Способ получения иммуносорбентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2 0336 Союэ Соеетскик Содиалистическил Республик(088.8) Комитет по делам иаооретений и открытий при Совете Министров СССРАвторы изобретения К, Л. Шаханина и Н, И. Манько Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОСОРБЕНТОВ 1Известные способы получения иммуносорбентов путем пространственной поликонденсации молекул антигена не обеспечивают приготовления поликонденсационных иммуиосорбентов из полисахаридных антигенов.Предлагаемый способ получения иммуносорбентов отличается тем, что в качестве конденсирующего агента используют диизоцианаты, например, гексаметилендиизоцианат, м- и п-ксилилендиизоцианаты.Это отличие позволяет приготовлять поликонденсационные иммуносорбенты не только из белковых, но и из полисахаридных антиге,пов.Сущность описываемого способа получения иммуносорбентов наглядно видна из следую:цих примеров,П р и м е р 1. В гомогенизатор помещают 12 мл 2%-,ного раствора гаммаглобулина быка и 12 мл 0,5 М боратного буфера с рН 7,4 - 7,6, после чего добавляют при энергичном растирании в тонком слое 25 мг гексаметилендиизоцианата и продолжают растирание в гомогенизаторе еще 1 час. Образовавшуюся суспензию переносят в,склянку емкостью 250 лтл, ополаскивают гомогенизатор 25 - 50 мл физраствора, который переносят в ту же склянку. К полученной смеси добавляют 5 мл 1%-ного раствора углекислого аммония и встряхивают смесь на механической качалке при температуре +2 +4 С в течение 6 час,Осадок отделяют центрифугпрованием, промывая при этом физраствором с рН 7,2 - 7,4до исчезновения в надосадочной жидкости5 ионов аммония и растворимых белков. Готовый иммуносорбент хранят под слоем физраствора при температуре 2 - 4 С.П р и м е р 2. В колбу с мешалкой и капельной воронкой помещают 40 мл 2% -ного10 раствора гаммаглобулина белка и 40 мл0,15 М боратного буфера с рН 7,4 - 7,6, Приэнергичном перемешивании в течение 20 миндобавляют из капельной воронки 80 мг раствора гексаметилендиизоцианата в 40 мл15 хлороформа, не содержащего спирта, Смесьпродолжают перемешивать в течение 2 час,затем добавляют 15 мл 1%-ного раствора углекислого аммония и перемешивают еще втечение 1 час. Все перечисленные операции20 проводятся при комнатной температуре.Реакционную, смесь переносят в перегонную колбу и о 1 гоняют хлороформ и часть воды в вакууме водостройного насоса при температуре 25 - 30 С.25 Полученный остаток обрабатывают, какописано выше,П р и м е р 3. В колбу с мешалкой и капельной воронкой помещают 40 мл 2%-ногораствора гаммаглобулина быка и 40 млЗо 0,15 М боратного буфера с рН 7,6 - 7,8. СмесьЗаказ 571/9 Тираж 530 ПодписноеЦИИИБИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 перемешивают, охлаждают до 4 С и добавляют к ней по каплям при,непрерывном перемешивании 10 лл диоксана, не содержащего перекисей. В течение 2 час при перемешивании прикапывают 90,ил раствора м-ксилилендиизоцианата в 10 мл диоксана. Смесь перемешивают прои температуре 4 С в течение 6 час, отделяют образовавшийся осадок центрифугированием, смешивают с 40 мл физраствора и 10 ил 1%-ного раствора углекислого аммония и оставляют при комнатной температуре на 1 час, затем центрифугируют. Надосадочную жидкость отбрасывают, а обработку осадка ведут как и в примере 1.Свойства иммуносорбентов, получаемых описываемым способом, можно менять, изменяя соотношение между количествами антигена и конденсирующего агента. 5 Предмет изобретения Способ получения,иммуносорбентов путемпространственной поликонденсации молекул антигена, отличающийся тем, что, с целью 10 приготовления поликонденсационных иммуносорбентов из белковых и полисахаридных антигенов, в качестве конденоирующего агента используют диизоцианаты, например, гексаметилендиизоцианат, м- и п-ксилилендиизоци анаты.
СмотретьЗаявка
1129229
К. Л. Шаханина, Н. И. Манько
МПК / Метки
МПК: A61K 39/00, C12H 1/02
Метки: иммуносорбентов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210336-sposob-polucheniya-immunosorbentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иммуносорбентов</a>
Автономный прибор для записи температуры и течений в океане
Номер патента: 142084
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Стась
МПК: G01D 5/245, G01P 5/07
Метки: автономный, записи, океане, прибор, температуры, течений
...компаса, термометра и часов. Скорость течения определяют количеством снимков в определенный промежуток времени.Описываемый автономный прибор пригоден для записи температуры и течений на любых глубинах океана, так как отсутствие магнитной муфты сцепления, ограничивающей толщину донной части цилиндра, позволяет делать его корпус любой прочности.Предмет изобретенияЛвтономный прибор для записи температуры и течений в океане, выполненный в виде цилиндра, внутри которого размещена компасная картушка, ртутный термометр, часовой механизм, электробатареи, осветительные лампы, фотоустройства и электромагнитная муфта сцепления, отличающийся тем, что, с целью бесконтактной связи ротора вертушки с регистрирующим механизмом, в нем применен...
