Способ переработки вольфралсодержащего сырья
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 313883
Авторы: Институт, Мильнер, Неорганической, Тимощенко, Фокина, Фортунатов
Текст
.ОП И С Е ИЗОБРЕТЕНИЯ ДНИ Сегев Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26 Х 1.1969 ( 1343117/22-1)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 07.1 Х,1971. Бюллетень М 2 П 2 Ь 57 Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР ДК 669.273.6:66. .065,5 (088.8) икования описания 16.Х 1.197 Дата Авторыизобретения. С, фортунатов, Институт общей А, фокина, Н. И. Тимощенко и А. А. Мильнер еорганической химии АН Украинской ССРЗаявител ОСОБ ПЕРЕРАБОТ Л ЬфРАМСОДЕРЖАЩЕ РЪ Изобретение относится к области гидрометаллургии вольфрама.Известен способ переработки вольфрамсодержащего сырья, включающий хлорирование хлористой серой при температуре 50 - 140 С, обработку полученной смеси водой, фильтрацию вольфрамовых соединений и испарение фильтрата до сухого состояния.Особенность предложенного способа состоит в том, что вольфрам извлекают кристаллизацией из хлористой серы в виде гексахлорида вольфрама, Это позволяет упростить технологическую схему и повысить качество конечного продукта.Измельченный касситеритвольфрамитовый концентрат или шлам смешивают с элементарной серой в количестве, неободимом для восполнения потерь серы, уходящей с 502, и подвергают обработке хлористой серой и хлором в течение 1 - 4 час. Температура в зоне реакции не превьппает 140 С. Касситерит в этих условиях не хлорируют. Олово остается в виде двуокиси в твердом остатке вместе с хлоридами железа и марганца. Образующуюся пульпу разделяют на кидкую фазу, состоящую из хлористой серы с растворенными в ней хлоридами вольфрама, и твердый остаток, содержащий хлориды железа, марганца, висмута, свинца, касситерит и пустую породу. В раствор хлористой серы добавляют хлор для перевода элементарной серы в хлористую и горпдов вольфрама в гексахлорид,При охлаждении до 30 С из раствора хлористой серы выделяют чистые кристаллы 5 гексалорида вольфрама, а маточник направляют на хлорирование исходного материала, Твердый остаток после продувки газообраз.ным лором для удаления следов 2 Св и остатков %С 1, представляет собой обогащенный 10 оловянный промпродукт, содержащий 30 -35% олова в виде двуокиси. Кристаллы гексалорида вольфрама являются готовым продуктом, который можно восстановить непосредственно до металла.15 П р и м е р. Навеску 5 г измельченного до200 лги касситеритвольфрамитового шлама (ЮО, 14,7%, ЯпО, 16,3 о/о) кипятят с 10 .и,г хлористой серы в течение 4 час, По окончании рсакции хлористую серу вместе с раст воренным в ней гексалоридом вольфрама отфильтровывают, оставшийся кек сушат в токе лора при 100 С, фильтрат охлаждают до 30 С и выделяют кристаллы КС 6. Степень разложения вольфрамитового шлама опреде ляют по колпчесгву вольфрама, оставшегосяв кеке, Для контроля анализируют также фильтрат и маточик хлористой серы на содержание вольфрама, а кек - на содержание олова. Данные анализов приведены в 30 таблице.313883 Определяемые элемснтв олово, гг,о Объекты анализа Исходный кассптсритвольфрагчитовы шлам 100 100 фильтрат Я,С 1.,Мато 1 ппгк Б,С 1Кок 11 е обнаружено1 е обнаружено99,5 91,5 6 2 Сосавпгссгг, И, Хуторецкаясхрсд Л. В, Куклииг 1(оррсктор О, И. Волкова рспп иор ";, юадссв; викин 3155,1 Иад, М 1321 Тираж 473 Подснос11 И 11 П 1(ол;са ио илам,.аобрсгсггиг и о)крытв ири Совстс 5 ииисгров ГСС 1.оса;п,)К, Ра)иски иаб., д. 1,5 Типографии, пр, Сапунова, 2 Из данных таблицы ьндно, что практически весь вольфрам переходит в фильтрат хлористой серы. Предмет изобретенияСпособ пе)е) аоотки воль)разсоде(ащесо сырь 5, зк:ОиОЩИЙ хло)проваие хлористОЙ г срой при температуре 50 - 140 С, г)тлггчагоиггггся тем, что, с ельо упрощения техполопеско схемы и повышения качества копечНоО роду К с, ВОЛЬ)раМ П,Пзгс(аОТ (р ПС ГЗЛ. лизаппеп пз хсорпсгой серы в виде пексахлорпда вольфраага.
СмотретьЗаявка
1343117
Н. С. Фортунатов, А. Фокина, Н. И. Тимощенко, А. А. Мильнер, Институт общей, неорганической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C22B 34/36
Метки: вольфралсодержащего, переработки, сырья
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-313883-sposob-pererabotki-volfralsoderzhashhego-syrya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки вольфралсодержащего сырья</a>
Способ получения хлористого бария и серы
Номер патента: 44538
Опубликовано: 31.10.1935
МПК: C01B 17/06, C01F 11/28
Метки: бария, серы, хлористого
...т. е. сероводород на 90% связывается в гидросульфид бария, частично же окисляется в серу, чем объясняется отсутствие его в отходящих газах,Второй вариант введения сернистого газа в систему, как исключительный частный случай, предусматривает использование сульфита натрия, отхода производства синтетического фенола. Примеси сульфата в сульфите не имеют значения в случае получения малозольной осажденной серы, содержащей золы 0,2%. Такая сера все равно сразу в одной реакции не получается: зольность серы, по настоящему способу около 2 Ж и ее приходится очистить растворением в сульфидах и вторичным осаждением, При введении сернистого газа в случае использования сульфита,натрия будет иметь место реакция обменного разложения последнего с...
