Способ электролиза сурьмы из органических электролитов

Номер патента: 1017675

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Баранник, Дубровский, Матус, Овчаренко, Полоус, Раскатов, Рудаков, Терешин, Трухин, Хабер

МПК: C01D 3/06

Метки: извлечения, калия, магниевых, отработанного, хлорида, электролизеров, электролита

...уменьшает парообразование и энергетические затраты при проведении процесса, Температурные пределы при этомвзяты исходя из того, чтобы температура расплава превышала температуру плав 4 О пения на 60-70 оС, которая, как известно,составляет для отработанного электролита 580-620 С, Экспериментально установлено, что это превышение достаточнодля стабильного протекания процесса4 центробежного распыления, При температуре расплавленного электролита ниже 850 С диспергирование становитсяневозможным вследствие застыванияэлектролита в грануляторе. Превышениетемпературы электролита за преде-лы 680 С не дает никаких преимуществои лишь увеличивает энергозатраты.Циркуляция хлормагниевого щелока, вкотором происходит растворение отрабо 55танного...

Номер патента: 1330534

Опубликовано: 15.08.1987

Автор: Смоляков

МПК: G01N 27/46

Метки: водных, одноатомного, растворах, содержания, спирта

...р 1. ЭДС (Е) измеряютследующим образом.Отбирают 20,0 мл эталонного раствора в термостатируемый стаканчикемкостью 50 мл, добавляют 0,20 млводно-спиртового раствора 5 10 моль/дмнитрата триалкил-(С-С) -метиламмония (ТАМАНа) и устанавливают стакан Бчик на магнитную мешалку. В растворпомещают электрод, обратимый к гидрофобным катионам, и электрод сравнения ЭВЛМ, которые подключают к рНметру или цифровому вольтметру, пригодному к потенциометрическим измерениям,В состав мембраны электрода входятполивинилхлорид, диоктилфталат, тетрафенилборатная соль тетрабутиламмония в соотношении (1-4):(0,01-0,1).Измеренную величину Е с точностью нениже + 1 мВ наносят на график в координатах Е - концентрация спирта.Аналогично измеряют Е других эталонных...

Номер патента: 423009

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Всесоюзный, Костенко, Межуева, Морозова

МПК: G01N 9/00

Метки: водных, количественного, определенияэтилового, примеси, растворах, содержащих, спирта

...спирт, 15С целью увеличения точности анализа предлагается связывать тяжелые примеси серно- кислым гидразином при нагревании, причем отношение гидразина к исследуемому раствору составляет 1 - 1,2: 25, гП р и м е р. 50 - 100 мл спиртовой бражки помещают в перегонную колбу на 250 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора едкого патра и отгоняют спирт в мерную колбу на 25 мл, Отгон спирта количественно переносят в другую перегонную колбу на 250 мл. Мерную колбочку из-под отгона спирта споласкивают дистиллированной водой ( 25 мл) и выливают в перегонную колбу, в которую добавляют 2 г сернокислого гидразина, и вторично отгоняют спирт в мерну колбу на 25 мл. Концентрацию Спирта повисаДля ные ко р истой зульта пределяют по отгон во вторичном нию...

Номер патента: 724605

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бодневас, Вягис, Гавелите, Петраускас

МПК: C25D 3/16

Метки: корректировки, никелирования, электролита

...на этиленовую форму,Подобным же образом осуществляютприготовление электролита по этиленовому соединению, для чего в электролитдобавляют ацетиленовое соединение донеобходимой суммарной концентрации,ацетиленовой и этиленовой форм и прорабатывают его током при укаэанных вышеусловиях. Режим проработки током обеспечивает максимальный выход по токупроцесса гидрирования, причем необходимым условием этого является присутствие в электролите органического сульфосоединения. При повышении плотноститока до 0,2 А/дм выход по току сни2жается в 1,5 раза, а при уменьшенииплотности тока ниже 0,1 А/дм снижается скорость процесса и он становитсянерентабельным.,Электролит имеет следующий состав,г/л:Сульфат никеля (гидрат) 140 300Хлорид никеля (гидрат)...

Номер патента: 1786159

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Говорова, Нагирный, Приходько

МПК: C22B 11/00

Метки: извлечения, отработанных, растворов, серебра, электролитов

...первой стадии - по резкому увеличению интенсивности побочного выделения водорода (бурное газовыделение).4. На второй стадии, не прерывая тока электролиза, вводят в раствор небольшими порциями дисперсный порошок цинка из расчета 8 - 12 г/л и при перемешивании воздухом или механическом воздействии продолжают процесс до полного растворения цинка, что определяют по прекращению газовыделения в объеме раствора,На этой стадии серебро выделяется электролитически на катоде и в объеме раствора за счет реакции контактной с цинком. Остаточное количество серебра после завешения второй стадии составляет 0,01.0,1 г/л.5, На третьей стадии повышают плотность тока до 2 - 3,5 А/дм и продолжают2процесс электролиза еще 10 - 15 мин, После этого...