192198
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 192198
Текст
ОПИСАНИЕ Е 2 ОВИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОА 4 У СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советским Сопиалистическик РеспубликЗавттсимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26.1.1966 ( 1051676/23-4 л. 12 о, 17 исоедипеписм заявки М МПК С 07 сУДК 547.239.2(088.8 нор итет Номитет по деламобретений и открытий Опубликовано 06.11,1967, Бюллетень при Совете Министров СССРта опубликования описания 17.17,196 Авторыпзобретею Л. Г, Бажанова и Г. И. Патрушевалкт 1 вский филиал Всесоюзного научно-исследовательског института химических средств защиты растений явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКАРБА 11,ИН 2 г или 91%, сч 1 77,8. дмет изобретени Способдействиемцинксодерлым цинко30 дующим о икарбацпна взаимос сероуглеродом и например углекиссью цинка, с послеционной массы (диполучения пол этилендиамина кащим сырьем, м или гидрооки кислением реак Известен способ получения фунгицида поликарбаципа взаихтодействием этилендиамипа с сероуглеродом и цинксодержащим сырьем с применением в качестве окислителей перекиси водорода в среде водшлх растворов серной кислоты.Предлагается способ получения поликарбацина, по которому в качестве окислителя используют азотнокислый натрий или надсерпокислый аммоний.П р и м е р 1. В четырехгорлый реактор загружают 60,10 г 20 Й-ного раствора (0,2 иго.гь) этилендиаыша, 31 г 98,5",о-ного (0,4 лго,гь) сероуглерода, 10 г 257 о-ного раствора аммиака, 12,21 г (0,15 люль) окиси цинка и 150 лтл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при ковшатной температуре, затем 2 час при температуре 37 - 39 С, охлаждают до 0 С, подкисляют 10% -ной серной кислотой до рН 5,5 - 6 и медленно прибавляют раствор 2,06 г (0,03 лоло) азотистокислого натрия в 10 мл воды, поддерживая температуру реакционной массы 0 - 3 С.После внесения всего количества азотистокислого натрия продолжают перемешивание реакционной смеси при,комнатной температуре в течение 1,5 час, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, небольшим количеством метанола и сушат при комнатной температуре,Выход поликарбацина 47,тая на этилендиамин,Найдено в оо. 8 47 - 46,7; Хп 18,35; цинеб 75,3.Вычислепо в %: Я 49,6; Хп 18,9; цинеб 79,9.П р и м е р 2. Смесь 60,10 г 20%-ного раствора (0,2 люль) этилендиамина, 31 г 98,5% -ного (0,4 люль) сероуглерода, 18,80 г (0,15 лтоль) углекислого цинка и 150 лтл воды интенсивно перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, затем 2 час при температуре 38 С,Реакционную смесь охлаждают до 0 С и по каплям прибавляют раствор 6,84 г (0,03 лголь) надсернокислого аммония в 25 лтл воды, поддержиьая температуру реакционной смеси в пределах 3 - 5 С. Перемешивание продолжают в течение 2 час при комнатной температуре.Выход 48,24 г, или 93%, считая на этилендиамин.Найдено в %; 5 44,88 - 44,4; Уп 18,7; цинеб192198 окислителя используют азотистокислый нагрий или надсернокислый аммоний. Составитель И. С. ЯловаРедактор Л. К. УшаковаТехред Л. Бриккер Заказ 782/2 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тиокарбаматов), отличающийся теы, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве Корректоры: Е. Д. Френкельи Г. Е. Опарина
СмотретьЗаявка
1051676
МПК / Метки
МПК: C07C 333/14
Метки: 192198
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-192198-192198.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">192198</a>
Предыдущий патент: Способ получения n-mohoи n, n-диалкиламидов органическихкислот
Следующий патент: Способ получения непредельных хлорпроизводных углеводородов
Случайный патент: Устройство защиты электродов от коротких замыканий при электрохимической обработке