Способ десорбции веществ

О П И С А Н И Е 304961ИЗОБРЕТЕН ИчСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М МП 1 х В 010 15,04 Заявлено 09.17.1969 ( 1319893/23-26) с присоединсгпгем заявки М Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий пои Совете Министров СССРО и у б л и ко в а и о 04. Ъ 1. 1 9 7 1 . Б ю л л с т с и ь Л"о 1 8Дата опубликования описания 9 Л 11.1971 Авторыизобретения М, Б. Андреев, А. М. Егоров, А. А. Мощевитина и А. Б, Пашков Заявитель с С ,;.,.-1 ДЯ СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ ВЕ 1 ЦЕСТВ Изобретение относится к технологии ионообменного извлечения, концентрирования, разделения и очистки веществ.Известен способ десорбции вещестз из отработанных ионитов путем обработки раствором, содержащим водный раствор электролита и органическое соединение, Однако при осуществлении такого способа нельзя селективно извлекать отдельные компоненты из смеси сорбированных ионитом соединений. Извлекаемые соединения сильно разбавлены десорбирующими растворами, в результате чего происходит значительный расход десорбента,Предложен способ десорбции веществ из отработанных ионитов, по которому наряду с десорбцией осуществляют экстракцию десорбируемых веществ органическим соединением, а обработку ведут раствором, содержащим водный, певодный или смешанный раствор электролита или смеси электролитоз и экстрагирующие дссорбируемые вещества, нерастворимое в растворе электролита органическое соединение пли раствор его в инертном органическом растворителе. Органическое соедпненис и раствор электролита вводят в раствор соответственно в количестве 0,1 - 5 объемов на 1 обьем ионита.Раствор электролита или смеси электролитов играет роль десорбента поглощенных ионитом соединений, а органическое соедине ние экстрагнрует их. В качестве десорбиру ющих растворов могут быть использованы водные, неводные пли смешанные растворы солей, кислот, щелочей илп ком плсксообра зователей с концентрацией от 0,1 до 20%, В качестве экстрагирующих добавок (при применении водных растворов электролитов) могут быть использованы дихлорэтан, стирол, 10 диэтиловый эфир и т. п. или их растворы вкеросине, бензине и т. п. инертных органических растворителях.Предлагаемый способ десорбции можетбыть применен к любому классу соединений.15 П р и мер 1. В круглодонную колбу с мешалкой загружают 7 игл воздушносухого анионита марки АВс 8% ДВБ, насыщенного гг-трет-бутилппрокатехином, 50 игл раствора 1 н. едкого патра и 150 игл диэтилового эфира.20 Содержимое колбы интенсивно перемешиваютв течение 2 суток, затем мешалку останавливают, дают жидкости отстояться и отбирают пробу эфирного слоя для определения бутплпирокатехина. Последнии определяют весовым 25 методом после испарения аликвотной части-фирного раствора. Смолу отфнльтровываюг на воронке Бюхнера от жидкой смеси и отмы.вают водой. Степень извлечения н-трет-бутилшгрокатехина из анионита составляет 31,6%, 30 причем весь десорбированный бутилпирока.Предмет изобретения Ново.йиель Ф, П. Львовичсосо) 1. 35 еОе 1;гг 151ь.; Л. Н. 1(у(Я 5 ия Коци 5 с ор,г: В. Пет) овиЛ. Николаева 5 в(вз 1 ЧН Ц Гирии 1 3 11 о,БисоГ,Г)111111 1;,о 1 гс" Бо, .вг .:)обретсгииог1;тги )и 6 овс)с МистГ)ов С.С,С 1Москзс, 1 С, Ру.осо 5 г:ао., Д 5 Гиос);:,",и, ир. С:в: чооо, 2Х;и СгЛсржГГ(я Б 50)ИЛ Эфира. Прц:СрСМС- иНьг Нцп 7 згл 1 иОп 1 та с 50 згл растБОрг 1 и.едкого патра бсз д:эцлового эф;ра сгспсць пзвлсче:пя гг-трет-бтплпирокатсхина составляет 0,9 "го. При персмсшивашш смолы с дпэтиловым эфиром без раствора едкого патра гг-трет-бутилпирокатехии совсем гс извлскастс 5 Из апиОппт 2. В динамическихслози 5 гх 131- грузка аниоппта 7,н.г, скорость пропускашя растворов 3 г,г Тгггн) 1 л растзора 1 и, едкого патра извлекает 0,27 ого л-рет-бутилп:рокГсхпц 1, причем для следующих обьемов раствора э(1)Ч)сктивность Бы)1 ыв 21 И 51 э ГОГО СОсдипснпя уменьшается римерно в 3 раза.