Способ приготовления хромовой протравы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 19620
Авторы: Ключарев, Рождественский
Текст
Класс 1 иПАТЕНТ ЙЗО РЕТЕНИЕ ИСАНИ кспособа отравь готовления хромово К валенту С. 21Ключарева и Б. А. Рождествен раля 1 929 года (заяв. свод.,М ого, заявленно Ф 12 У 2) 9 ицаче патента опубликовано 31 марта 1931 года. Действие патент распространяется на 15 лет от 3 марта 1931 года.В зависимости от желаемой основно; сти, количество муравьиной кислоты можно варьировать в той или иной степени, количество же бисульфитаостается постоянным.Вышеописанный способ может быть видоизменен таким образом, что раствор хромпика сначала подкисляют серной кислотой, а затем к. нему попеременно до.бавляют небольшими порциями щавеле.вую кислоту и смесь муравьиной кислоты с глицерином,Пример 1., ЗЗ в, ч. натриевого или калиевого хромпика расПредлагаемое изобретение относится к способам приготовления хромовой протравы восстановлением хромпика бисульфитом. С целью замены при приготовлении хромовой протравы дорого стоящей уксусной кислоты более дешевой и общедоступной муравьиной кислотой, в предлагаемом способе на раствор натриевого или калиевоге хромпика действуют смесью раствора бисульфита и муравьиной кислоты или же в раствор хромпика попеременно вводят небольшими порциями щавелевую кйслоту и смесь муоавьиной дают, В ибавляют степенном (температу сь из 80 5,5 в. ч, твенное ко Ве) и 20 лоты. По охладитьсяауберовой, Происходящие при этом химиче-вают от глреакциимогут быть представлены равьинокис еки лого хрома (протр с содержанием 90 оо Сг 20 ь П р и м е р 2. Вполне приг влетворительная по своим те чествам протрава получается лой соды по такому прнмерн уравнения: дная и удоническим ка.без углекисму рецепту: гча 2 Сгв 07 + (2 ИаНЯОз+ Ха 250Н) -кислоты с глицерином,Способ состоит в том, ч равьиной кислоты и бисуль пенно приливают при р к охлаждаемому раствору на калиевого хромпика. Посл реакции полученную смесь отфильтровывают от выдели йеровой соли, которую один нромывают холодной водой воды прибавляют к основно то смесь муфита постеазмешивании риевого илиокончания охлаждают и вшейся глауили два раза и промывныемассе проводы и охлади степенно пр нут, при по охлаждении 60 - 70 ), сме, фита, Зб Вб, (или соответс ХаОН - Збо равьиной кис смеси даютворяют в 1 СОв, ч, этот раствор нов течение 45 миразмешивании и ра понижается до - 82 в. ч. бисульуглекислой соды лычество раствора в. ч. 84/о-ной муокончании реакциии отфильтровысоли. Выход муавы) 170 в. ч,82 в. ч. бисульфита 36 Ве смешивают с 15 - 20 в. ч. 8500-ной муравьиной кислоты; Затем эту емесь приливают, к охлажденному раствору из 33 в. ч. натриевого или калиевого хромпика в 100 в. ч. воды. Работу проводят, как в примере первом,Пример 3, 30 в. ч. натриевого или калиевого хромпика растворяют в 40 в. ч. воды и добавляют при размешивании к 15 в. ч. серной кислоты 52 Ве. Затем смесь охлаждают и к ней попеременно добавляют небольшими порциями 38 в. ч. кристаллйческой щавелевой кислоты и смесь из 20 в. 85 О(о-ной ч. муравьиной кислоты и 2,5 в. ч. глицерина. Смесьо после раскисления нагревают до 90 - 100 . Выход 110 в. ч, муравьинокислого хрома с содержанием 140 ЧО Сг 03. Основность мур авьинокислого хрома варьируют по мере надобности.Предмет патента.1. Способ приготовления хромовой протравы восстановлением хромпика бисульфитом, отличающийся тем, что на раствор натриевого или калиевого хромпика "действуют смесью раствора бисулыфита и муравьиной кислоты,2, Видоизменение означенного в и. 1 способа, отличающееся тем, что в раствор хромпика вводят попеременно небольшими порциями щавелевую кислоту и смесь муравьиной кислоты с глицерином.Ъипографиа Первой Артели Советский Печатник, Мохеваа, 4 Ф.
СмотретьЗаявка
41272, 21.02.1929
Ключарев С. В, Рождественский Б. А
МПК / Метки
МПК: C01G 37/14, D06P 1/36
Метки: приготовления, протравы, хромовой
Опубликовано: 31.03.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-19620-sposob-prigotovleniya-khromovojj-protravy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления хромовой протравы</a>
1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые кислоты или их калиевые, натриевые или аммониевые соли в качестве собирателей для флотации касситерита и способ их получения
Номер патента: 772152
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина
МПК: C07F 9/38
Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации
...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Способ получения калиево-натриевого сплава
Номер патента: 109670
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Алабышев, Буссе-Мачукас, Зарецкий, Монастырский, Сучков
Метки: калиево-натриевого, сплава
...в электролите, называемого модулем электролита.Найдено, например, что при со отношении кочцснтрдцнй ионов калия к натрию (модуль электрогит 4 более 1,5 могут быть получе:ы ндтриевые сплавы с содержанием калия более 1 ОО, пригодные в дчестве теплоносителей в атомных реакторах для восстановления тугоплавих металлов из цх соединений или в качестве исходного сырья л,гя выделения металличсского калия ректификацией сплава.П р и м е р 1. Осуществляют электролиз на твердом катоде из эгектрогптд,состоящего из расплавленно смеси: хлор стьш калий - "7,4"и, х,остый натрий - 30,8".0 ц фторцстый ндтрй - 1,8,1 й (модуль электобита 1,64), с получением сплава ндтрцй калии с содержанием калия 101.П р ц м е р 2. Осуществляют электролиз цд твердом катоде...
Предыдущий патент: Способ получения гипохлорита кальция
Следующий патент: Способ получения бензальдегида из хлористого бензола
Случайный патент: Устройство для измерения длительности импульсов