Способ разрушения нефтяной эмульсии

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗавносимый отл. 235, 1/05 355523 4 Заявлено ЗО.Х.1965 ( с присоединением заявк МГ 1 К С 1 Приоритет Ко мите зобретен при Сове ел и открытий Министров УД 1(; 66.066.6:66(088.8) Бюллетень9 убликовано 29.11.196 ата опубликования описания 24.И.196 вгорызоб ретения Иностранцы Вернер Вольф и Хайнц Тай)ле(Федеративная Республ 1 ка Германии) Иностранная (рирма Г формальс Майстер Люциус унд атпвная Республика Германии)вител фарбверке Хехст Лнин ФЧЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ СОБ РЛЗРУШБНИЯ активного веьцсства и при температуре приблизительно 50 С эмульсии сырой нефти почти полностью разлагаются на составляющиеих компоненты,Если по такому способу употреблять исходные полиалкилсновые гликоли (полипропилен2000 или полиэтиленгликоль 1000 или ихсмесь), расщепления не будет,П р и м ер 2. Растапливают смесь, состоящую из 3 молекул молипропиленгликоля 1000и 3 молекул полуэтилснгликоля.Содержащуюся в смеси щслочь нейтрализуют соответственным количеством уксуснойкислоты. Затем смесь разбавляют равным ееобъему количеством толуола и подвергаютазеотропичсской дистилляции для удалениязагрязняющих летучих элементов. Их можноудалить также простым 1 агреваниех.1 смеси, хорошо перемешивая без растворителя, по 1 зозможности в мешалке, добавляют 5 молекул толуилсндиизоцианата. Перемешивают еще 10 н,Полученный продукт растворяется в ксилоле, давая некоторое помутнение, и нерастворим в бензине. Он практически полностью разрушает на компоненты севсронсмсцкую сыруюнефть,Примернения 40 окоьцо с мол. Известен способ разрушения нефтянойэмульсии с применением в качестве деэмульгаторов полиэтиленгликолей, полипропиленгликолей или сополимеров окиси этилена иокиси пропилена.5По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента деэмульгаторов, в качестве последних используют продукты взаимодействия диизоцианата с полиалкиленгликолями или оксиэтплированными полиалкиленгликолями, или с сополимерами окиси этилена с высшими мономерами окисей алкилснов.П р и м е р 1. 2 кг полипропиленгликоля смол. в. приблизительно 2000 и 1 кг полиэтиленгликоля с мол. в. приблизительно 1000 растворяют в 2 кг ксилола и освобождают путем азеотропичсского дистиллирования от воды и низколстучих составных частей. Затемдобавляют по 1 г дибутилдилаурата олова и 20метилморфолина. При комнатной температуре,хорошо псрсм(.шиваь 1, мсдлсньО и равномерноподливают раствор 330 г гексамстилендинзоцианата в 300 г ксилола. Затем доводят температуру до 100 С и устанавливают конечную 2концентрацию путем дистилляции под вакуумом или путем дальнейшего добавления растворителя. При этом низшие алкоголи понижают вязкость,При введении 5 - 40 частиц на 1000 (ррш) 3 3, 1 ОО вес. ч. продукта присоедикиси этилена к полипропиленгли.в. 2000 нейтрализуют уксусной22863 30 Предмет изобретения Составитель В. Нохрина Редакср С. Лазарева Техред А. А, Камышннкова Корректоры; 3. И. Тарасова и М. П, РомашоваЗаказ 1511/7 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, и р. Сапунова, 2 кислотой и под вакуумом в 25 лл рт, ст. и температуре 120 С освобождают от летучих элементов. Г 1 осле введения приблизительно равного количества свободного от воды ксилола в смесь медленно и равномерно вводят раствор на 7 вес. ч. толуилендиизоцианата, в равном объеме свободного от воды ксилола. При этом увеличивается вязкость исходной смеси. Затем смесь нагревают при 100 - 120 С еще 15 мин, после чего разбавляют метанолом с таким расчетом, чтобы получить 40%-ный конечный раствор.Предлагаемый способ можно проводить непрерывно, если в проток полиалкиленгликолей будет равномерно втекать требуемое количество диизоцианата.Приготовлснный продукт, прибавляемый в количестве 20 ч. на 1000 (рргп), быстро и почти полностью отделяет воду от верхнебаварской сырой нефти после прохождения ее через обыкновенно применяемую в нефтяной промы 1 пленности аппаратуру.Однако исходный полиалкиленгликоль, применяемый при подобных условиях, освобождает лишь б 5% находящейся в нефти воды.Если расщепитель употребляют растворенным не в ксилоле, а в воде, целесообразно применять эмульгирующие добавки. Хорошие результаты дает введение приблизительно 50 вес. % олеилмедиаланокислого аммония,П р и м е р 4. А. Готовят продукт соединения, вводя приблизительно 11 молекул окиси этилена в 5 молекул тетрагидрофурана в присутствии 2% пятихлористого соединения сурьмы (рассчитанных по отношению к тетрагидрофурану).Б. 90 ч. этого продукта нагревают до кипения в 100 ч. ксилола, При этом следят, чтобы из продукта выделялись небольшие количества летучих веществ, для чего применяют соответству 1 ощ 1 п 1 сепаратор. При температуре120 С в смесь вводят 15 ч, гексаметилендицианата и нагревают 1 час.В целях испытания деэмульгирующего дей 5 ствия продуктов А,и Б, каждый из них вводят в сырую нефть в виде растворенных в ксилоле 10 - 40 частей на 1000 (рргп) активноговещества. Смеси слегка перемешивают несколько часов в соответствующей аппаратуре10 при 50 С.Продукт А отделяет 53 - 61% имеющегосяв наличии соляного раствора, тогда как про.дукт Б отделяет почти 100%,П р и м е р 5. К 175 г полимера, состоящего15 из окиси этилена и окиси пропилена в молекулярном соотношении 1,0:1,25 и с мол, в.3500 (отнесенным к числу ОН), прибавляют0,5 г ледяной уксусной кислоты, Смесь освобождают от летучих веществ под вакуумом20 при 100 - 150 С, затем разбавляют 130 смзксилола. При температуре приблизительно100 С в нее добавляют раствор 8,5 г толуилендипдоцианата в 50 смз ксилола. После получасового перемешивания подбавляются еще25 30 слР ксилола,20 - 40 г продукта на 1 т эмульсии удовлетворительно разрушают сырую нефть,из верхней Баварии. Способ разрушения нефтяной эмульсии путем введения в нее деэмульгаторов, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью расширения ассортиЗ 5 мента деэмульгаторов, в качестве последнихиспользуют продукты взаимодействия диизоцианата с полиалкиленгликолями, или оксиэтилированными полиалкиленгликолями, или с сополимерами окиси этилена с высшими мо номерами окисей алкилснов.