283092

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патента1, 9/02 4,Х,1968 ( 1273523/23-4) ле 01 п 92 67.64611/67, Япония Приори омитет по зобретений и открытипри Совете МинистровСССР УДК 632,952 2(0 Опубликовано 28.1 Х.1970. Б 1 оллетеньописания 20.1,блнкова 1 а АвторыизобретенияКейме Иностранцыимото, Тайзо Огава, Иоситоси Окуио, Катсузо Камосита,инджи Накаи, Норио Котера и Косуке Сигехиро(Япония) Заявител ИНСЕКТИЦ ицид- окров зультаты прлведсны в таб Табли 20 Разбавле-% смерт ниеностипытуемое соединение ыи бутил, модействием ола с фосгеих кислоту ствием лолуслоты с меющих кисло 100 100100 20000 40000 20000 40000 20000 40000 20000 2-МстилИ-метили 2-Метилфенил.мс 1.1-1 афтилбамат (С Малатион 5 втор бутик ар бамат 5-трет бутилилкарбамат 1 ч-мстилкар.свин) 100 95 100Изобретение касается применения органл. ческих соединений, в частности карбаматов, в качестве инсектицидов.Известно, применение для этой цели 2-метил-изопропилфенил-И-метилкарбамата и 2-метил-этилфенил-М-метилкарбамата. Однако эти соединения обладают 1 низкой инсект ной активностью и токсичны для тспл ных.Инсектицидная активность карбаматов может быть значительно повышена, а их токсичность для теплокровных силкена, еслч вместо изопропила или этила ввести вторичный или третичный бутил,Предлагается применять в качестве инсектицида соедипенля общей формулы где Я - вторичныи или третичн Эти соединения получают вза соответственно замещенного фен ном в присутствии связывающ средств с,последующлм взаимодеи ченного эфира хлоруксусной к тиламином в присутствии связыва ту средств или взаимодействием соответственно замещенного фенола,с метилизоцианатом.П р и м е р 1. Растения, риса (высотой 15 -20 с,и) через 15 дней после всходов погружа ют на 1 лин в разбавленную в 20000 и в 40000раз 10%-ную эмульсию активного вещества и высушивают на воздухе. Вьвсушенные растения риса помещают в большую пробирку, туда же помещают 30 насекомых 1.аоде 1 р 1 тах 10 Япа 1 е 1 цз, пробирку закрывают пленкой. Через 24 час определяют долю погибших насекомых. Для сравнения такое же испытание проводят с помощью разбавленной,в 20000 и 40000 раз 10%-ной эмульсии 1-нафтил-Х-ме тплкарбамата и малатиона,% смертности Испытуемое соединение 52-Метил-втор-бутилфенил-М-метилкарбамат2-Метил.5-трет-бутилфенил-)Ч-метилкарбамат1-Нафтил-)ч-метилкарбамат (Севин)Ыетилнитрофос .,100 95 98 100Испытуемое соединение Расход в мгна горшокИспытуемое соединение 2-Метил-втор бутилфенил-)ч-мстилкарбамат2-Метил-трет.бутилфенил-Ж-метилкарбамат2-Метил-изопропилфенил-И-метилкарбамат (известное)2.Метил.5-зтилфенпл-й.метилкарбамат (известное) 400 500 280 130 70 40 100 100 85 63,2 51,4 2-Метил. втор-бутилфенил - 1 Ч-метилкар- бамат 400 21 25 2-Метил 5-трет.бутилфенил - И-метилкар- бамат 500 280 130 70 40 100 100 67,4 40,7 15,1 500 280 130 70 40 1-Нафтил К-метилкарбамат (Севин) 10095 73,2 30,5 11,3 Метилнитрофос 500 280 130 70 40 100 98,2 68,0 52,0 10,8 0 С КНСНз 8 Редении их где Я - вторичный или третичный бутил, в,качестве инсектицида.Составитель И. ЯловаТехред А, А. Камышникова Корректор Л. Л. Евдонов Редактор О. Кузнецова Заказ 3912/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 2. Разбавленный в 4000 раз 30,4, - ный смачиваемый порошок активного вещества разбрызгивают на коровий горох Идпа Я- пепз 1 з, зараженный клещом Те(гапус)1 цз цгЫ- сае, с расходом 10 мл на,растение. Через 48 час все клещи, погибают,П р и м е р 3. Растения риса через 70 дней после посадки пересаживают в горшки Вагнера 1/50000, на растения наносят расчетное количество 5%-ного порошка активного вещества с помощью распылителя. В горшки выпускают по 30 насекомых %1 араг(ча(а 1 цдепв.Через 24 час подсчитывают долю погибших насекомых, Для сравнения такое же испытание проводят с помощью 5%-ного порошка Севина (1-нафтил-метилкарбамата) и метилнитрофоса (0,0-диметил-О- (3 - метил-нитрофенил) тиофосфата.Результаты приведены в табл, 2, где даны -средние цифры по трем горшкам. Пр им е р 4. В стака 1 ны на 1 л, заполненные водой, добавляют гранулы активного вещества для получения концентрации 2 ч./млн активного соединения. Помещают туда по 50 личинок москитов Сц 1 ег р 1 р 1 епз ра 11 епз, через 24 час подсчитывают, процент смертности. Для сравнения такое же испытание проводят с помощью раствора 2 ч./млн Севана и метилнитрофоса. Результаты приведены,в табл. 3,Предлагаемые карбаматные соединения значительно менее токсичны чем известные инсектицидные соединения, подобные им по ст оению. Токсичность соединений при вв через рот самцам мышей представлена в табл. 4 в сравнении с токсичностью 2-метил- изопропил-Х-метилкарбамата и 2-метил-этил фенил-Х-метилкарбамата.Предлагаемые карбаматные соединения,пригодны для борьбы с различными насекомыми- вредителями в сельоком хозяйстве и быту и безопасны для людей.20 При применении в,качестве инсектицидовкарбаматные соединения обычно разбавляют 35 инертными носителями, получают препараты,применяемые, напримерв виде эмульсий, смачиваемых хорошков, растворов, дустов, аэро.золей, красок и т. п. В эмульсиях,или смачиваемых порошках содержится от 5 до 80% по 40 весу активного соединения в растворах, дустахи аэрозолях - от 0,1 до 50 о/о по весу. В качестве инертных носителей используют тальк, глину, бентонит, каолин, диатомную землю, пирофилит, бензол, толуол, диметил-нафталин, 45 нафту и т.,п. Поверхностно-активные веществаприменяют в качестве распределителей или эмульгаторов. Предмет изобретения Применение соединения общей формулы СНз