ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 187659ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советова Социвлиотичеокив РеспубликК ПАТЕИТУ Зависимый от патентаКл. 12 п, 2502 явлено 16.Х.1962 ( 803197/23-26) с присоединением заявкиКомитет по делам вобретений и открыти при Совете Министров СССРМПК С 01УДК 546,831.01(088.8) ПриоритетОпубликовано 11.Х,1966. Бюллетень20Дата опубликования описания З.Х 11.1966 Авторыизобретения ностранная фирм Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ КОНИЯ Предмет из о бр етен 1. Способ получения 25 например двуокиси цир ния реакции обменного го силиката циркония,фильтрации и отмывки скоты, нейтрализации ЗО соединений Хг из растсоединений циркония, копия, путем проведеразложения щелочно- отделения посредством осадка кремниевой кифильтрата, выделением ора гидролизом и по. Способ получения соединении циркония, например его двуокиси, путем растворения щелочного силиката циркония в кислотах, выделения циркония из растворов гидролизом и получения двуокиси циркония прокалкой продукта гидролиза - основного сульфата циркония - при 900 С известен. Недостатками этого способа являются длительность вызревания кремниевой кислоты, а также трудность фильтрации основного сульфата циркония.По предлагаемому способу, с целью устранения этих недостатков, для разложения ще; лочного силиката циркония используют смесь кислот Н 250 л и НС 1, причем доля Нв 504 должна составлять 0,55 - 0,6 моль на 1 моль двуокиси циркония, Кроме того, отмывать осадок кремниевой кислоты лучше водным раствором, содержагцим ж 4% ХаС 1 и 1% НС 1.П р и м е р, Влажный натрийциркониевый, силикат, полученный, например, автоклавированием и состоящий из 13,5 кг 1 ча 20Хг 025102 и около 4,5 л воды, быстро вносят в смесь 24 л технической 320/о-ной соляной кис. лоты и 5,5 л воды и хорошо размешивают. Температура реакционной смеси повышается до 94 С, образуется слегка стекловидная жид кая студенистая масса, которая при длительном размешивании постепенно густеет. Через 4 мин в нее добавляют 1 л холодной воды,размешивают и вносят туда же половину подогретого водного раствора НЯО, (1,585 л концентрированной Н.ЯО, разбавленной 3 л воды). При перемешивании загустение исче зает. Затем добавляют вторую половину раствора Н,БО 4, обогревают смесь острым паром до 105 С и при этой температуре в течение 1 час ее размешивают в тщательно герметизированном сосуде. Полученную жидкую 10 стекловидную массу разбавляют холоднойводой, содержашей 4% ХаС 1 и 1% НС 1.Кремниевую кислоту быстро отделяют вфильтрующем прессе. Фильтрат не содержит кремниевой кислоты, Для выделения основ ного сульфата циркония нейтрализуют излишек кислоты раствором МаОН и нейтрализованный раствор кипятят до образования осадка.Прокаливанием основного сульфата цирко ния получают его двуокись.Заказ 3397/18 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90% Объем 0,1 нзц. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 следующим получением двуокиси циркония прокаливанием продукта гидролиза, отличающийся тем, что, с целью быстрого и полного отделения кремниевой кислоты, разложение щелочного силиката циркония проводят смесью Нв 504 и НС 1, в которой доля Н,ЯО,составляет 0,55 - 0,6 моль на 1 моль двуокиси циркония.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоотмывку осадка кремниевой кислоты проводят 5 водным раствором, содержащим ж 4% ХаС 1и 1/ соляной кислоты.

Смотреть

Заявка

803197

МПК / Метки

МПК: C01G 25/02

Метки: 187659

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-187659-187659.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">187659</a>

Похожие патенты