетовой солью,в отделении образующегося осадка и в прокаливании его.Предлагаемый способ отличается от известного окислением гидрата закиси железа в присутствии карбоната натрия при температуре10 - 20 С и при определении рН растворапримерно 9,5 вначале окисления и 8,5 - в конце. 15Указанные условия позволяют получать гидрат окиси железа постоянного цвета с оченьвысокой лессирующей способностью (прозрачностью). Кроющая способность этих пигментов крайне низкая и находится в пределах 20100 - 150 г/л вместо 10 - 15 г/м для кроющихпигментов. Высокая прозрачность пигмента,получаемого по предлагаемому способу, связана со специфическими условиями окисления,в результате которых получается гидрат окиси железа с очень высокой удельной поверхностью 70 - 80 м/г вместо 10 - 12 л/г при известных методах,Некоторые свойства пигмента, получаемогопо предлагаемому способу, а именно дисперги Осадок фильтруют, промывают, су 0 - 100 С и размалывают в шаро ицерН среды оо Температура, С Цвет пигмента в корпусном слоепослеокисления п/п. не прозрачный красновато-коричневыйтемножелтый желтыйжелтый с красновтым оттенкомтем ножелтый малопрозрачный средней прозрачности коричневыйтем ножелтыйкоричневый желтоватыйтем ножелтыйтемнокорчиневый малопрозрачныйочень прозрачный Предмет изобретения 1, Способ получения железоокисных пигментов путем окисления гидрата закиси железа, отделения образующегося осадка и прокаливания его, отличающийся тем, что, с целью повышения лессирующей способности, чистоты, постоянства цвета и воспроизводимости, окисление гидрата закиси железа проводят в растворе углекислого натрия при рН 8,5 - 9,5 и температуре 10 - 20 С. Составитель И. ГородецкаяТехред 3. Тараненко Корректор А. Васильева Редактор И. Коган Заказ 2594114 Изд.1139 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 6,1 6,5 7,7 6,6 6,5 8,5 9,2 9,4 10,1 9,8 95 9,4 9,3 9,5 9,8 5,2 4,5 7,5 4,2 5,8 7,0 5,9 7,6 9,4 8,7 8,5 8,7 8,7 8,5 8,9 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 4Осадок фильтруют, промывают, сушат при80 - 100 С, прокаливают при 200 - 240 С в течение 2 - 3 час и размалывают в шаровой 5 мельнице. Лессирующий оранжевый железоокисный пигмент,Лессьрующий желтый железоокисный пигмент прокаливают при 300 в 5 С в течение 2 - 3 час,Зависимость влияния рН среды на лессирующую способность желтых железоокисных пигментов представлена в таблице. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоосадок после окисления кипятят в воде илив водном растворе минеральных солей в течение 2 - 6 час,3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, сцелью получения оранжевого пигмента, жел 20 тый пигмент прокаливают при 300 - 500 С втечение 2 - 3 час.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кгидрату закиси железа перед окислением добавляют гидрат закиси марганца, а продукт25 окисления прокаливают при 200 в 2 С,