ZIP архив

Текст

ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10,Ъ 111.1965 ( 1023221/23 с присоединением заявкиПриоритет л, 12 с 1, 25 Котвитет по деЛам зобретеиий и открытий при Совете Мииистрсв СССРС 07 с 1 К 547.871.07(088,8 Опубликовано 01.Х 1.1966. Бюллетень22Дата опубликования описания 26.Х 1.1966 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОКСАНА за счет ц та. Темпе 94 - 95 С3 агруж ской реге сяц нео катионит триоксан енный катионит треб нерацпи. При частоте бходимо загружать 1 а КУв Н-форме на а, отбираемого с дисти у е ет периодичее 1 развмел набухшего каждый кг(час ллятом. Кратность циркуляции может быть расстана по уравнению: 15 где д а пг Способ получения триоксана из водного раствора формальдегида в присутствии кислого катализатора - ионообменпой смолы в Н- форме при повышенной температуре в реакционном аппарате с последующим испарением триоксана из того же аппарата известен.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс является непрерывным, так как получение и испарение триоксана ведут в разных аппаратах. Зто позволяет получать триоксан при более низкой температуре по сравнению с испарением, а также дает возможность снизить количество побочных продуктов, повысить выход целевого продукта и производительность установки,П р и м е р, В реакционный аппарат с ионообменной смолой загружают 130 ил набухшего катиопита КУв Н-форме. В систему единовременно заливают 1267 г 60% -ного формалина, устанавливают скорость его циркуляции 8 л/час и туда же непрерывно подают со скоростью 40 ггчас такой же формалин с отбором из ректификационпого аппарата по 40 г)час дистиллята (флегмовое число 6), имеющего состав, %: триоксан - 42, формальдегид - 18. Выход триоксана на превращенный формальдегид составляет 98,5%. Температура в испарителе, снабженном электро- подогревателем - 103 в 1, а в слое катионита - 95 - 96 С. Последнюю поддерживают иркуляции воды в рубашке аппараратура паров триоксанового погона часовая кратность циркуляции формалина, находящегося в системе;равновесная концентрация (в долях единицы) триоксана для данных температуры и концентрацииформальдегида (эта концентрациядостигается после прохожденияформалина через слой катионпта);концентрация триоксана в дистилляте (в долях единицы);концентрация триоксана на выходеиз испарителя (в долях единицы);доля объема, циркулирующего всистеме формалина, испаряющаясяв час;флегмовое число.188512 Предмет изобретения Составитель А, АкимоваРедактор Л, А. Ильина Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: А. М. Смаки Л. Е. Марисич Заказ 3743/11 Тираж 675 Формат бум. 60(90/8 Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Для приведенного примера а в , 0,04, у ==- 0,42, х = 0,95 а,1. Способ получения триоксана нагреванием водного раствора формальдегида в присутствии в качестве катализатора ионообменной смолы в Н-форме с последующим его испарением, отличающийся тем, что, с целью снижения количества побочных продуктов и ведения процесса непрерывно, после нагревания реакционную массу направляют в от дельный испаритель.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,с целью снижения количества побочных продуктов, нагревание ведут при 95 - 9 б, а испарение - при 103 в 1 С.

Смотреть

Заявка

1023221

МПК / Метки

МПК: C07D 323/06

Метки: 188512

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-188512-188512.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">188512</a>

Похожие патенты