203244

Номер патента: 134424

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вартанян, Оконишников

МПК: C22B 3/20

Метки: кадмия, меди, растворов, таллия, цинковых

...Предмет изобретения Гехред А. Л. Сосина Корректор Л. Чекунова 1 сдактор Н Л. Леонтьева а:ог; а, б 1,. 7 О,;1 Ъ 1, О и ", 1.7 и л. 1 и аж 700 Цена 25 коп.; с613 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/611 олп. и поп. 27.Х .11БЬ 71 Гппографии ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва. Петровка, 4. Способ очистки цинковых растворов от меди, кадмия и таллия, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью проведения непрерывного процесса очистки, цементацию примесей в исходных растворах проводят на погруженных в раствор вращающихся медных или стальных дисках, коротко замкнутых с цинковыми цилиндрами, монтированными на общем...

Номер патента: 1381115

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде

МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40

Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов

...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...

Номер патента: 552300

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Коваленко, Кузьмин, Куленов, Неверов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук

МПК: C01G 51/00

Метки: извлечения, кобальта, растворов, сульфатно-цинковых

...в углеводородах, при этом используют раствор, содержащий 5 - 30% 2-окси-алкилалканофенон-оксима и 5 - 25 г/л галогена, а в качестве углеводорода используют керосин. При этом с увеличением концентрации растворов 2-окси-алкилалканфеноноксима (с 5 до 30) и галогена (с 5 до 25) степень извлечения кобальта увеличивается.П р и м е р 1. Промышленный сульфатноцинковый раствор, содержащий 120 г/л цинка и 73 мг/л кобальта, контактирует с экстрагентом состава: 5% 2-окси-алкилалканофеноноксима, 95% керосина, 10 г/л молекулярного йода при соотношении объемов водной и органической фаз, равном 1: 1. Зависимость концентрации кобальта в водном растворе от времени контактирования приведена ниже. Время перемешива- Концентрацияния, мин Со, мг/л0 732...

Номер патента: 667500

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гусева, Иткина, Куленов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук

МПК: C01B 7/02

Метки: растворов, сульфатных, хлора, цинковых

...контакта его с раствором соды. Установлено, что реэкстракция хлора зависит от содержания серной кислоты в растворе перхлората натрия. Оптимальным является содер.жание серной кислоты 20 - 40 г/л. При этом сте пень реэкстракции хлора составляет 97 - 99%.Реэкстракцию хлора и насыщенного органи.ческого экстракта осуществляют 1,0 - 1,1 мл раствором перхлората натрия, подкисленным сер. ной кислотой до ее содержанйя 20 - 40 г/л,уо соотношение органической и водной фаз 0; б -- 3;1, в противотоке, 4 ступени экстракции, время контакта фаз 10 мийЗатем органическую фазу обрабатывают рас.твором кальцинированной соды. Образования 25 твердой фазы не наблюдается; Регенерированный экстрагент направляют на экстракцию хлора, а реэкстрагент - раствор...

Номер патента: 861313

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Коптюг, Крысин, Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...и 400,15п.трет-октилфенола в толуоле, встряхивают с водным раствором, содержащим2Еп 804 и 0,044 - -" - Р (соотношениеобъемов фаз 1:1) в течение 5 мин. В реэуль.45 тате двух контактов получают водный раствор,содержащий 0,024 - Р, т. е. О = 0,83,При обработке органической фазы 1 н. раствором 1 чаОН рторид-ион полностью переходит вводную фазу, В аналогичных условиях проводяточистку 2 М раствора Ео 804 экстракцией 0,05 Мраствором ТАМАС в толуоле без добавленияфенола, Получают значение О = 0,57.П р и м е р 4. Исходный органическийраствор, содержащий 0,05ТОАС и0,15 - - 4-этнл-трет.бугилфенола в толуолемолвстряхивают с водным раствором, содержащим2 мо"ь.Еп 804 и 0,02 С 1 (соотношеиие 5 10 15 20 25 зо 35 г-ионго 0,02 С 1, смесью...