Способ получения капролактамавссишзнаяпатентно-техкйчесек
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сооа СоеетскикСсциалнстическик Республик ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСВ Зависимое от г. свидетельства Ъ 12 р аявлено 02,И 11.1966 ( 1095042/23-4) 7 д Комитет по делам обретений и открмтий ри Совете Министров СССР47-318(088.8) Опубликовано 04 Х 11,1969, Бюллетень М Дата опубликования описания 11.ХП.19 Авторыизобретения С, Смолян, Г атвеева, Ц. И. фогел П Е К Вляков,отделяют от раствора сульфатов. Лактам из лактама-сырца дважды экстрагируют трихлорэтиленом (ТХЭ). Соотношение ТХЭ: лактамсырец = 1: 0,25. Лактам из раствора в ТХЭ экстрагируют дважды дистиллированной водой. Соотношение ТХЭ: вода = 1: 0,3. Экст ракцию осуществляют по принципу противотока. Полученные водные растворы смешивают и упаривают при постепенно увеличивающемся О вакууме, пока остаточное давление не понизится до 50 лтм рт. ст. К концентрированному раствору капролактама добавляют 0,5% КаОН от веса лактама, удаляют воду и дистиллируют лактам при остаточном давлении 5 5 - 7 лм рт, ст. Капролактам-дистиллят имеетследующие показатели:Перманганатное число, сек 7200 Окраска водного раствора, лтл 1,0 Летучие основания, мл 0,7кс 1 п, % 0,003пролактам, полученный по предлагаемоспособу, удовлетворяет требованиям а7850 вна капролактам. 0 ОКамуГОСТ редмет изобретени Способ получения жидкости дистилля производства, отличповышения выхода с присоединением заявкиПриоритет Известен способ получения капролактама из кубовой жидкости дистилляционных и ректификационных колонн, заключающийся в том, что кубовую жидкость разбавляют водой или конденсатом до концентрации 70 - 75% лактама и направляют на стадию нейтрализации основного производства капролактама с последующим выделением целевого продукта известным способом.С целью упрощения технологии, увеличения выхода и сокращения образования количества сточных вод, по предлагаемому способу получения капролактама кубовую жидкость подвергают обработке серной кислотой или олеумом, содержащим 1 - 4% ЯОз, или сернокислым раствором сернокислой соли капролактама, содержащим 20 - 25% серной кислоты, 0 - 4% ЯОпри молярном соотношении кислоты к капролактаму не менее 2: 1, при температуре порядка 40 - 80 С, Полученную при этом реакционную массу нейтрализуют и выделяют капролактам известным способом.П р и м е р 1, К продукту перегруппировки циклогексаноноксима добавляют при 60 - 65 С кубовую жидкость с колонны непрерывной дистилляции капролактама в количестве 20% к органической части и перемешивают в течение 15 лтин при указанной температуре. Реакционную массу нейтрализуют аммиачной водой до рН 6,5. После расслаивания лактам-сырец капролактама из кубовой тонных колонн основного юитийся тем, что, с цельюупрощения технологии247312 4 Составитель Г. М. ШагаловаРедактор О. С, Филиппова Техред А. А. Камышникова Корректор Г. П. Шильман Заказ 3222/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 процесса и уменьшения образования сточных вод, кубовую жидкость подвергают обработке серной кислотой или олеумом, содержащим 1 - 4% Юз, или сернокислым раствором сернокислой соли капрол акта ма, содержащим 20 - 25% серной кислоты, 0 - 4% ЯОпри молярном соотношении кислоты к капролактаму не менее 2; 1, при температуре порядка 40 - 80 С, и полученную при этом реакционную массу нейтрализуют и выделяют целевой про дукт известным способом.
СмотретьЗаявка
1095042
С. Смол Г. Н. Матвеева, Ц. И. Фогель, В. Гул ков, Г. П. Неопиханов, П. Е. Кожин, В. В. Потехдп
МПК / Метки
МПК: C07D 201/16
Метки: капролактамавссишзнаяпатентно-техкйчесек
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-247312-sposob-polucheniya-kaprolaktamavssishznayapatentno-tekhkjjchesek.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения капролактамавссишзнаяпатентно-техкйчесек</a>
Способ управления производством серной кислоты нитрозным методом из содержащего двуокись серы потока отходящего газа
Номер патента: 980611
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Фолкэр
МПК: C01B 17/82
Метки: газа, двуокись, кислоты, методом, нитрозным, отходящего, потока, производством, серной, серы, содержащего
...рециркулирует около 100 т кислот при содержании около 34 нитрозы в кислотной фазе и в газовой, фазе, это , означает, что в системе рециркули- З 0 рует около 3 т нитрозы, Для корректирующего действия в ответ на возросшее содержаниеМО, измеренное в указанных точках, требуется добавить в разбавленную кислоту, рециркулируоцую в зоне обработки 50 , от 100 до1000 мл азотной кислоты или аналогичного соединения азота и кислорода, Такие незначительнЪе количества соедине ния азота и кислорода вызывают нуж ное действие в течение меньше чем 10 мин, и не являются обычной компенсацией потерь ИОу в системе в целом. Для этого потребуется .добавление значительно большего количества содержащей нитрозы кислоты или азотнойкислоты для компенсации потерь...
