Способ получения триазиновых полимеров

271008 редмет изобретен Редактор Е. М. Хорина. Платонова Корректор О. Ь. Тюрина остаппель Заказ 2276/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дслам изобретений и открьгтпй при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5 Сапунова, 2 ипогра ия,где К - Х - (СвНз), Х - С,Н /1К -- (СН 2) 4 Н Введение Ь-триазинового кольца в полимерную цепь приводит к повышению термостойкости полимеров, что обусловлено высокой прочностью Ь-триазинового кольца и устойчи востью его к повышенным температурам.Полимеры, полученные предлагаемым способом, растворимы в доступных органических растворителях, например диметилформамиде, кислотах, смеси спирта и бензола. 15П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для подачи инертного газа и ловушкой Дина и Старка, загружают 2-дифениламина,6-диэтаноламино,3,5-триазин и фталевый ангидрид 20 в эквимолярном соотношении, после чего медленно поднимают температуру до 190 С и поддерживают ее в течение 2,5 час, затем температуру гГовышают до 200 С и продолжают процесс ещ;1,час 40 грин до получения кис лотнбго числа:1:0 - 12 лг КОН/г смолы. Выход 87 о1 сЭ 4 ваЭвмПолу ченныйфдитр и аз и нфтал ат - твердая смола темно-коричневого цвета - имеет тем. пературу каплепадения по Уббелоде 101 С, 30 удельный вес 1,2631 г/слз, приведенную вязкость 0,5-ного раствора смолы в диметилформамиде 0,118; полимер растворяется в диметилформамиде, уксусной кислоте и в изопропиловом спирте в смеси с бензолом в от ношении 1:1 по объему.Найдено, %: С 60,7; Н 4,86; Х 20,39.Вычислено, %: С 59,5; Н 5,2; Х 23,0.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для 40 подачи инертного газа и ловушкой Дина и Старка, загружают 2-анилино,б-диэтаноламино,3-5-триазин и фталевый ангидрид в эквимолярном соотношении, после чего температуру медленно поднимают до 200 С и под держивают ее 3 час до получения кислотного числа 17 - 23 яг КОН/г смолы. Выход 83.Полученный политриазинфталат - твердая смола темно-коричневого цвета - имеет температуру каплепадения по Уббелоде 152 С, 50 удельный вес 1,344 гслз, приведенную вязкость 0,5 о/о-ного раствора смолы в диметилформамиде 0,25. Полимер растворяется в диметилформамиде, уксусной кислоте и в спирто-бензольной смеси.П р и м е р 3, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для подачи инертного газа и ловушкой Дина и Старка, загружают 2-дифениламино,6-диэтаноламино,3,5-триазин и адипиновую кислоту в эквимолярном соотношении, после чего медленно поднимают температуру до 180 С и поддерживают ее в течение 2 час 20 иин, затем повышают до 210 С и продолжают процесс еще 1 час 30 аин до получения кислотного числа 60 - 65 лг КОН/г смолы. Выход 89.Полученный политриазинадипинат в твердая смола, темно-коричневого цвета - имеет температуру каплепадения по Уббелоде 119 С, удельный вес 1,2956 г/сяз, приведенную вязкость 0,57 о-ного раствора смолы в диметилформамиде 0,101. Полимер растворяется в диметилформамиде, серной, уксусной кислотах и в спирто-бензольной смеси в отношении 1;1 по объему.Найдено, о 4: С 59,31; Н 6,5; К 19,9.Вычислено, 7 о; С 60,8; Н 6,0; К 172.П р и м е р 4. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для подачи инертного газа и ловушкой Дина и Старка, загружают 2-анилино,б-диэтаноламино,3,5-триазин и адипиновую кислоту в эквимолярном соотношении, после чего температуру медленно поднимают до 170 С и поддерживают ее 1 час, затем повышают до 230 С в течение 4 час до получения кислотного числа 50 - 55 мг КОН/г смолы. Выход 86,.Полученный политриазинадипинат - твердая смола темно-коричневого цвета - имеет температуру каплепадения по Уббелоде 129 С, удельный вес 1,2853 г/сиз, приведенную вязкость 0,5-ного раствора смолы в диметилформамиде 0,22. Полимер растворястся в диметилформамиде, серной, уксусной кислотах и в спирто-бензольной смеси. Способ получения триазиновых полимеров, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента термостойких полимеров, 2-дифениламино,6-диэтаноламино,3,5- триазин, или 2-анилино,б-диэтаноламино,3,5 - триазин и алифатическпе или ароматические дикарбоновые кислоты подвергают поликонденсации.