Способ получения 1, 4, 6-антрахинонтрисульфокислоты

Номер патента: 746282

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Горелов, Дятел, Кусова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот

...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...

Номер патента: 12227

Опубликовано: 31.12.1929

Автор: Юшкевич

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, растворов, смеси, хромата

...ата натрия из смеси и оихромата. баке под манометрическим давлением не ниже 3-х атмосфер; окончательное же отделение раствора, задержавшегося в бикарбонате, производится на горизонтальной непрерывно - вращающейся центро- фуге (типа фирмы Гаубольда); бикарбонат получается при этом настолько сухим, что он без дальнейшей сушки идет в состав шихты для прокалочной печи. В растворе остается смесь хромата и бихромата натрия,В предлагаемом способе получение бихромата натрия из смеси, его с хроматом натрия осуществляется путем упаривания раствора, Эга операция ведется сначала в вертикальном трубчатом вакуум-аппарате, снабженном внизу ловушкой для собирания выделившегося хромата, подобно тому, как это делается при упарке соляных растворов;...

Номер патента: 81894

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Киссин, Элисберг

МПК: C07C 303/06, C07C 309/39

Метки: 2-хлортолуол-4-сульфокислоты, толуол-4-сульфокислоты, хлорированием

...без выделения ее из реакционной массы.Пример 1. 38 г (0,2 моля) пара-тслуолсульфохлсрида вносят при размешивании в 145 г 807 о-ной серной кислоты (1,18 моля моногндра. та) и нагревают при пазмешивании 4 час. при температуре 70 С и 1 час гри 80 С; при этом выделяется хлористый водород. Окснчание процесса контролируют по полной растворимости прсоы реакционной массы в холодной воде. Полученный раствор пара-толуолсульфокислоты подвергают дальнейшей переработке. С целью получения, например, 2-хлор- нитротолуол-сульфокислоты, полученные пара-толуслсульфокислоту подвергают хлорированию и затем, без зыдсления продукта реакции, нитрованию, Нитрохлортолуолсульфокислоту затем восстаназлнваст в хлортолуидинсульфскислоту,Пример 11. 35 г (0,2...

Номер патента: 1288593

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Волосович, Маковецкая, Третьяк, Яхина

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилбензолсульфонатов, высокомолекулярных, натрия, смеси, толуолсульфоната

...вдисульфина синего, 15 см хлороформа и доээч водят объем раствора до 50 см водои.Титруют раствором ЦПХ до появления серо-голубой окраски хлороформного(Ч ) Содержание высокомолекулярных алкилбензолсульфонатов Х, % , определяют по формуле Ч 2,5 М Мол.м Хгде и - масса пробы, г;Ч - объем ЦПХ, израсходованныйна титрование с индикаторомдимидиумбромидом - дисульфином синим, смМ - молярность раствора ЦПХ,моль/дмэ,Мол.м - средняя молекулярная массаалкилбензолсульфонатовнатрия.Содержание толуолсульфоната натрияХ, %, определяют по формуле 45 где Ч Ч 2(Ч - Ча) 2 5 фМ МВ 10 где ш - масса пробы, г; П р и м е, р 2. Навеску анализируемой модельной смеси, содержащей 20%ТСН, массой 1,0214 г помещают в стакан, растворяют в воде и переносят в 20...

Номер патента: 1750719

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Глухова, Русакова, Смирнова

МПК: B01D 61/42

Метки: вольфраматно-содовых, гидроксида, декарбонизации, натрия, растворов, регенерации, электродиализом

...раствора, содержащего, г/л, йа 2 СОз 114,0 и ЯОз 75,0 с использованием мембран - МККи МКК, приведены в табл,1, Опыты проведены в условиях прототипа (плотность тока - 500 А/м, окончание процесса - рН 7,5 в аноли 2те),Из данных табл. 1 следует, что использование мембраны МККвместо мембраны М ККпозволяет увеличить выход потоку на 4,6% и снизить расход электроэнергии на 30%.В табл, 2 приведены данные по электродиализу раствора, содержащего 114,0 г-л Ка 2 СОз и 75,0 г/л ЯОз, проведенного с мембраной МККдо рН 7,5 при разных плотностях тока,Плотность тока выбрана в пределах 500- 1000 А/м 2, так как при более низких плотностях тока меньше скорость выделения+ионов Йа, а увеличение плотности тока выше 1000 А/м нецелесообразно из-за...