Способ приготовления катализатора для разложения отработанной серной кислоты, содержащей углеводородные примеси
Номер патента: 1616696
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Добкина, Добровинская, Исмагилов, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд, Шепелева
МПК: B01J 23/72, B01J 37/02
Метки: катализатора, кислоты, отработанной, приготовления, примеси, разложения, серной, содержащей, углеводородные
...меди концентрацией 350 г/лпри 85 С в течение 5 ч при отношенииожидкой фазы к твердой 1,5.Затем катализатор сушат при 110 С 3 ч и прокалнвают при 750 С в течение 3 ч. 1 случают катализатор состава, мас.Х:оксид меди 6,6; оксид кремния 5,8;оксид алюминия 77,6. Степень разложения ОСК на данном катализаторе 58,0 Хпри 800 С. Механическая прочностьна раздавливание 23,0 М 1 а, истираемость 0,3 Х в месяц.П р и м е р Я (для срдвнеиия). Берут 100 мп носителя-Л 1 О (Б ==155 м /г; ЧО =0,6 см/г), помецают в раствор тетрдзтоксисилдна в эти"ловом спирте (соотношение жидкой итвердой Фаз 1,1; соотношение ТЭОС; спирт 0,7) и кипятят в течение 1,5 чпри 82 ОС. После кчпячения носительотделявт от жидкой Фазы, сушат при20 С в течение 8 ч и прокаливавт...
Способ очистки серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 466182
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Егуткин, Ляпина, Муринов, Никитин
МПК: C01B 17/92
Метки: кислоты, органических, примесей, серной
...кислоту, поступает на противоточную реэкстракцию 33%-ным раствором соды при 40 С, Получают 40 - 50%-ный раствор натриевой соли МХУК. Раствор сульфоксидов в ПАБ снова направляют на экстракцию МХУК. Процесс экстракции и реэкстракции осуществляют непрерывно.По предлагаемому способу достигается глубокая очистки отработанной серной кислоты от хлорсодержащих продуктов и дополнительно извлекается из отходов производства ценный компонент - натриевая соль, монохлоруксусной кислоты. Процесс не требует какого-либо специального оборудования и ведется на имеющемся в промышленности оборудовании.П р и м е р 1. Экстракцию проводят в термостатированных (-+1) стеклянных делительных воронках при 20 С, соотношении объема 1: 1 (по 10 см) и времени...
Способ очистки отработанной серной кислоть •
Номер патента: 169084
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Егорова, Карпова, Организаци, Сергеев, Яковлева
МПК: C01B 17/92
Метки: кислот, отработанной, серной
...отход загружают вколбу для вакуумной перегонки при остаточном давлении 100 лглг рт, ст, и температуре в колбе не более 100"С, от него отгоняют 325 лг,г воды, в которой содержится18,3 г/л азотной кислоты и 0,10/, органических примесей (в пересчете на углерод). 10Кубовый остаток укрепленной отработанной серной кислоты, представляющей собойгустую жидкость коричневого цвета с уд.весом 1,515 (при 20 С), общей кислотностью 794 г/л (в пересчете на Н ЯО,) и с содержанием органических примесей 6,85 з/, (впересчете па углерод), В количестве 400 лглзагружают в четырехгорлую колбу емкостью750 лгл, снабженную мешалкой, гильзой длятермометра, обратным шариковым холодильником и барботером. для подачи хлора. Содержимое колбы при...
Способ колическтвенного определения жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, содержащихся в сточных водах
Номер патента: 541111
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых
...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...
Предыдущий патент: Способ получения к-алкил-б-арокси-у(n-p-okcиэtил) бaлepoлaktama
Следующий патент: Способ получения 3-залещенных 1-оксихина золиндионов-2, 4
Случайный патент: Способ отковки в штампах заготовок для спиральных сверл