Способ получения фосфорнокислых ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Г1Йсгтеи г н О-тох нч,.ПИ САН И 280839 О Союз Советских Социалнстичесих РеспубликИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 29.Н 1.1968 ( 1261026/23-5)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 03,1 Х.1970, Бюллетень28Дата опубликования описания 20.Х 1.1970 л. 39 с, 25/01 Номитет по дел 081 19/20 изобретений и отк при Совете МинноСССР 661,183.123.2. Б. Макарова Пахомова, О Егоров аявите ФОСФОРНОКИСЛЫХ ИОН Б ПОЛУЧЕ Известен способ получения фосфорнокислых ионитов путем фосфорилирования треххлористым фосфором сополимеров стирола и дивинилбензола с последующим окислением азотной кислотой.Достаточно широкое распространение начинают получать олеофильные ионообменные смолы, обладающие по сравнению с обычными повышенной набухаемостью в органических и водноорганических средах. Такие иониты могут найти применение в органическом катализе, для очистки органических жидкостей от примесей (в частности, от аминов, нафтенатов металлов и др.), в аналитической практике, как молекулярные сорбенты и т, п.По предлагаемому способу для получения олеофильных продуктов перед фосфорилированием сополимер подвергают ацилированию хлорангидридами карбоновых кислот.Синтезированные иониты обладают высоким значением полной обменной емкости (до 5 лгг-экв/г) и повышенной способностью к набуханию в органических средах.П р и м е р. Ацилировапие.7 г сополимера стирола и п-дивинилбензола (2 вес, %), предварительно экстрагированного бензолом, помещают в раствор хлорангидрида каприновой кислоты в ,дихлорэтане (27 г в 48 мл) и выдерживают в течение 2 час. Затем в реакционную смесь добавляют безводный хлористый алюминий (16 г) и повышают температуру до 40 С. Реакцию проводят 5 час в атмосфере азота прп медленном перемешпваннп. По окончании и реакционную смесь добавляют дихлорэтан (150 игл) и отфильтровывают, а затем полученный продукт экстраги руют в аппарате Сокслета ацетон-метанолбензольной смесью (1:1:1 об.) при температуре кипения смеси 5 - 7 час. Полимер сушат в сушильном шкафу прп 80 С в течение 3 - 4 час.10 Выход 16 г (91 от теоретического). Кромехлор ангидрида каприновой кислоты, можно применять для ацплирования хлористый ацетил, хлористый н-валерил, хлористый энантнл, хлористый каприл, хлористый стеарил.15 Фосфорилирование.Ацилнрованный сополимер (10 г) фосфорплируют треххлорнстым фосфором (80 .тгг) в присутствии безводного хлористого алюминия (20 г) в течение 4 час при температуре 75 - 20 78 С, По окончании реакции продукт отфильтровывают на воронке со стеклотканью, затем осторожно выгружакгт в ледяную воду, промывагот до слабокислой реакции промывных вод (рН 3 - 4) и сушат при 80"С 2 час. Высу шенный продукт окисляют 25%-ной азотнойкислотой (100 лиг) при 75 - 78 С в течение 4 чаг. Охлажденную до 20 - 25 С реакционную массу выгружают на воронку Бюхнера с кпслотоупорной тканьго (стеклоткань), промываЗо гот поочередно 4%-ным раствором щелочи идистиллированной водой до исчезновения ок280839 Предмет изобретения Составитель Г. РусскихРедактор О. С. Филиппова Техред А, А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева Заказ ЗЗбЗ/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К. Раупскап паб., д. 4/5 Тпиог 1)аф.н, пр. Сапунова, 2 рашивания фильтрата, затем - несколько раз дистиллированной водой, 6%-ным раствором соляной кислочы и око 1 гчатсльно отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.Полученные олеофильные смолы обладают способносгью набухать в ацетоне, бензоле, диоксане, дихлорэтане, диметилфсрмамиде и метаноле и имеют обменнуо емкость до 5 лг-эгсв г. Способ иолучени фосфорнокислых ионитовпутем фосфорилировагитя сополимеров стиро ла с дивинилбензолом треххлористым фосфором с последующим окислением азотной кислотой, оглнчагощийсл тем, что, с целью получения олеофильных продуктов, перед фосфори лировапием сонолимер подвергают ацилирова.10 нию хлорангидридами карбоповых кислот.