Способ стабилизации порошкообразного красного фосфора
Номер патента: 999962
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вернер, Иоахим, Теодор, Франц-Иозеф, Хорст
МПК: C01B 25/023
Метки: красного, порошкообразного, стабилизации, фосфора
...стабилизатора составляет 2,9.П р и м е р 6. Стабилизацию фосфора ведут согласно примеру,1, однаковместо нитрата кальция берут 5 г М 50М 7 НО. Содержание стабилизатора составляет 2,7 вес.%,П р и м е р 7. Стабилизацию фосфора ведут согласно примеру 5, причемвместо нитрата кальция берут 5 г Уо 50 хх 7 НО. Содержание стабилизатора составляет 2,8 вес,%.П р и м е р 8 (сравнительный).Аналогично примеру 1 былапроверенастабильность к окислению необработанного,измельченного в тонкий порошок красного фосфора,добавки более 5,0 вес.% нецелесообразно,Предложенный способ стабилизации позволяет использовать красный фосфор впластмассах при температуре 250 еС, приатом фосфор является противовоспламеняющим средством для пластмасс,П р и м е р 1, 100 г...
Способ извлечения марганца из цинксодержащих растворов
Номер патента: 1397527
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Матвеев, Пискунов, Столбова
МПК: C22B 19/26, C22B 47/00
Метки: извлечения, марганца, растворов, цинксодержащих
...воздуха при значении рН 11 и температурах 30,60,80 и 1 ОО С. Расход воздуха составляет 2 л/л пульпы мин. Продолжительность окисления 3 ч, Пульпы фильтруют, осадки гидроксосульфата цинка растворяют в серной кислоте 1,С=300 г/л) и в растворы добавляют по 5 г/л оксида цинка После перемещивания в течение 0,5 ч твердую фазу отфильтровывают дСостав очищенного раствора сульфата цинка в зависимости от темпера- тури прожвки приведен в табл,2,Степень очистки раствора сульфатацинка от марганца составляет: П р и м е р 3. Из 0,5 л нейтрального цинкового электролита указ анного со ст ав а о с аждают гидр о к со сул ьфат цинка доб ьзлением 0,125 л 25%-ного раствора гидроксида аммония при ЗГ 1 С1397527 Расход материала-носителя,г/л беэ добавки 98,0...
Способ получения-)-а-амино-п-
Номер патента: 309520
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Иностранцы
МПК: C07D 499/12
Метки: получения-)-а-амино-п
...и промымывают в холодном сухом ацетоне (20 мл), Смесь перемешивают в течение 20 люин при температуре - 10 С, отгоняют ацетон в вакууме при комнатной температуре и добавляют изобутилметилкетон (40 мл) к оставшемуся водному раствору. Далее смесь охлаждают до 5 С, сильно перемешивают и регулируют рН до 0,9 концентрированной соляной кислотой.Смесь выдерживают при рН 0,9 и температуре 5 - 10 С в течение 75 мин, затем слои разделяют. Водный слой промывают изобутилметилкетоном (10 мл), остаток растворителя удаляют в вакууме. Водный раствор, охлаждают до 5 С и доводят рН до 5,2 10 о/о-ным раствором едкого натра. Полученную суспензию перемешивают при 50 С в течение 5 мин, затем концентрируют в вакууме при температуре 20 С до /з прежнего объема....
Способ получения мононитрила
Номер патента: 375845
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 120/14, C07C 121/16
Метки: мононитрила
...чем 20 атомов углерода, предпочтительно 3 - 8. Алканом преимущественно является пропан или изобутан, полученным в результате нитрилом является акрилонитрил или метакрилонитрил,П р и м е р 1. Катализатор состоит из окиси сурьмы, промотированной пятиокисью ванадия, при этом относительный вес составляет 82,1 и 18,8 соответственно, Катализатор получают путем добавления 1,28 кг металлической сурьмы и 5,9 л концентрированной азотной кислоты, скорость добавления при этом регулируют таким образом, чтобы поддерживать температуру раствора при 80 С. После завершения добавления сурьмы полученную в результате суспензию пятиокиси сурьмы нагревают до кипячения для разложения избытка азотной кислоты. Шламм пятиокиси сурьмы затем охлаждают до комнатной...
Предыдущий патент: Способ применения лечебной гимнастики
Следующий патент: Аппарат для влагалищных орошений
Случайный патент: Станок для нанизывания табачных листьев