Способ получения алкилсульфохлоридов

Номер патента: 231547

Авторы: Гершеиович, Костюченко, Митрофанов, Нижне, Панов

ZIP архив

Текст

м 1 ОП ИСИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубикиК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24.1 Х.1966 ( 1104207/23-4)с присоединением заявки1. Кл с 13(омитет по делам изобретений и открыт при Совете Мииистро СССРритет Опубликовано 15 Х.1972. Бюллетень1 Дата опубликования описания 28.И.1972 ДК 547.269,351,07. Митрофанов, А,Е. П. ПановГрозненского неельского институт енов Нижне-Волжский филиал исследоватявитель ного научи СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬфОХЛОРИДОВ актор е кого и-б цесса 0,2 Известен способ сульфохлорнрования углеводородов обработкой газообразных углеводородов, серным ангидридом и хлором вприсутствии инициатора при комнатной температуре в органическом растворителе, 5С,целью уменьшения выхода побочных,продуктов и улучшения качества целевого продукта, предложен способ сулвфохлорирования, заключающийся в том, что газообразныепри нормальных условиях углеводороды сжижают и пропускают в них серный ангидрид ихлор. Процесс проводят при давлении 2 -60 атм. температуре. от - 15 до +40 С.После окончания реакции снижают давление до атмосферного. При этом непрореагировавший углеводород отделяется от продуктов реакции таким образом, устраняется процесс очистки полученного продукта,Сульфохлорирование проводят ,периодически в аппарате с мешалкой или непрерывно в 20аппарате колонного типа.На чертеже проводится схема непрерывного сульфохлорирования под давлением,Исходный жидкий углеводород поступает вниз реактора 1, где взаимодействует со 25смесью хлора и сернистого ангидридаподаваемых в нижнюю часть реактора под распределительную решетку. Для сульфохлорирования и-бутана С 1 г и 50 г подаются в газообразном виде (давление 4 атм), а для этана ЗО и пропана - в жидком. Инициатор поступает в раствор конеуного сульфохлорида из доза- тора 2. Абгазы сульфохлорирования, пройдя холодильник 3, в котором коденсируются углеводород и сернистый ангидрид, уходят через дросселирующий клапан (давление менее атмосферного) в колонну 4, орошаемую раствором МаОН. Сконденсировавшиеся в холодильнике 30 г и углеводород сливаются через фазоразделитель б в нижнюю часть реактора 1, Продукты реакции из верхней части реактора 1 дросселируются при давлении ниже атмосферного в сепаратор б, в котором от образующихся сульфохлоридов отделяется непрореагировавший газообразный углеводород. Дальнейшее отделение газообразных углеводородов происходит в колонне 7, Готовый сульфохлорид сливается из нижней части колонны 7. Непрореагировавший газообразный углеводород из верхних участков сепаратора б и колонны 7 поступает на очистку от кислых газов в колонну 4. Очищенный углеводород после осушки от влаги сжимается компрессором 8, конденсируется и подается вместе со свежим углеводородом на сульфохлорирование. П р и м е р, В освпнцованныйкостью 1,3 л загружают 300 г жтана и в качестве инициатора пр231547 РосЬио углева Редактор А. Петрова Тсхред Л. Богданова Корректор Е, Миронова Заказ 1934/2 Изд, Мо 844 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 диоксиперекиси хлораля. В течение 1 час при перемешивании подают 130 г хлора и 125 г сернистого ангидрида. Давление в процессе сульфохлорирования 4 атм, температура 28 С. Реакционную массу охлаждают через рубашку водой. После окончания реакции давление в реакторе снижают до атмосферного. После испарения при 35 С непрореагировавшего к-бутана получают 265 г продуктов сульфохлорирования. Содержание,сульфохлорида 22,93%, серы 20,5 о/о, общего хлора 25,84%. Сульфохлорид - бесцветная, прозрачная жидкость, применяемая для получения сульфоэфиров.Предмет изобетения 5 Способ получения алкилсульфохлоридовдействием на углеводород серным ангидридом и хлором в присутствии инициатора реакции, отличающийся тем, что,сцелью уменьшения выхода побочных продуктов и улучше ния качества целевого лродукта, углеводородсжижают и .процесс ведут под давлением 2 - 60 атм и температуре минус 15 - плюс 40 С.

Смотреть

Заявка

1104207

В. М. Костюченко, М. Г. Митрофанов, А. И. Гершеиович, Е. П. Панов, Нижне Волжский филиал Грозненского нефт ного научно исследовательского института

МПК / Метки

МПК: C07C 303/10, C07C 309/80

Метки: алкилсульфохлоридов

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-231547-sposob-polucheniya-alkilsulfokhloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилсульфохлоридов</a>

Похожие патенты