Способ получения ристомицина д
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 268596
Авторы: Бражникова, Гаврилина, Коваленкова, Кудинова, Лаврова, Ломакина, Покрас
Текст
;о,"ч з.и"ттн.- И С АЙ О П И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Соох Советских Соссизлистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимое от авт. свидетельства9,1.1965 ( 941928/31-1 л. 301 т, 6 аявл присоединением заявкиКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Н. Ломакина, Г, В, Гаврилина и Л. С. Покрас явитель ЛУЧЕНИЯ РИСТОМИИЦИНА Известны с путем выращ ной среде, в ка, глюкоза,кальций, азот сорбцией ант кости на суль Указанные и не обеспечи да ристомициельму лый щей ж,иджны ыхо 1 посооы получения ристомици ивания продуцента на питат состав которой, входят соевая хлористый натрий, углеки нокислый натрий, с последую ибиотика из культуральной фосмоле.способы технологически сло вают достаточно высокого в Сущность предлагаемого способа заключается в том, что в состав питательной среды вводят сернокислый аммоний, глицерин, калий,фосфорнокислый однозамещенный,и кашалотовый жир, а культуральную жидкость сорбируют на сульфосмоле, например типа СДВ-З,в солевой форме при рН около 7,0. Злюция антибиотика может быть осуществлена, например, 1 н. водным раствором аммиака при 4 - 2010 С. Для очистки целевой продукт кристаллизуют из водного раствора пропилового спирта,Такая методика получения ристомицина Апозволяет заметно упростить технологический 25процесс и увеличить, выход препарата.Для ферментации продуцента ристомицинаберут питательную среду следующего состава(в %): глицерин 2, соевая мука 0,5, сульфатаммония 0,15, хлористый натрий 0,3, углекис- ЗО лый кальций 0,3, калий фосфорнокислый одно- замещенный 0,013, кашалотовый жир 0,1.При ферментации на указанной среде продуцент образует только рнстомицин А,в количестве 500 - 600 ед/,ттл.Адсорбцию антибиотика из нативного раствора осуществляют в динамических условия.с ча сульфосмоле СДВв солевой форме при рН около 7,0, а десорбцию - 1 н. водным раствором аммиака при 4 - 6 С со скоростью 100 - 150 лсл/час на 1 слт-. Элюат обрабатывают в статических условиях карбоксильным катионитом КБ 4-П 2 в Н-форме для удаления избытка аммиака, концентрируют прп рН 6,8 - 6,9 под вакуумом до концентрации 350 400 тыс. ед. антибиотика в 1 лсл и кристаллизуют сульфат ристомиппна А ссз водного раствора при добавлении 10 - 15% и-пропиловосо спирта.П р и м е р. 42 л нативного раствора с активностью 620 едlмл пропускают через колонку с 60 г смолы СДВв натрпевои форме. По окончании сорбции, в процессе которой на смоле сорбируются 19992000 ед. антибиотика, смолу промывают дистиллированной водой при 4 - 6 С и десорбируют антибиотик при этой же температуре 1 н. водным раствором аммиака. Фракцию, содержащую 96% всего активного элюата, обрабатывают 5 г схсольс КБ 4-П 2,в Н- форме для удаления избытка аммиака, под268596 Предмет изобретения Редактор Б, Б, Федотов Текред Л, Я. Левина Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1775/15 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кисляют до рН 6,9 и упаривают под вакуумом до 50 мл. Затем добавляют лл я-пропанола и ставят в холодильник, Получают,65 г кристаллического сульфата ристомицина, после отделения которого к маточному раствору добавляют еще 13 мл н-пропанола, Дополнительно выделяют 6,35 г антибиотика. Активность препарата 850 ед/.иг, Общий выход 59% от количества, сорбированного смолой. Способ получения ристомицина А путем выращивания продуцента на питательной среде,в состав которой входят соевая мука, хлористый натрий, углекислый кальций; сорбции культуральной жидкости на сульфосмоле, отличающийся тем, что, с целью повышения вы хода целевого продукта и упрощения процессаего получения, в состав питательной среды вводят сернокислый аммоний, глицерин, калий фосфорнокислый однозамещенный, кашалотовый жир; культуральную жидкость сорбируют 10 на сульфосмоле, например типа СДВ-З, в солевой форме при рН около ,0 элюируют раствором, например 1 н.,водного аммиака при 4 - 10 С, целевой продукт кристаллизуют из водного раствора пропилового спирта.
