Способ получения анионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 271007
Авторы: Грачев, Ильин, Пашков, Самборский
Текст
ОПИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 221007 Свез Советскик Социалнстическил РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 15.111.1968 ( 1225438/23-5)с,присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 12.7.1970, Бюллетень17Дата опубликования описания 17 Л 111.197 Кл. 39 СО Комитет по лепете нзобретений н открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретения А, Ильин, И, В, Самборский, А. Б. Пашков и Л. Л. Грачев аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ олучения анионитов путем полиэтиленполиаминов с олучения анионитов полиэтиленполиамизолом или ди- (хлормет изобретения Известен способ пполиконденсацииэпихлоргидрином.Предлагается способ,ппутем поликонденсациинов с ди-(хлорметил)-бенметил) -ксилолом.Полученные иониты обладают равномерной структурой, проявляют стойкость по отношению к органическим загрязнениям и обладают также повышенной сорбционной емкостью по органическим красящим веществам. П р и м е р 1. В стакан, снабженный мешалкой и термометром, загружают 43 г полиэти ленполиаминов и 40 - 60 г воды. Смесь охлаждают до +20 С, затем к ней добавляют 80 г ди-(хлорметил)-бензола и при энергичном перемешивании выдерживают при той же температуре в течение 1 час. Затем в стакан 20 прилаживают раствор 3 г хлористого цинка в 10 мл воды и после 20 - 30 мин перемешивания температуру смеси медленно поднимают до 40 - 45 С и выдерживают в течение 30 мин. Получившийся гель желтого цвета подвергают 25 термообработке и течение 24 час при 100 - 105,С, после чего полученную смолу дробят, просеивают и фракцию 2,0 - 0,5 мм переводят в ОН-форму обработкой 4 О/о-ным едким натром. Полученная таким образом ионообмен 2ная смола имеет следующие показатели: СОЕ по 0,1 н. НС 1 4,7 - 5,5 мг экв/г, уд. объем 3,5 мл/г, окисляемость 1,5 - 2 мг О,/г.П р и м е р 2. В стакан, снабженный мешалкой и термометром, загружают 43 г полиэтиленполиаминов и 40 - 60 г воды. Смесь охлаждают до +20 С и затем к ней добавляют 96 г ди-(хлорметил) -ксилола. Смесь выдерживают при этой температуре в течение 1 час при энергичном перемешивании. После этого в стакан загружают раствор 3 - 4 г хлористого цинка в 10 мл воды и после 20 - 30 мин перемешивания температуру смеси медленно поднимают до 40 - 45 С и выдерживают в течение 30 мин. Получившийся при этой температуре гель желтого цвета подвергают термообработке в течение 24 час при 100 - 105 С. Полученную смолу дробят, просеивают и фракцию 2 - 0,5 мм переводят в ОН-форму обработкой 4/О-ным едким натром.Полученная таким ооразом ионообменная смола имеет следующие показатели: СОЕ по 0,1 н НС 1 5 - 5,2 мг экв/г, окисляемость 2 - 3 мг О/г, набухаемость 3,0 м т/г. Способ получения анионцтов путем поликонденсации цолиэтиледцолиаминов с галоид271007 Составитель Г. РусскихРедактор Е. П. Хорина Техред Л. В. Куклина Корректор В, Г. Трутнев Заказ 2284/14 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 Содержащим соединением, отличающийся тем, что, с целью увеличения стойкости анионитов к органическим загрязнениям, в качестве галоидсодеряащего соединения применяют ди- (хлорметил) -бензол или ди- (хлорметил) -ксилол.
СмотретьЗаявка
1225438
Б. Ильин, Самборский, А. Пашков, Л. Л. Грачев
МПК / Метки
МПК: C08G 73/00
Метки: анионитов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-271007-sposob-polucheniya-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионитов</a>
Способ биологической очисткисточных вод ot нитратов иили ни-тритов и органических соединений
Номер патента: 810614
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Губернаторова, Слободяник, Сопова
МПК: C02F 3/28
Метки: «и—или», биологической, вод, ни-тритов, нитратов, органических, очисткисточных, соединений
...как в примере 2, ОчищенТаблица 3 Азот нитратов,мг/лБПК, мг/л ХПК, мг/л4450 960 79 о/о 950О,О100 о/ 8550 1750 159 о/о Неочищенная вода Очищенная вода% очистки При мер 4. Опыт проводят, как в при мг/л нитрита натрия. Степень очисткимерах 2 и 3, Сточная вода содержит 20 от нитритов 100/, (см. табл. 5),Таблица 5 Азотнитритовмг/л ХПК, мг/л ЗОО 5 О 83% с 100О,Ю100% Неочищенная водаОчищенная вода/, очистки В табл, 6 приведены данные по обоснованию предложенных концентраций фосфора при высоких нагрузках по азоту. П р и м е р 2. В сточную воду, содержащую 800 мг/л нитратов и органических загрязнений 4730 мг/л по ХПК и 1720 мг/л по БПК добавляют фосфора в таком количестве, чтобы содержание его в очищенной воде было не менее 12 - 15 мг/л....