П р и м ер 2. В круглодонпуо колоу с мешалкой 32 Груж 2101 30 гл (Б Боздушгосухо) состоянии) сильнооснозного апионита АВ-8, пасыщеЧного гг-трет-бутпл шрокатехи 1 ом, 50 .Нл раствора 1 н. ссрнои (Ислоты и 150 .:гл дгхлорэтана, Смесь иитспсиьпо иере)1 сг 1:13210 т В ТвсгсцгС 2 Суток. 32 ТЕМ раССЛгИ:)аОТ СОдерКимое колбы и Отоирают прооу цихгОрэтапо БОГО СЛОЯ Д,Я О 1 РЕДЕЛЕНИ 5 ОУТЦЛЦИР 01(2 ТСХИ- па, 5 гл раствора реэкстрагируют 50 лг,г 1 и.раствора едкого патра и ь последне)1 оцре еляют концентрацшо искомого Бсщссгва па с)о Околориметрс. Стспсь извл",спи 5 11-трс-Оу - тилгрокатехина пз аиОцп.": СосНзляст 63 "Й. Весь десорбированш.й бутцацро (атсхип из- Б,1 скс Нз 1 )О .)л .;Лорэ Г 2 и" более с) 000 згл раствора едкого натра. "1 истый дихлорэтап не извлекает бутплпирокатсхин:13 аниошта. 50 г.г раствора 1:1, серпой кислоты извлекают В сгТИ 1 Ссг(х услог)и 5 х 6,25 сороированного бутилпирокатехииа. В дипамичес(их услОВН 5 х (32 Гр)зка аи;Опита 7 гг, скоросгь пропускация 3 гл/)гггн) 1 л раствора ссрноц кислоты извлекает 7,1 гг-трсг-бут:и:Ирои,текина. В дальнейшем эффск гивпость регсср 2- ции резко падает,П р и м е р 3. В круглодонную колбу с мешалкой помещают 30 гл 1 В воздушиосухо ц состоянии) сильноосцовцого апиопита ЛВ-8, насыщенного и-трет-буигпирокатсхицом, 50 пл раствора 1 н, ссрньп кислоты и 150 .Нл стирола, Смесь интенсивно перемешиваот Б тсчсгшс 2 суток, Затем содеряимое колбы от "г 1:ц(1- От и Отоирагот ирооу ОргапгнСекоО сл 05 д;5 анализа. 5 г,г раствора бутилпгрокатсхипа 3 сгироле БстряхивОт с водным расгвором 1;. едкого патра, Б результате чего зссь б)утцгНцрокатсхип переходГг ь расгзор едко;о п.гр 1, Б котором по иптецсивцост: ОкрашБгНИ 1:ц: одят копцснтрацию гг-трет-бутиггпирокатехии 1. Сспспь извлсчени 5 НослсднеГО из апионита составляет 56,о; Бее десорбировацное с аниошгга вещество изв:екает из стирола цс 5 более ц м 500 пл раствора едкого патра. Чистый стпрол совсем цс извлекает бутилпирокатехш из ггииопита. Эффективность применения растворов сер;шй кислоты Гсх. пример 2) и Б статических, и в дшамических условия.; Бо 10 много раз 1 шже.Пример 4. В круглодонную колбу с мешалкой загрукают 20 г воздушносухого кат 1 оппта КУ-8 Б водородной форме, содсржагцего 0,5 ого вес. железа 1+3), 50,гл 6 Н. ра створа соляой кислоты и 50 гл диэтиловогоэфира. Содержимое колбы перемешивают 3 течение 1 суток, Затем в отфилырова шом катиопите опрсделяОт содержание железа путем сжигания павески катионита с последую.20 щим комплексометричсскпм титрованием. 1 Сон.центрация железа составляет менее 0.005 ого При перемешпвании катионита с раствором соляной кислоты в таких же условиях, но без диэтилового эфира, остаточное содержашс 25 жегсза Б кагиоиитс сос авляст примернй0 03 "о. 30 1. Сг:осоо десорбции веществ из отработани 1 х ионитов путем обработки раствором, содержащимм раствор электролита и органическое сосдинеше, от,гичагоигийач тем, что, с целью сслективного извлечения отдельных ком;55 попсцтов из смеси сорбированных ионитомсоединений, уменьшения степени разбавления пззлекаемых соединений десорбирующими растворами, сокращения расхода десорбента, ца )5151 с .Гссорописй Осисогвляот э(сргКцци) 40 дссорбируемых веществ органическим соединением, а обраоотку ведут раствором, содержащим водный, неводный или смешанный распор электролита или смеси электролитоз и экстр аги руюпИе десорбируемые вещества, гн - 45 растворимое или слабо растворимое в растворе эгсктро;ита органическое соединение или расгвор его В инс 1 тгном органическом раств)- рг еле.2. Способ по и. 1, Отличаюгггийа.г тем, что 50 органическое соединение и раствор электро)1 ита и 1 и смеси элсктролитОВ ВВОд 51 т В раствор СООГБстствсппо В кол 1 Н 1 сствс 0,1- - 5 Обьсмов па 1 обьсм ионита,