Способ получения хлористого бария и серы
Номер патента: 45282
Опубликовано: 31.12.1935
Автор: Гольдберг
МПК: C01B 17/06, C01F 11/26
Метки: бария, серы, хлористого
...расход пара на упарку растворов хлористого бгрия; б) насыщение соляной кислоты или сернистого бария определенным количеством сернистого газа; в) смешение раствора, насыщенного сернистым газом, с кислотой или сернистым барием с целью выделения элементарной серы и получения хлористого бария; г) упарка больших количеств слабых растворов хлористого бария.Согласно более раннему предложению автора ввод излишней воды уменьшается тем, что выщелачивание сернистого бария производится не водой, а раствором хлористого бария и таким образои получается в результате насы щенный раствор хлористого бария, требующий для упарки значительно меньшего расхода пара./Однако и после этого способ остается весьма громоздким и сложным.Новый способ, составляющий...
Способ получения двухлористого олова
Номер патента: 1263632
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Гайдамакина, Дьяков, Крапивина, Писарев, Походенко, Самоделов, Синько, Трынкин
МПК: C01G 19/06
Метки: двухлористого, олова
...кислотой и процесс ведутпри 60-70 С в течение 1 ч. Послеохлаждения из раствора вьделяют кристаллы двухлористого оловаП р и м е р 1, Пихту, приготовленную путем смешения 44,5 г(0,375 моль Бп) порошкообразногоолова и 55,5 г (0,368 моль) двуокисиолова (что составляет 55 р 5% от общеймассы) загружают в лабораторный реактор с мешалкой, в который залито122 мл концентрированной соляной кис 25лоты с удельным весом 1,189 г/см,Расход ингредиента в молярном соотношении составляет соляная кислота:порошкообразное олово:двуокись олова2:1;1, 30При перемешивании и нагревании втечение 1 ч шихта полностью растворяется с образованием насыщенногораствора хлористого олова, Выделениегазообразного водорода не происходит, 35После охлаждения хлористое...
Способ получения 9, 10-дигидротиено-
Номер патента: 434656
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Андрэ, Жак, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 223/16, C07D 333/50, C07D 333/80, C07D 495/00
Метки: 10-дигидротиено
...в этиловом эфире уксусной кислоты, нерастворимых в воде, плавящихся при 138 С, Мол. вес 326,12.Вычислено, о/о. С 44,16; Н 2.47; К 4,29; Вг 24,50; Я 9,83.СдН 80 зХВгЯ,Найдено, %: С 43,9; Н 2,5; Х 4,3; Вг 24,2;8 9,5.ИК-спектр (хлороформ): присутствие карбонила при 1662 и 1672 см-.Присутствие МОг при 1347 и 1525 см - , Присутствие ароматического соединения.УФ-спектр (этанол): Х.асс при 275 ммк, е 17650. Спектр ЯМР: поглощение при 443;444,5; 448; 454,5; 486; 488,5; 495 гц (ароматические протоны); метилен при 288 гц; этиленовые протоны тиофена 453; 458; 427; 432 гц.Ф а з а Б. Этилен кеталь 3-бром-(2-нитрофенилацетил) -тиофена. Нагревают в течение434656 5 10 15 20 25 Зо 35 16 час при 125 - 130 С (температура бани) при вакууме в 34 мм...
Способ получения 4-(алкиламино-алкил)-(4 н)тиено (3, 2-в) (ф) -бензазепинов или их солей
Номер патента: 504486
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: C07D 223/16
Метки: 2-в, 4-(алкиламино-алкил)-(4, бензазепинов, н)тиено, солей
...тиено-(3,2-в) Ц )-5 ензазвпина.По примеру В и исходя из 4 Н-гиено(З 2-в) 1)-бензазепина но действуя х;ористым-мегиламинопропилом, получают4:(Г -матиламинопропил)- 4 Н 3 -тиено-(3,2-в) -бвнзазепин, который превращают действием маленовой кислоты ь малват,который имеет вид желтого твердого вещества, растворимого в атаноле, метаноле,хлороформе и воде, малорастворимого в этиловом афире уксусной кислоты, плавящегосяпри 115 оС,Пигюовпввие сОе инения абие о млы П.,1 О, 1 О-Этилг чдиоксй1 0-дигидро Н .гиено-(3,2-в) (1-бвнзазвпин.А. Э-Бром-(2-нитрофвнилацетил) -тиофв не1, Приготовление хлорида-о йитрофенилуксусной кислоты.При 45 оС нагревают в течение 1 часа30 мин 100 г ь-нитрофенилуксусной кисло-"ты с 500 смз хлористого тионила, затемперегоняют...
Предыдущий патент: Устройство для извлечения металлов из раствора
Следующий патент: Способ изготовления лигатуры
Случайный патент: Захватное устройство