Способ получения алкансульфонатов

ОПИСАНИЕИЗОВРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ ЗЙ 920 Союз Советскил оциалистическил РеспубликК С 07 с 139/14 явлено 24.Ч 11.1969 (М 1350134/23-4) риоритет 20.1 Х.1968.%Р 120/134879ГДРпубликовано 21 ЛЧ,1971. Бюллетеньата опубликования описания 16,Ч 1.197 Комитет по делам аобретений и открыт при Совете Министро СССРУДК 547,399.2.07(088.8) Авторыизобретени Иностранцы Эберхард Кнофе и Рудо Германская Демократическ Иностранное предп ФЕБ Дойчес Гидрирверк Германская Демократическьф ШперлРеспубликаиятиеРодлебеня Республика Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОНАТОВ является, воого коррозиак присутст месь серной ляется силь- вторых, не- углеводород, равном несонатами, удапроцесса обно влияет на Зависимый от патентаИзобретение относится к способу получения алкансульфонатов из водной смеси продуктов реакции сульфоокисления углеводородов. Целевые продукты находят широкое применение в качестве эмульгирующих и моющих средств. 5Известен способ разделения водной смеси продуктов реакции сульфоокисления с целью получения алкансульфонатов нагреванием этой смеси продуктов под давлением с одновременным отбеливанием и последующей мно гоступенчатой перегонкой при пониженном давлении.Выделяют не вступивший в реакцию предельный углеводород в этом способе перегонкой с водяным паром, преимущественно после 15 удаления серной кислоты. Недостатком такого способа первых, необходимость специальн онностойкого оборудования, так к вующая в продуктах реакции с кислоты и алкансульфокислоты яв ным коррозионным агентом. Во прореагировавший предельный находящийся приблизительно в вом соотношении с алкансульфо ляется из смеси только в конце работки и тем самым отрицатель весь способ,Согласно предлагамому изобретению для получения алка нсульфона тон водную смесь продуктов реакции сульфоокисления углеводородов смешивают с 0,5 - 5-кратным количеством смеси низших спиртов и оснований, преимущественно спиртовой щелочью или аммиакомм, растворенном в спирте, устанавливают рН 7 - 14 и разделяют образующиеся при этом слои на несколько отдельных фаз: на водный раствор сульфатов, спиртовый раствор алкансульфонатов и на слой не вступившего в реакцию предельного углеводорода. Последующее выделение целевого продукта из спиртового раствора алкансульфонатов ведут известным способом.П р и м е р 1. Водную смесь, состоящую из 25,7% алкансульфокислот с длиной цепи от С 1 до Спь 7,7% серной кислоты и 31,4% предельного углеводорода, нейтрализуют аммиаком и смешивают с изопропанолом в соотношении 1 - 1 (кислая исходная смесь - спирт). При температуре 22 С смесь разделяют на верхнюю фазу, содержащую предельный углеводород с 0,5% изопропанола, солесодержащий подмыльный щелок с 2,1% изопропанола и 0,6% алкансульфонатов и на изопропанольный раствор сульфонатов, который после отделения спирта и последующего за ним выларивания содержит 59,2% моющего вещества иЗаказ 1531/16 Изд. Мв 660 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 только 1,3 /о посторонних солей, а также 6,5% предельного углеводорода. Оставшийся предельный углеводород удаляют известным образом,Пример 2. Смесь из 20,9% алкансульфокислот, 6,4% серной кислоты, 22,6/о не вступившего в реакцию предельного углеводорода и 52,1% воды нейтрализуют аммиаком до величины рН 5 и смешивают с изопропанолом в соотношении 1 - 2 (кислая исходная смесь - спирт). Разделение на слои происходит при 40 С. После обработки, как указано в примере 1, и последующего установления величины рН 7 - 8 получают 56,3%-ный раствор алкансульфонатов с содержанием 1,9/, посторонних солей и 5,7% остаточного предельного углеводорода. В подмыльном щелоке остается 0,8% растворенных алкансульфонатов.П р и м е р 3. Возвратный предельный углеводород, полученный по,примеру 1 с цветностью, определенной по йоду, равной 2, подвергают при известных условиях сульфоокислению. Полученную водную смесь реакционных продуктов, состоящую из 24,3% алкансульфокислот, 7,8/о серной кислоты и 28,7/, предельного углеводорода, смешивают с 2,5-кратным объемным количеством аммиачного изопропилового спирта и доводят величину рН до 8. Полученные алкансульфонаты, после разделения и обработки, как указано в примере 1, содержат 61,3% моющего вещества и 5 2,3% посторонних солей и 6,2/, предельногоуглеводорода, Отделенный слой предельного углеводорода имеет цветность, определенную по раствору йода, 2 - 3. 10 Предмет изобретения Способ получения алкансульфонатов из водных смесей продуктов реакции сульфоокисления предельных углеводородов, содержащих 15 10 - 20 атомов углерода, отличающийся тем,что, с целью упрощения процесса, смесь продуктов смешивают с 0,5 - 5-кратным количеством смеси низших спиртов и оснований, преимущественно спиртовой щелочью или аммиа ком, растворенном в спирте, устанавливаютрН 7 - 14 и разделяют образующиеся при этом слои на несколько отдельных фаз: водньш раствор сульфатов, спиртовой раствор алкансульфонатов и на слой не вступившего 25 в реакцию предельного углеводорода с последующим выделением алка нсульфонатов из спиртового раствора известным способом.