Способ получения коллагеновых волоконвсесоюзнаямтгцп trvftsrгчгlirtlchii-iiu-ilxiiii -с на; биьлио -lka
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
0 П И С А Н И Е 327267ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствааявлецо 31.1.1970 ( 1422241/23-5присоедццеццем заявкиМ, Кл. Р 011 Приоритет Комитет по делам зобретений и открытийУДК 677,472(088.8) бликовацо 261972 летецьпри Совете Министров СССРата опубликования описания 6.111.197 Авторыизобретеци М. П, Васильев, Л. А. Вольф, В, В. Котецкий, 3,А. И. Меос и В. А. КутьинЛенинградский институт текстильной и легкой проим. С. М. Кирова И. Пухова,аявитель шлеи нос ВСЕСОЮЗЧ 1 сГ" 3-"ГУ" Б.-";БЛ-,О 1-1 АЯ:, ЯКА ОСОБ ПОЛУЧЕНИ АГЕНОВЫХ ВОЛОКОН Известен способ получения коллагецовых волокон посредством формования кислого прядильного раствора коллагена с последующей отделкой сформованного волокна,С целью получения рассасывающихся в ор ганизме текстильных нитей медицинского назначения предложено применять прядильный раствор с концентрацией кислоты 5 - 15%, в который вводят совместимые с коллагеном добавки - поливиниловый спирт, поливинцл пирролидон цлц желатину в количестве 1 - 10% от веса готового коллагенового волокна, а формование и отделку проводят при температуре 30 - 40 С.Пример 1. Коллаген шкур после очистки, 15 обезжиривания, щелочно-солевой обработки и нейтрализации растворяют в 10 - 20%-ной уксусной кислоте до получения концентрации полимера 2 - 5% и уксусной кислоты 5 - 15% при температуре 20 - 25 С. В полученный ра створ коллагена вводят ранее приготовленный при температуре 20 - 30 С 10%-ный водный раствор поливинилового спирта с молет(улярным весом 40000 в количестве, обеспесивающем общую концентрацию прядильного 25 раствора 3 - 6%, Этот раствор гомогенизируют, фильтруют, обезвоздушивают прп температуре 20 - 25 С и продавливают через фильеру с числом отверстий от 20 до 200 (диаметр отверстий 0,1 - 0,2 мм) в обезвоживающую 30 ацетоновую ванну. Скорость формования 5 - 10 м/лсссн; фцльерная вытяжка 0 - 50%. Свежесформова нное волокно вытягивают, подвергают дублению основнымц солями хрома, снова вытягивают (общая вытяжка 30 - 100%), затем сушат при 40 С.П р и и е р 2. Коллаген шкур после очистки, обезжирцвания, щелочно-солевой обработки ц нейтрализации растворяют в 10 - 20%-ной уксусной кислоте до получения концентрации полимера 2 - 5% и уксусноц кислоты 5 - 15% прц температуре 20 - 25 С. В этот раствор вводят ранее приготовленный прц температуре 30 С 15%-ный раствор поливцнилпцрролидона (мол. вес 33 000) в количестве, обеспечивающем получение прядильного раствора с общим содержанием полимеров 3 - 6%. Раствор гомогенизируют, фильтруют, обезвоздушивают прц 20 - 25 С ц продавливают через фильеру с числом отверстий от 20 до 200 (диаметр отверстий 0,1 - 0,2 лслс) в обезвожцвающую ацетоновую ванну, Скорость формовацця 5 - 8 лс/мссн; фцльерная вытяжка 0 - 50%. Свежесформоваццое волокно вытягцвасот, подвергают дублеццю солями хрома, снова вытягивают 1 общая вытяжка 30 - 100%), затем сушат прц 40 С.П р и и е р 3. В раствор коллагена, полученный, как в примерах 1 и 2, вводят ранее приготовленный 20%-цый водный раствор жела,4 Составитель В. Айзикович Корректор Е, Зимина 1 сдактор Е. Хорина Техред Е. Борисова Заказ 5407 Изд.162 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тина (марка фото) в количестве, обеспечивающем получение прядильного раствора с общим содержанием полимеров 3 - 8%, Далее поступают так же, как в примерах 1 и 2. Предмет изобретенияСпособ получения колл агеновых волокон посредством формования кислого прядильного раствора коллагена с последующей отделкой сформованного волокна, отличающийся тем, что, с целью получения рассасывающих ся в организме текстильных нитей медицинского назначения, применяют прядильный раствор с концентрацией кислоты 5 - 15%, в 5 который вводят совместимые с коллагеномдобавки - поливиниловый спирт, поливинилпирролидон пли желатину в количестве 1 - 10% от веса готового коллагенового волокна, а формование и отделку проводят при 10 температуре ЗО - 40 С.
