213250
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 213250
Авторы: Барыкин, Кочетова, Перепечкин
Текст
Взамен ранее изданного 0 П И С А Н И Е 23250ИЗОВЕВТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистические РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26.Х.1965 (Эй 1039612/23-5) ПК Р 011 3/3 присоединением заявкииоритет Комитет по лелам изооретеиий и открытий ори Совете Министров СССР, П. Перепечки Заявители Владимирский научно-исследовательский институт синти Экспериментальный завод ических см ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОН ИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТИзвестный способ получения волокон из сложных эфиров целлюлозы, например триацетилцеллюлозы, и карбоновых кислот состоит в формовании из раствора эфира целлюлозы в этирифицирующей смеси, нейтрализо ванной триэтаноламином, в осадительную ванну, которая содержит водный раствор соответствующей карбоновой кислоты.С целью получения волокна с высокими физико-механическими показателями, предлага ется в осадительную ванну вводить триэтаноламин с поддержанием его концентрации 1 - 3 вес. %. Пример 1. Из первичного раствора три ацетилцеллюлозы следующего состава, %: 12 - 13 - триацетилцеллюлоза с содержанием связанной уксусной кислоты 60 - 61 %, 82 - 83 - уксусная кислота, 3 - вода и 2 - триэтаноламин, формуют волокно в осадительную 20 ванну, состоящую из 28 - 30%-ного водного раствора уксусной кислоты, в которой поддерживается концентрация триэтаноламина 0,5%, Скорость формования 20 м(мин. 25 ое волокно отмывают от уксусной подвергают антистатической обраокно имеет прочность 12 - 14 разр. ное удлинение 20 в 10% и устойчиогократному изгибу на уровне по казателя для триацетатного волокна, получаемого известными способами. П р и м е р 2. Уксуснокислотный сироп, содержащий 12% вторичного ацетата целлюлозы, 8% воды, 2% триэтаноламина, 80% уксусной кислоты с 54,5% связанной уксусной кис. лоты и имеющий вязкость при 20 С 320 из, подогревают до 55 С и продавливают через фильеру с 3200 отверстиями в осадительную ванну, которая состоит из 31 % уксусной кислоты, 1 % триэтаноламина и 68% воды. Температура ванны 10 С, скорость формования 20 и/мин. Полученное волокно имеет прочность 12,3 разр, км и разрывное удлинение 38%,П р и м е р 3. Уксуснокислотный сироп, содержащий 12% смешанного сложного эфира - ацетметакрилата целлюлозы (степень замещения по метакриловым группам 7 - 9), 3% воды, 1,5% триэтаноламина, 84% уксусной кислоты и имеющий вязкость при 20 С 600 пз, подогревают до 60 С и продавливают через фильеру со 100 отверстиями в осадительную ванну, которая состоит из 30% уксусной кислоты, 1,8% триэтаноламина и 68,5% воды. Температура ванны бС, скорость формования 12 м/мин, Полученное волокно имеет прочность 14 разр. км и разрывное удлинение 28,1%.Составитель Т. Романова Техред Л. Л. Евдонов Корректор Т, А. Китаева Редактор Л. Ильина Заказ 12261 Изд, Мо 535 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения волокон из сложных эфиров целлюлозы и карбоновых кислот формованием из раствора эфира целлюлозы в этерифицирующей смеси, нейтрализованной триэтаноламином, в осадительную ванну, содержащую водный раствор соответствующей карбоновой кислоты, от.гичающийся тем, что, с целью получения волокна с высокими физико- механическими показателями, в осадительную 5 ванну вводят триэтаноламин с поддержаниемего концентрации 1 - 3 вес. о/о.
СмотретьЗаявка
1039612
вители Владимирский научно исследовательский институт синтетических смол, Экспериментальный завод
Л. П. Перепечкин, В. А. Кочетова, Г. П. Барыкин
МПК / Метки
МПК: D01F 2/28
Метки: 213250
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213250-213250.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">213250</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Устройство для замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142730
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, процессе, раствором, серной, шерстяного
...вертикальной трубы 6 установлена пара выпускных цилиндров 12 и 13, способствующих продвижению волокна по трубе б и смоцтирован колковый валик 14, установленный в гцелевом барабане, Под выпускными цилиндрами 12 и 13 установлен передаточныи транспортер 15 для направления выходящего из трубы 6 волокна к отжимцым валам 16 и 17 и далее на выходной транспортер 18, а рабочий раствор стекает через перфорированный лоток 19, улавливающий волокно из раствора, в приемный бак 20.Перекачка раствора из бака 20 производится центробежным насо.сом 21 по трубе 22 через фильто 23 в расходный бак 24, откуда он поступает по трубе 25 в спрыск 8, Труба 26 предназначена для очистки дополнительного сосуда 9. Отработанный раствор выпускается в канализацию по...
Непрерывный способ замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142729
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, непрерывный, процессе, раствором, серной, шерстяного
...репейную шерсть сбрасывают с кслкового полотна автопитателя в устройство для ее замачивания, подвергая при этом воздействию мощного спрыска раствором серной кислоты, что уже в самом начале процесса обеспечивает надежное смачивание всей массы шерстяного волокна, находящегося в это время во взвешенном состоянии, а также растительных примесей, имеющихся в обрабатываемом шерстяном волокне.Смоченное волокно и примеси проводят далее через емкость сверху вниз таким образом, что волокно непрерывно наслаивается и уплотняется в екмости под собственным весом при одновременном перемеЛ 1 142729 7 -.У "д:,4гцении всех"слоев с рабочим раствором серной кислоты в вертикальном направлениет ъВфСвязи с тем, чъо все.волокно и примеси при этом равномерно...
Способ приготовления сульфитной варочной кислоты для производства целлюлозы
Номер патента: 1074929
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Лысяк
МПК: D21C 11/02
Метки: варочной, кислоты, приготовления, производства, сульфитной, целлюлозы
...диэтиловым эфиром Вещестна нерастворимые в минеральных кислотах Реакционноспособная йа 20, в ед, йа 20 Зольность,РВ,рнПлотность, кг/м Окисляемость,мг/л ХПК, мг 02/лБПК, мг С 2/л 0,16 0,17 1,15 0,01 Следы 0,05 0,02 10 0,76 1,07 0,04 12,0 1013 10800 16000 3950 Для поглощения сернистого ангидрида используют щелоки от кислородно-щелочного облагораживания в количестве 70 от объема кислоты, требуемой на варку. Вместе с этим щелоком в нарочную кислоту поступает О, 76щелочи в ед. йа 2 О. Остальное количество щелочи для доведения содержания основания до 0,83 йа 20 вводят в виде кальцинированной соды. Полученную сырую сульфитную кислоту насыщают продуктами сдувок до содержания всего 502 8. Сульфитные варки проводят при гидромодуле 5;1 в...
Способ получения сложных эфиров гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 344643
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци
МПК: C07D 307/79, C07D 333/54
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...