Способ получения сложных удобрений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 23418
Автор: Вольфкович
Текст
Класс 1 Г,ОПИСАНИЕ пособа получения сложных удобрений, аявленному 20 и5).1 октября 1931 года К авторскому свидетельству С. И. Вольфковича,1928 года (заяв. свид. М 297тельства опубликовано ыдаче авторского Предлагае способа пол путем разло той и амми в осадок.Способ со некии следуСначала к аком и углева 1 М с хл твор слот плек нагр оди пон маг ния х Мд СОуПолученный в раствор хлорист стого калия смеш с фосфорной ил с обеими вместе М (ОН), х результате р ого аммония ивается при н и серной кис в результатеН,О, акции (1) и хлоригревании отой или чего промое изобретение касается учения сложных удобрений жения карналлита углекислоаком с выделением магния стоит в совокупном примеющих операций. арналлит разлагается аммиислотой по уравнению: Св+2 Х Н,+СО., + Н.,О= МСОа-,+ КС 2 Х Н.,С (1) лекислый магний при этом выпав осадок, а смесь хлористого калия ристым аммонием остается в расПри избытке аммиака и углекиы может образоваться также комная соль Мд СО; (МН,). СОз, при вании с водой легко разрушаемая, лекислый аммоний при этом перет в раствор.ри указанных в уравнении (1) комнтах, кроме чистого углекислого я, могут образовываться и соединетекают порознь или вместе следующие реакции:ХН.,С КС 1+ 2 НяРО, = ХН(НвРО++ КНЬО., - - 2 НС 1 (3)Можно производить разложение хлористых калия и аммония также крепкой азотной кислотой или газообразными окислами азота; при этом вместе с хлороводородом выделяются также хлор и хлорнитрозил.Выделяющийся при упомянутых реакциях (2) и (3) газообразный хлороводород может быть использован для получения соляной кислоты или пойти непосредственно на разложение взмученного в воде фосфорита для получения свободной фосфорной кислоты или раствора монокальцийфосфата по одному из следующих основных уравнений:Са:РаО - - 6 НС 1 = 2 Н,РО, ЗСаС 1, (4) Са,Р.О + 4 НС 1 = СаН,Р,О -1- 2 СаС 51Полученная фосфорнокислая вытяжка может быть использована или для получения преципитата дикальцийфосфата усреднением ее известью, или для разложения смеси хлористого калия с хлористым аммонием, или для других извест ных способов производства. Твердая фаза, полученная в результате реакции (1), состоящая, главным образом, изуглекис- магния в осадок, отличающийся тем, что лого магния, может быть путем прока- получаемые при этом растворы солей ливания переработана на окись магния.обрабатывают серной, фосфорной или Большая часть выделяющейся при этомазотной кислотой, а получающуюся соуглекислоты можетбь 1 ть вновь исполь-, ляную кислоту (в случае применения зована для реакции (1). азотной кислоты - также хлор и хлор нитрозу) применяют для извлечения фосПредмет изобретения. форной кислоты и фосфоритов.2. В способе, означенном в п. 1, при 1, Способ получения сложных удоб-менение углекислоты, получаемой прока. рений путем разложения карналлиталиванием углекислого магния, образу 1 оуглекислотой и аммиаком с выделением щегося из карналлита, как указано в п. 1.
СмотретьЗаявка
29745, 20.06.1928
Вольфкович С. И
МПК / Метки
МПК: C05D 1/04
Опубликовано: 31.10.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-23418-sposob-polucheniya-slozhnykh-udobrenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных удобрений</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Способ получения производных масляной кислоты
Номер патента: 515439
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07C 65/20
Метки: кислоты, масляной, производных
...магнии, обрабатываютактивировацным углем, фильтруют и выпариваютдосуха перегонкой под уменьшенным давлением,Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируяхлористым метиленом, После выпаривания элюантаполучают 5,96 г 1 . ацетокси - 4 . (3 - и .-фторобецзоил . 2 метилфенил)2 - бутена ввиде желтого масла.Вычислено,%: С 73,60; Н 5,87; Е 5,82.Сг о Н, 9 Е Оэ (мол.в. 326,37),Найдено,%: С 73,6; Н 5,9; Е 5,9.Р-метилфенил) - 2 - бутена в 30 см метанола и30 см 2 и, раствора едкого натра. Затем удаляютметанол перегонкой, экстрагируют эфиром, промы.вают водой до нейтральности промьвных вод, су.шат ца сернокислом магнии, обрабатывают активировацным углем, фильтруют и выпаривают досуха под уменьшенным давлением, Получают 5,15 г 1У 1-мстилфецил) . 2-...
Способ получения карбоксипроизводных 6-аминопенициллановой кислоты или их солей
Номер патента: 527138
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Габор, Геца, Ева, Магда
МПК: C07D 499/12
Метки: 6-аминопенициллановой, карбоксипроизводных, кислоты, солей
...степень чистоты. Инфракрасный спектр продукта характеризуется наличием характеристических полос при 1600 - 1750 ммк. П р и м е р 2. К суспензии 7 г а-аминобензилпенициллина в 70 мл метиленхлорида добавляют 5,6 мл триэтиламина и перемешивают смесь при комнатной температуре до тех пор, пока неполучился совершенно прозрачный раствор. Затем, при температуре 0 С добавляют к нему раствор 2,4 г солянокислого пиридина и 1,8 мл пиридина в 20 мл дихлорметана. После этого, реакционную смесь смешивают при температуре минус 20 С с раствором 4,5 г фенилмалонилхлорида в 40 мл метиленхлорида и выдерживают реакционную смесь 60 мин при - 20 С и дополнительно 60 мин при 0 С, В этот момент реакционная смесь содержит а- (а-фенил-а - хлоркарбонил)...
Способ получения производных -( -амино-тиазолил) алкоксииминоацетамидо -( тиадиазол-илтиометил)цеф em-карбоновой кислоты или их солейс щелочными металлами, b виде син-изо-mepob
Номер патента: 841590
Опубликовано: 23.06.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: em-карбоновой, алкоксииминоацетамидо, амино-тиазолил, виде, кислоты, металлами, производных, син-изо-mepob, солейс, тиадиазол-илтиометил)цеф, щелочными
...этила,син-изомер,Продукт, полученный в предыдущейстадии, в количестве 4,6 г растворяютпри температуре 30 С в 92 мл хлорисй35 того метилена. Раствор охлаждают доминус 10 С, добавляют 2,9 мл триэтиламина, снова охлаждают до минус 35 С,одобавляют в течение 15 мин 6,1 г тритилхлорида, доводят температуру до40 комнатной в течение 2,5 ч. Продуктпромывают водой, затем 0,5-нормальной солянойкислотой и водным раствором уксуснокислого натрия, высушивают, концентирруют, растворяют вдиэтиловом эфире, снова концентрируют, растворяют в метаноле, добавляютводу и диэтиловый эфир, кристаллизуют, отжимают на Фильтре, промываютдиэтиловым эфиром, в результате чегополучают 6,15 г желаемого продуктас Т п 120 С.Стадия О. Натриевая соль...
Предыдущий патент: Способ изготовления переводной бумаги с транспарантом
Следующий патент: Автоматический регулятор температуры закалочных ванн
Случайный патент: Реактор-выщелачиватель непрерывногодействия