СмотретьЗаявка
1422241
М. П. Васильев, Л. А. Вольф, В. В. И. Пухова, А. И. Меос, В. А. Кутьин, Ленинградский институт текстильной, легкой промышленности, С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: D01F 4/00
Метки: trvftsrгчгlirtlchii-iiu-ilxiiii, __биьлио_, волоконвсесоюзнаямтгцп, коллагеновых, на
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327267-sposob-polucheniya-kollagenovykh-volokonvsesoyuznayamtgcp-trvftsrgchglirtlchii-iiu-ilxiiii-s-na-bilio-lka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения коллагеновых волоконвсесоюзнаямтгцп trvftsrгчгlirtlchii-iiu-ilxiiii -с на; биьлио -lka</a>
Способ определения температуры расслаивания растворов полимеров
Номер патента: 659945
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Александрова, Бучаченко, Вассерман, Коварский, Тагер
МПК: G01N 27/78
Метки: полимеров, расслаивания, растворов, температуры
...1 пографиа, пр. Сапунова, 2 3состоит пз трек линий сцсрхтоцкой стр 1 кгуры, ширина которых определяется временем корреляции вращательной диффузии т. Величина т определяется соотношением где ЬН+1 - ширина между экстремумами первой производной линии, лежащей в низком поле (в эрстедах), 1+1, 1- интенсивности линий, лежащих в высоком и низком полях соответственно.Величина т радикала обусловлена микро- вязкостью среды, в которой оп находится,Для определения температуры расслаивани 5 раствора полимера в нем растворяют нит 1 зокси:.ный радикал в количестве 10 - " моль/литр и, регистрируя спектр ЗГ 1 Р, снимают температурную зависимость т для растворов разных концентраций полимера. Б точкс расслаивания происходит резкое перераспределение...
Способ определения температуры насыщения раствора оптически анизотропного вещества
Номер патента: 1364248
Опубликовано: 30.12.1987
МПК: G01N 21/00
Метки: анизотропного, вещества, насыщения, оптически, раствора, температуры
...посредством фотодетектора17 (верхняя кривая 23).Измерительный цикл включает всебя следующие операции,В измерительный сосуд 2 подаетсячистый раствор. Поляриэационныйфильтр 1 препятствует прохождениюсвета лазера, так что яркость света,который измеряется фотодетектором13, имеет низкий, фактически постоянный уровень, яркость света, котораяизмерена фотодетектором 17, имеетвысокий уровень.Теперь температура растворов постепенно уменьшается, и при температуре Трастворенное вещество начинает выкристаллизовываться. В представленном здесь случае раствор сталпереохлажденным, так что Тне является истинной температурой насыщения. Это обусловлено тем, что поскольку количество кристаллов мало,свет, плоскость поляризации которого повернулась в...
Способ определения температуры насыщения раствора
Номер патента: 1096312
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Войцеховский, Николаева, Якобсон
МПК: C30B 7/00
Метки: насыщения, раствора, температуры
...насыщения), раствор 1 в дворике растворения имеет более высокую концентрацию и, следовательно, более высокий показатель преломления по сравнению с окружающей массой раствора. При росте кристалла т.е. при температурах ниже точки насыщения (при концентрациях вьппе концентрации насыщЕния, концентрация раствора и показатель преломления в дворике кристаллизации ниже, чем в основной массе раствора. В насьпценном растворе, когда кристалл не растет и не растворяется, отсутствует различие в концентрациях, а следовательно, и в показателях преломления в основной массе раствора и в слое, примыкающем к кристаллу. чтобы часть очертаний предмета просматривалась через дворик кристаллизации. Искажения очертаний предметов или их линий при росте и...
Способ колориметрического определения малых количеств ацетона к уксусной кислоте
Номер патента: 164265
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Масленников, Порываева
МПК: G01N 21/78
Метки: ацетона, кислоте, количеств, колориметрического, малых, уксусной
...группа М 44 Известный йодометрический способ определения ацетона заключается в том, что ацетон окисляют до йодоформа и ацетата калия с помощью соли К 10 в щелочной среде и непрореагировавший йод оттитровывают тиосульфатом,Предлокенный способ отличается от известного тем, что раствор ацетона в уксусной кислоте обрабатывают солью диазония антраннловой кислоты в щелочной среде и колозп метрируют.П р и м е р. В колориметрическую пробирку с притертой пробкой вносят 1 мл исследуемой пробы, прибавляют 5 мл дистиллированной воды, 3 мл 50%-ного раствора едкого кали и 15 1 мл свежеприготовленного раствора о-карбоксифенилдиазония, полученного смешиванием 10 об, ч, 1,5 а/О-ного раствора аптраниловой кислоты в 0,1 и. соляной кислоте и 1 об....
Способ получения прядильного раствора для формования полиимидного волокна
Номер патента: 979531
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Батырбаев, Галеева, Егембердиева, Кряжев, Кудрявцев, Оприц, Соломон
МПК: D01F 6/74
Метки: волокна, полиимидного, прядильного, раствора, формования
...ф,0308 моль)ФЭ) рас.зда и кв течениемоля)4 диаш цдрида пиромеллитовой кислоты (ДПК).. с Телгггс 1 гагу 1 лг сгзгпеза 8 +С. Затем ц рсак. циогиую массу вводят смесь 0,65 Г (0,0003 моля) модифзщируюшсй добавки формулы ,(5% от массы мономеров) с 0,065 г (0,0003 моля) диангидрида пиромеллитовой кислоты, растворенную в 3 мл диметилформ. амида, после чего перемешивацие продолжают в течение 45 мин. Полученный прядильный раствор формуют в известные водно-диметил. формамидные ванны, содержащие роданид, натрия, с известной фильерной и пластифика. ционной вытяжками. Свсжесформованное волокно после промывки,сушки и термической обработки в вакууме в известном режиме имеет прочность 57,5 сН/текс, разрывное удлинение21,5% и длительный ресурс ра. боты...