СмотретьЗаявка
941928
М. Г. Бражникова, В. К. Коваленкова, М. Ф. Лаврова, М. К. Кудинова, Н. Н. Ломакина, Г. В. Гаврилина, Л. С. Покрас
МПК / Метки
МПК: C12P 1/06
Метки: ристомицина
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-268596-sposob-polucheniya-ristomicina-d.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ристомицина д</a>
Способ очистки водных растворов от хлористого водорода
Номер патента: 420310
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Еремина, Лебедев, Мыцыкова, Осипов, Савкова
МПК: B01D 15/08, C01B 7/09
Метки: водных, водорода, растворов, хлористого
...в табл. 1.420310 Из таблицы следует, что в статических условиях степень очистки раствора от НС 1 составляет до 99,1%, При этом емкость сорбента составляет 0,0 г НС на 1 г Р 1)504 (кристаллического),П р и м е р 2. В полиэтиленовую колонну диаметром 24 мм загружают 400 г кристаллического сульфата свинца. Высота слоя 54 см. Через колонну снизу вверх пропускают кислоту с линейной скоростью 0,42 м/сек, В верхней части колонны отбирают пробы для анализа через каждые 15 - 20 мин до момента увеличения содержания хлористого водорода в выходящей из колонны кислоте. Температура в колонне 20 - 22 С. Начальная концентрация НС в плавиковой кислоте 2,1 вес. % . Результаты приведены в табл. 2. Таблица 3 Навеска сульфата свинца в колбе, г Содержание НС...
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
Способ стабилизации водных растворов перекиси водорода
Номер патента: 1650572
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Видющенко, Ганкин, Голованов, Мищенко, Сарибеков, Смородинский, Шапиро
МПК: C01B 15/037
Метки: водных, водорода, перекиси, растворов, стабилизации
...МОД можно отбелить тем же количеством перекиси водорода с метилсиликатом натрия на одну треть больше ткани, чем в первом случае, уменьшив при этом разрушение целлюлозы или снизить расход комг.гонеггтов на 30,П р и м е о 3. После операции крашения хлопчатобумажных тканей или п.я;,и кубовыми красителями восстановленная (растворимая) форма красителя ца целлюлоэном волокне должна быть переведена путем окисления в нерастворимую форму. Окисление для нормально окисляющихся красителей проводят проточной холодной водой (кислород в воде) или воздухом в мокром виде. Для трудноокисляемых краситей (например кубовый темно- синий О, - К, 23; кубовый бирюзовый 3 и др.) окисление проточной водой длится 1-2 ч, что неприемлгмо в связи с большим расходом...
Способ экстракции ионов из водных растворов
Номер патента: 470300
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Ашакс, Банковский, Веверис
МПК: B01D 11/04
Метки: водных, ионов, растворов, экстракции
...10 ;ээО О С 1 )г 00 Лмилртутк- галогснпд цНИИПИ Заказ 6171 Тпраа 702 Поэ 5 з 5 пспое 1 ерепоасцкая городская типография 1. Л( - Нп - Лп+х -- :- Л( - Нд - х +Лп Где Л( - Ялкплыып рядикял;Лп - анпон;х - пон галогена С 1, Вг, 1 ),Например(С;1-1,Н )(э О+ 2 х -- :- 2 С 1-о х -1- 50, 11. Л 11( - Нр - ОН+х - ;.Л( - Н 5 т - х +01-1 - где Л( - алкильный радикал;х -- ион галогена (С 1, Вг, 1 - ).Например СэН 25 НоОН+х - ;С 211 э 5 Нрх +ОН -Для осуществления экстракционного извлечения по 1 реакции к водному раствору, содержащем ионы галогенов, добавляют водный раствор соли алкилртутп и проводят экстракцию органическим растворителем, Очищяемый рд ство 3 и эеягент должны имсть общий анион; так, для очистки серпокпслых солей необходимо использовать...
Способ сушки водных растворов термопластичных материалов
Номер патента: 1153210
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Бажин, Долинский, Малецкая, Матвелашвили, Удодова, Чичеткин, Шморгун
МПК: F26B 3/12
Метки: водных, растворов, сушки, термопластичных
...и с тем 55 пературой 45-60 С, Причем поток воздуха для обдува стенок камеры подается в отдельные зоны потолочная, цилиндрическая и коническая) в соотношении 1; 3:2 в соответствии с термо.влажностными параметрами парогазовойсреды в этих зонах, Соотношение расходов воздуха, скорость и температурав отдельных зонах сушильной камерыустановлены по результатам экспериментов, проведенных на распылительной сушильной установке с дисковымраспылом производительностью 15 кг/чпо испаренной влаге при обезвоживании водного раствора маламино-формальдегидной смолы.На чертеже схематически показанасушилка, в которой осуществляютописываемый способ.Установка содержит участок 1приготовления растворов, примыкающий к нему расходный бачок 2, соедиенный с...
Предыдущий патент: Способ выделения эрготамин-тартрата
Следующий патент: 268598
Случайный патент: Безопасный бритвенный прибор