СмотретьЗаявка
1261026
С. Б. Макарова, М. Пахомова, О. В. Бабина, Е. В. Егоров
МПК / Метки
Метки: ионитов, фосфорнокислых
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-280839-sposob-polucheniya-fosfornokislykh-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорнокислых ионитов</a>
Способ получения моноили дитрицианвинильных производных фенилозазонов углеводов
Номер патента: 255234
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Добржинска, Поль
МПК: C07C 121/28
Метки: дитрицианвинильных, моноили, производных, углеводов, фенилозазонов
...интервале 48 - 52 С получают монотрицианвинильные производные, а 98 -102 С - дитрицианвинильные производныефенилозазонов углеводов. После окончания реакции целевой продуктвыделяют высаживанием в воде со льдом споследующей промывкой холодной водой доотсутствия реакции на ион СХ.5 П р им е р 1. К раствору 0,5 г фенилозазонаД-глюкозы в 5 юг абсолютного диметилформамида при 50 С прибавляют 0,35 г тетрацианэтилена. Реакционную массу переМешивают при 502 С,в течение 30 мин, охлаж дают, а затем высаживают целевой продуктв воде со льдом и промывают водой до отсутствия реакции на ион СХ.Выход продукта 0,34 г (53,12% от теоретического) .15 Найдено, %: С 59,84; Н 4,5; Х 20,55.С 2 зНстХтО.Вычислено %: С 60,13; Н 3,99; Х 21,35.Данные анализа...
Способ получения хлорполиоксифениленов
Номер патента: 482481
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Алмаев, Биккулов, Трюпина
МПК: C08G 33/00
Метки: хлорполиоксифениленов
...пр. Сапунова, 2 Водный раствор хлорного железа может быть упарен, и хлорное железо вновь использовано в реакции.Из органического слоя отгонкой с водяным паром отделяют не прореагировавшие исходные фенолы, которые могут быть вновь использованы в реакции, остаток растворяют 5%-ным раствором щелочи и подкислением щелочного раствора соляной кислотой до рН 1. Получают выпавший в осадок хлорполиоксийенилен. Выход целевых продуктов реакции в зависимости от условий процесса - до 35%,Полученные по этому способу хлорполиоксифенилены представляют собой аморфные порошки от кремового до коричневого цвета, растворимые в водной щелочи, органических растворителях (полностью в спирте, ацетоне, диметилформаде, не полностью растворимы в...
Ампула для инжектирования в хроматограф продуктов реакции
Номер патента: 607138
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Лускина, Терентьева, Троицкая
МПК: G01N 31/08
Метки: ампула, инжектирования, продуктов, реакции, хроматограф
...забивать капиллярные трубки прибора, Этоо приводит к нарушению работоспособностиприбора, Использование ампулы позволяетанапизировать все ее содержимое после проведения реакции, что повышает точность анализа так как исключаются ошибки при отбо 5 ре алкивотной части,Цель изобретения - улучшение условий работы и уменьшение количества осколков при12 Подписное омитета Совета Ми ретении и открытий -35, Раушская наб з 2574/32 Тираж 11БНИИПИ Государственногопо делам изо113035, Москва, Ж ов ССС. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 форма ампулы может быть цилиндрической или шарообразной с углублением в донной части, Соотношение толщины стенки 1 углубления и стенки 2 ампулы равно 1-(3-6).Причем для изготовления ампул...
Устройство для отгонки летучего продукта из реакционной массы
Номер патента: 645693
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: B01J 1/00
Метки: летучего, массы, отгонки, продукта, реакционной
...0,45-0,55.Отношение диаметров основания дефлектора и большего основжщя тарелки 15 выбирают равным 0,75-0,85.Устройство снабжено штуцером 4 с распределительным патрубком 5 для ввода реакционной массы, штуцером 6 дж подачи пара, штуцером 7 для выво да реакционной массы и штуцером 8 для отвода летучего продукта в конденсатор (на чертеже не показан),Отношение высоты тарелки к высоте дефлектораИт(И= 0,58-0,60, высота тарел ки И =, 0,25 33где Д - диаметр колонны, определяемый таким образом, чтобы скорость парв в свободном сечении колонны была 1,8- 2,2 м/с, а расстояние между соответственными точками тарелок равно+И.Устройство работает следующим обра зом,ЗЗРеакционная масса через штуцер 4 и распределительный патрубок 5 поступает на верхний...
Способ получения галоидзамещенных полиоксифениленов
Номер патента: 465410
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Алмаев, Биккулов, Трюпина
МПК: C08G 33/00
Метки: галоидзамещенных, полиоксифениленов
...растворимые в водной щелочи, в органических растворителях (ацетон, спирт, уксусная кислота). Растворимость в водной щелочи указывает на содержание в продуктах фенольных гидроксилов.Данные анализов продуктов реакцией показывают, что в продуктах содержится до 37% галоида, а содержание фенольных тидроксилов от 8,3 до.12 вес. % в зависимости от условий процесса, Молекулярный вес продуктов до 600.В ИК-спектрах образцов имеются интенсивные полосы поглощения в области 1215 - 1230 см - , характерные для валентных колебаний С - О - фенолов, а также полосы 1156 и 3400 в 35 см-, относящиеся соответственно к плоскостным деформационным колебаниям ОН и водородным связям тидроксилов.Эти данные физико-химических исследований, позволяют считать, что...
Предыдущий патент: Способ получения амфотерного ионита
Следующий патент: Способ получения гомогенных ионитовыхмембран
Случайный патент: Складной стол