Способ получения катионоактивного деэмульгатора

264577 ОЛИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсиих Воциалистических РеспублинЗависимое от авт. свидетельства ЛЪ влено 23,Х.1968 ( 1274639/23 рпсоединением заявки.ЧПК С 10 д 33/О 1 риоритет Комитет по дел изобретений и открытий при Совете Министров СССРубликовапо 03.970. Ь юлл стс 11 ь,е писания ба.1970 ата опублцковани Авторизобретени 1Заявитель 1льским"-". П. Городно Государственный институт по проектированию и исследов работам в нефтедобывающей промышленности СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНОАКТИВНОГО ДЕЭМУЛ ЬГАТОРА00 лтлт и не 1 епень лревр еакции долж 1 Вующих агент метил-, этил- и или диэтилсу Изобретение относится к области получения деэмульгаторов, в частности катионоактивных деэмульгаторов нефтяных эмульсий.Известен способ получения катпоноактивных деэмулы атаров путем обработки жирных аминов метилируюшими агентами.Однако получение исходного сырья - жирных аминов - очень сложный процесс. целью расширения сырьевой базы для производ тва деэмульгаторов, в качестве жирных аминов цспользутот моноэфиры триэтаноламица ц сцнтеплескцх жирных кислот Сз - СтоОптимальным вариантом для получения деэмульгатора является применение синтетических жирных кислот фракций Сз - Со, Ст - Св или Сто - Ств, выделенных из продуктов окисления парафина.В каче:тве алкилир ов желагельно использование бензилхлоридов, диметил- ль фатов, этцленхлоргцдрина.Предлагаемый способ осуществляется в две стадии.На 1-й стадии третичный ациламин получают путем этерификации триэтаноламина синтетическими жирными кислотами фракций Сл - С, Ст - Со и Сто - Сто в мольном соотношении 1: 1 при 150 - 170 С в течение 2 час при атмосферном давлении и при этой же температуре и продолжителиности - при остаточном дав;1 ении 50 - 1 трерь ном перемешивании. Ст ащения йкцрных кислог В конт 1 е р на бытьце ниже 95%.5 1.Ь 2-й стадии проводят кватернцзацию полученного моноаццлата триэтанолампна (треп 11 вого ацплам 1 ша) алкилцрующпми агентамц, например метил-, этил-, бензилхлоридамп и этцленхлоргпдрином при 140 - 170 С под дав лепцем 3 - 4 атлт, диметил-, диэтилсульфатамц при 30 - 70 С прц атмосферном давлении ц соотношении компонентов 1: 1,1. Кватернизацця может быть проведена как в растворителе (пизкомолекулярные алифатические спир ты: метцловьш, этиловый или изопропиловый),так и без него. Прц кватернизации под давлепцем окончанием реакции считается момен г прекращения падения давления в аппарате после подачи алкилирующего агента. При ал кцлировании же ациламина диметил- и диэтилсульфатамц время выдержки б - 8 час.П р и м е р,лтоль технического трпэтаноламина этерифицировался 1 лтоль фракции 25 Сто - Сто синтетических жирны.: кислот (СЖК)в течение 2 час при 150 - 170 С, атмосферном давлении и под вакуумом (остаточное давление 50 - б 0 лт.тт рт. ст,) при этой же температуре и продолжительности. Степень превраше цця СЖК сосгавпла 98%.264577 Составитель В. Сорока Техред Т. П. Курилко Корректор В. Трутнев Редактор Н. Вирко Закво 1471,9 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Рауновская наб., д. 4/5 Типография, гр. Сапунова, 2 Полученный эфир триэтаноламина и СЖК конденсируют с хлорметилом при 145 - 150 С под давлением 4 атм без растворителя, Синтез длится 45 мин, Полученный продукт 1 ка. тацил) - пастообразная масса, умеренно растворимая в воде.Для удобства, приготовления водных растворов реагвнтов-деэмульгаторов их предварительно растворяют в низкомолвкулярных алифатических опиртах, таких как метанол, этанол и изопропанол, либо проводят кватернизацию в эгих растворителях. Причем концентрация реагента в полученном опиртовом растворе должна составлять 40 - 50 вес, %. При испытании на обезвоживание муханов- ской дввонской нефти, содержащей 20 оЬ эмульгированной воды при 60 С в течение 2 час катацилпоказал расход 50 г/т при остаточном содержании воды 0,9/о. В тех же условиях и с тем же содержанием остаточной воды в обработанной нефти импортный реагент дисольван показал расход 70 г/т, ОЖК -- 120 г/т, ОП- 150 г/т и НЧК - 4000 г/т. Из этого следует, что реагент катацил, получаемый по предлагаемому способу, более эффективный, чем вышеприведенные реагенты, и на его,получение окиси этилена, связан ной в триэтаноламин, необходимо,в 2 - 3 разаменьше по сравнению с известными промышленными реаген гам 11. Предмет изобретения10 1. Способ получения катионоактивного деэмульгатора нефтяных эмульсий путем обработки жирного амина алкилирующпми агентами, отличатои 1 ийся тем, что, с целью расширения сь 1 рьевой базы, в качестве амина нс пользуют моноэфир триэтаноламина и синте.тических жирных кислот С; - Сто2. Способ по и, 1, отличаощийся тем, что вкачестве синтетических жирных кислот беруг фракции Са - Со, или Ст - в, или Со в С, вы деленные из продуктов окисления парафина.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающиися тем,что в качестве алкилирующих агентов используют метил-, этил- и бвнзилхлориды, диметил-, диэтплсульфаты и этиленхлоргидрин.