Способ определения примесей в газах

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ЬВТОРСКОМУ СВИДЕтЕЛЬСТВ 296990 Союз Советских Социалистических РвслублинЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 21.Ч 11,1969 ( 1349985/26-25 ИК 6 01 п 27/70 с присоединени заявкиПриоритетОпубликовано Комитет ло деламизобрвтвииЯ и открытиори Совете МинистровСССР 11.1971. Бюллетень9 ДК 537.311,37(088,8 Дата опубликования описания 4.Ч 1.1971 Авторыизобретения, М. Дробиз, И. А. Ихлов, 1 О. 3. Носкин и И, А, Пушкин Заявител ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ГА увствиего воз 1 Изобретение относится к газовому анализу в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности.Известен способ определения примесей в газах с применением двухэлектродной ци линдрической ионизационной камеры, питаемой переменным напряжением.Этот способ обеспечивает высокую ч тельность к некоторым газам. Однако можности используются неполностью. 0Цель изобретения - дальнейшее повышение чувствительности и избирательности анализа.Достигается она тем, что регистрируют постоянную составляющую ионизационного тока при отсутствии или наличии примесей в газе 15 и по разности этих значений судят о количестве примесей,Причиной возникновения разницы в токах является изменение величины или соотношения подвижностей положительных и отрица тельных ионов при появлении примесей. Эта разница проявляется в ионизационных камерах с неоднородным электрическим полем и (или) с неоднородной ионизацией при питании их переменным напряжением. 25Для реализации предлагаемого способа может быть использована, например, цилиндрическая коаксиальная камера, в которой газ ионизируется равномерно по всему объему. Ионизационный ток такой камеры содержит З 0 при питании ее переменным напряжением как переменную, так и постоянную составляющие. В рассматриваемых ниже примерах измерялась постоянная составляющая ионизационного тока.На фиг. 1 показан характер изменения постоянной составляющей ионизационного тока при частоте =сопэ 1, от напряжения У; на фиг. 2 - характер изменения при У=сопз 1, от частоты ; на фиг. 3 - 5 - кривые для чистого воздуха и азота и воздуха и азота спримесями,При заданных размерах и геометрии камеры величины тока и положение максимума на кривой зависят от величины и соотношения подвижностей положительных и отрицательных ионов.Появление примеси существенно изменяет величины или соотношение подвижностей отрицательных и положительных ионов, что изменяет вид приведенных на фиг. 1 и 2 зависимостей. Характер изменения зависимости связан с уменьшением или увеличением подвижности ионов того или другого знака.Пример 1, На фиг. 3 приведены кривые, снятые для чистого воздуха (кривая 1) и воздуха, содержащего примерно 10иг/л паров КО, (кривая 2). Кривая 3, построенная по кривым 1 и 2, представляет собой разницу между ионизационными токами камер при на20 40 БР НапряженФиг 5 Состав нтелее Федотов Редактор А. Камышникова Корректоры: В. Петров и Е Ласточкин Изд.635 Тираж 473 делам изобретений и открытий при Совете москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 14151ЦНИИПИ Комитета п Подписное инистров СССР .ография, пр. Сапунова, 2 личии или отсутствии паров гч 02. Из фиг, 3 видно, что эта разница максимальна при напряжении порядка 55 в. При других напряжениях чувствительность к МО 2 уменьшается, причем при напряжениях, существенно отличающихся от 55 в, чувствительность может уменьшиться во много раз. Уменьшение тока в присутствии ЕО 2 связано с уменьшением подвижности отрицательных ионов.Прим ер 2. На фиг. 4 приведены аналогичные кривые для чистого азота и азота, с содержанием четыреххлористого углерода в концентрации 7 10 4 мг/л, Здесь, как и в предыдущем примере, ток уменьшается в присутствии примеси в результате уменьшения подвижности отрицательных ионов. Кроме того, сдвигается максимум кривой, Эффект здесь выражен значительно ярче, чем в примере 1.Пример 3. На фиг. 5 приведены кривые для чистого воздуха и воздуха, содержащего этилмолоновый эфир в концентрации 10 в мг/л. В данном случае, в отличие от примеров 1 и 2, ионизационный ток в присутствии этилмолонового эфира увеличивается. Положение максимума сдвигается, как и в примере 2. Это объясняется уменьшением подвижности положительных ионов. Максимальная чувствительность наблюдается при 80 в.Все приведенные зависимости получены нацилиндрической камере с внутренним диаметром стержня 3 мм. Ионизация газа осуществлялась равномерно по всему объему камеры 1 О р-излучением радиоактивного источника. Предмет изобретения Способ определения примесей в газах с15 возбуждением исследуемого газа в двухэлектродной ионизационной камере и регистрациейионизационного тока, отличающийся тем, что,с целью повышения чувствительности и точности анализа, осуществляют регистрацию по 20 стоянной составляющей ионизационного токапри отсутствии или наличии примеси в газе ипо разности этих значений судят о количествепримесей,