Способ получения полифункциональных анионитов
Номер патента: 536198
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Абдукалыков, Гембицкий, Ергожин, Жубанов, Жук, Карцева, Кусаинова
МПК: C08G 10/04
Метки: анионитов, полифункциональных
...хлорметилированный дифенилоксидформальдегидный олигомер: амин, равном 1:2 для полиэтилешголиамина; 1:3 для поликсилиленполиамина и гексаметилендиамина и 1:1 для полиэтиленимина,образуются иониты с высокой обменной емкостью (6,7 мг.экв/г, 3,96 мг.экв/г, 3,05 мг.экв/г, 7,75 мг,экв/г соответственно). Взаимодействие аминов и хлор метилпроизводных дифенилоксидформальдегидного олигомера из - за высокой совместимости протекает в мягких условиях (температура форконденсации 20-40 С, отверждение форконденсата при 70 С и 100 С по 10 час последовательно) с почти количественным выходом (92-96%) .Наличие в структуре ионита подвижных МН -М= и - 0 - групп способствует повышению обменной емкости и селективности по отношению к ионам цветных металлов (см....
Способ получения n, n-ди-(с -с )-алкил-4, 4 бипиридиловой соли
Номер патента: 895287
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Масааки, Такаси, Теруюки
МПК: C07D 211/68
Метки: n-ди-(с, алкил-4, бипиридиловой, соли
...и 200 мл воды. Одновременно осуществляют перемешивание при помощи магнитной мешалки, имеющей длину 4 см, со скоростью 500 об/мин в колбе емкостью 500 мл, После этого реак ция продолжается еще в течение 30 мин при комнатной температуре и атмосферном давлении в потоке азота при тех же условиях перемешивания. Полученная таким образом реакционная смесь нагревается до температуры околоо60 С, с тем, чтобы удалить диэтиловый эфир из смеси. Б рется образец объемом 2 мл из остаточного водного раствора и разбавляется чистой водой до объема, в 200 раз превышающий первоначальный. Затем в разбавленный водный раствор добавляется 1 мг дитионита (1 аБ О) натрия и полученный продукт спектрофотометрируют при длине волны 603 нм, как в примере 1. Выход...
Приспособление для измерения скорости течения в поверхностном слое воды
Номер патента: 25288
Опубликовано: 29.02.1932
Автор: Купцов
МПК: G01P 5/02
Метки: воды, поверхностном, скорости, слое, течения
...скорость течения воды. Приспособление для измерения скорости течения в поверхностном слое воды, отличающееся применением гиб кой нити 10, одним:концом прикрепленной к закрепленной на борту лодки 2. стойке 14, а другим концом связанной, с плечом 12 углового рычага 1, который: вращаетса на оси б стойки 14, и другое. плечо которого снабжено указателем 7 ходящим по шкале 1,1. и, снабженным грузом. В предлагаемом приспособлении скорость течения в поверхностном слое воды измеряется при помощи плавающей гибкой нити, одним концом прикрепленной к стойке, установленной на борту лодки, а другим в связанн с концом качающегося углового рычага, Увлекаемая потоком нить прогибается и, в зависимости от скорости течения, в большей или меньшей мере...
Способ получения микропористых полиуретанов
Номер патента: 468436
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C08G 22/04
Метки: микропористых, полиуретанов
...пленка имеет дроницаемость для паров воды 5,1 мг/час см 2; .предел прочности при растяжении. 18 кгс/см 2; относительное удлиненйе при. Разрыве ,00% и: прочность.,пленку с предело прочно цр .рнин 54 кгс/см 2, относительным удлинением. -;,на раздир 3 кгс/см ,при разрыве 30% (отношение СО кОН рав- . П р и м е р,6. 47,6 г частично разветв;но З,О), прочностью на раздир 3,5 кгс/сми ленного 1,12-диоксидодеканполиадипатапроницаемостью для паров воды 6 мг/час .2 О . (гидроксильное число 47) растворяют с, см 2, 4 г (40 ммоль ОН) ди-( ф -оксиэтокси)П р н м е р 4. После обезвоживания бензола,4 в 6 г Я -метилпирролидона,600 г полиадипата с гидроксильным чис-35 мл хлорбензола и 125 мл уайт-спирилом 117 (1900 ммоль ОН) подвергают та, при 100 оС...
Предыдущий патент: Способ получения полимеров
Следующий патент: Способ получения триазиновых полимеров
Случайный патент: Кристаллизатор для концентрирования натуральных соков