Осгсоюэмал -jio-tcx; f«e3ta

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 36542

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Иосифов, Постемейн

МПК: C01B 17/92

Метки: гудрона, кислот, кислоты, регенерации, серной

...от одного электрода к дру-с.Предметом изобретения является сйо= соб регенерациисерной .кисло сы из .кислого гудрона, получаемогр приучист.= ке нефтяных дестиллатов.Кислый гудрон, получаемый. при очистке нефтяных масел, до сих пор еще является отходом, не находящим прак; тического применения, несмотря насо-. - .держанйе в нем 15 - :40 о/, серной:-ки-,.слоты и 50 - 60"1 а органических веществ.- Способов и установок для перера-: ботки кислого гудрона с целью регене-рации серной кислоты и использования органического .вещества предложено много, Одним из таких способов является.нагревание кислого гудрона до температуры порядка 100. Подвергнутый та-, кому нагреванию кислый гудрон после отстаивания разделяется на 3 слоя, из которых один...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15

Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...

Номер патента: 621679

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин

МПК: C07F 9/09

Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров

...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...

Номер патента: 635088

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 67/02

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров

...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...