Способ стабилизации полиолефинов

Номер патента: 550402

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Береснев, Кирпичников, Кичигин, Лемаев, Мирзаянов, Степанов

МПК: C08F 136/04

Метки: группами, добавки, карбоксильными, качестве, клейкость, олигопиперилены, повышающей, резиновых, смесей, сырых

...моль/л, П р и м е р 1. 16 г олигопиперилена с молекулярной массой 3120, полученного на трех- хлористом алюминии при - 20"С, растворяют в 50 мл гексапа. Через барботер, помещенный 5 в раствор олигомера, в течение 3,5 ч при20+2 С пропускают озоно-кислородную смесь с содержанием озона 7,0 10- 9 10 - моль/л.По окончании реакции раствор нагреваютпри 50 С в течение 0,5 г для разрушения об- О разовавшихся озонидов, после чего отгоняют550402 3растворитель и сушат олигомер при 40 С в вакууме.Обработанный таким образом олигопиперилен содержит 1,25 мас. % карбоксильных групп, определяемых титрованием. В ИК-спектре полученного продукта появляется полоса поглощения 1720 см-, что также указывает на наличие карбоксильных групп в олигомере....

Номер патента: 810696

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Асатрян, Малхасян, Мартиросян, Миракян

МПК: C07D 333/48, C08K 5/45, C09J 11/06

Метки: 1диоксид, 2-бензил-3-метил-4, 5-дигидротиофен1, iспособ, ochobe, добавки, каучуков, качестве, клейна, хлоропреновых

...реакции в среде полярного растворителя - диметилсульфоксида приводит к незначительному повышению выхода целевого продукта.Повышение температуры, как и продолжительность реакции, не оказывают существенного влияния на выход 2-бензилметил 4,5-дигидротиофен,1-диоксида,При осуществлении реакции в избыткехлористого бензила выход целевого продукта значительно повышается, Однакоувеличение молярной доли хлористого бензила более чем в семь раз, уже не приводит к увеличению выхода продукта реакции.П р и м е р 1. Смесь 0,1 моля (13,2 г) 3-метил,5-дигидротиофен,1-диоксида, 0,1 моля (12,7 г) хлористого бензила, 0,4 г хлористого триэтилбензиламмония, 30 мл 50%ного водного раствора КаОН перемешиваютпри 30 С в течение 5 ч. Реакционную смесьэкстрагируют...

Номер патента: 1016280

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Левченко, Мороз, Цихановская

МПК: C07C 131/00

Метки: ацетофеноноксима, виниловый, добавки, качестве, лак, электроизоляционный, эпоксиднофенольный, эфир

...Механическаяобработка Выдерживается Толщина, мм 2,02 2+0,3 2,03 Удельная ударнаявязкость, неменее, н/м 69, 6 54,0 68,9 тель. Остаток бензола удаляют в ва-,кууме. Далее проводят дегидратациюобразовавшегося моноэтиленгликоляацетофеноноксима. Для этого последний в количестве 8,85 г (0,05 г-моль)загружают в колбу емкостью 0,5 л,снабженную обратным холодильником,туда же загружают 6,8 г (0,05 г-моль)кислого сернокислого калия.Реакционную смесь кипятят 3-3,5 ч.По истечении указанного времени Ореакционную. колбу охлаждают до комнатной температуры и сливают целевойпродукт - виниловый эфир ацетофеноноксима, который после многократнойперекристаллизации в петролейном 15эфире представляет собой бесцветныеигольчатые кристаллы с Тп 61 С.Выход - 0,5 г...

Номер патента: 1567569

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Авагян, Беликеева-Бельская, Восканян, Мартиросян, Мкртчян, Филиппенко

МПК: C07C 61/15, C08G 63/58

Метки: 2-дикарбоновая, 5-дибром-3-хлорциклогексан-1, добавки, качестве, кислота, огнестойкостью, повышенной, полиэфирам, применяемым, стеклопластиков

...кислоты н 750 мл хлороформа35при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 80 г (0,50 моль) брома в 150 мл хлороформа, под,ержинаятемпературу 25-35 С, После прибавления брома перемешивание продожкаютеще 2 ч при комнатной температуре,удаляют растноритель под уменьшеннымдавлением, а остаток кипятят с 200 млводы в течение 2 ч. После охлаждениявыпавший осадок отфильтровывают и высушинают. Выход 4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбононой кислоты92,7 Ж (168,9 г).П р и м е р 3, Аналогично примеру2 бромиронание проводят н бензоле,Получают 162,9 г (89,4 Ж) 4,5-дибромЗ-хлорциклогексан,2-дикарбоновойкислоты,Полученную 4,5-дибром-З-хлорциклогексан2-дикарбононую кислотуисФ 55пользуют при получении ненасыщенныхполиэфиров. Полиэфиры получены на...

Номер патента: 1696428

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абашев, Бочарова, Глузман, Гроховский, Крикунов, Миквабия, Мудролюбов, Русских, Стародуб, Фомина

МПК: C07D 217/04, H01L 29/28

Метки: 2-метил-7, анион-радикальная, добавки, качестве, материалам, органическим, проводящим, соль, тетрацианохинодиметана

...двугорлой колбе растворяют при на, гревании с обратным холодильником 0,4113г метилтетрацианохинодиметана в 200 мл15 ацетона. К полученному раствору добавляют 0,4212 г иодида й-аллилизохинолиния вЗО мл ацетона. При сливании холодных растворов цвет раствора приобретает темнозеленую окраску и через 36 ч выпадает20 осадок. Образовавшийся метилтетрацианохинодиметанид Й-аллилизохинолиния отфильтровывают. промывают на фильтрехолодным ацетонитрилом и н-бутанолом исушат при комнатной температуре. Выход25 продукта в виде черно-зеленых пластинок0,12 г (21 от теоретического), т, пл. 148 С.Найдено, : С 75,25; Н 3,96; й 20,79.С 38 Н 24 Й 9Вычислено, . С 74,92; Н 3,90; й 21,00.30 В ИК-спектре в области 4000 - 1000 смнаблюдаются полосы поглощения с...