Способ получения ы. ы-диэтилтиомочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 186440
Авторы: Дегт, Заливина, Рыбальченко
Текст
18644 О СПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Социалистическиз РеслублиаЗависимое о видетельств Кл. 12 о, 17/ 62 ( 789983/23-4) аявлено 06.И 1,аявкис присоединени М 07 с Приорите Комитет по делам зобрвтеиий и открытий лри Совете Мииистров СССР,1966. Бюллетень19 бликовано 0 Дата опубликования описания 28.Х.1966 Авторыизобретен-ДИЭТИЛТИО ВИНЫ ПОСОВ ПОЛУЧЕНИ этилтиооящий в юдействышения олучения взаимо- ероуглесс ведут ературе. продукт а, таки Известей способ получения И,Х-ди мочевины на основе этиламина, сост том, что этиламин подвергают взаи вию с этилгорчичным маслом.С целью упрощения процесса и по выхода продукта, предложено для п Х,И-диэтилтиомочевины подвергать действию солянокислый этиламин с с родом в присутствии щелочи. Проце в водной среде при комнатной темп Способ позволяет получать чистый как в виде кристаллического порошк в виде гранул,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с капельной воронкой, термометром, шариковым холодильником и мешалкой при комнатной температуре загружают 41 г кристаллического солянокислого этиламина (0,5 моль), 38 г (0,5 моль) сероуглерода и 200 мл воды. При перемешивании медленно вносят 40 г (1 моль) едкого натра, растворенного в 90 мл воды. После загрузки щелочи к смеси добавляют еще 41 г (0,5 моль) кристаллического солянокислого этиламина. Затем смесь кипятят с обратным холодильником на масляной бане до полного выделения сероводорода, Конец выделения сероводорода определяют при помощи свинцовой бумаги, По окончании выделения сероводорода смесь сливают в стакан, охлаждают и отфильтровывают, Осадок промывают водой и сушат при температуре не выше 70 С.Получают продукт, представляющий собой5 кристаллы с т. пл. 76 - 77 С. Выход диэтилтиомочевины не ниже 90% от теоретического,П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емкостью0,5 л с капельной воронкой, термометром, шариковым холодильником и мешалкой прио комнатной температуре загружают 30 лл(38 г, 0,5 лоль) сероуглерода и 159 лл 50/а.ного раствора солянокислого этиламина(82,1 ло гь). При перемешивании в смесь медленно приливают 170 лл 20%-ного раствора5 едкого натра (40,1 доль), Затем смесь кипятят с обратным холодильником на маслянойбане до полного выделения сероводорода. Конец выделения сероводорода определяют припомощи свинцовой бумаги. По окончании вы.0 деления сероводорода смесь сливают в стакан, охлаждают и отфильтровывают. Осадокпромывают водой и сушат,Получают продукт, представляющий собойкристаллы с т, пл, 76 - 77 С. Выход Х,Х-ди 5 этилтиомочевины не ниже 90% от теоретического.Найдено в %; С 45,84; Н 8,83; М 21,45;Я 24.,32.Вычислено в %: С 45,5; Н 9,1; Х 21,12;0 Я 2424,Заказ 3292/10 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О,3 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2 Для получения продукта в виде гранул опыты проводят следующим образом.По окончании выделения сероводорода из водной смеси, полученной как обычно, масляную баню снимают, в смесь при работающей мешалке добавляют 70 - 75 мл воды и охлаждают (желательно до температуры не выше 1 ОС) . Выделенные белые гранулы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенные гранулы не разрушаются и имеют 4т. пл, 76 - 77 С. Выход гранулированного продукта не ниже 90 о/о от теоретического.Предмет изобретения 5 Способ получения И,И-диэтилтиомочевинына основе этиламина, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, берут солянокислый этиламин и подвергают взаимодействию с сероуг леродом в присутствии щелочи.
СмотретьЗаявка
789983
В. Г. Дегт рь, А. А. Заливина, Н. М. Рыбальченко
МПК / Метки
МПК: C07C 335/08
Метки: ы-диэтилтиомочевины
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186440-sposob-polucheniya-y-y-diehtiltiomocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы. ы-диэтилтиомочевины</a>
Предыдущий патент: Способ получения изопропилфенилкарбамата
Следующий патент: Способ получения 1-моноарилвиуретов
Случайный патент: Способ корреляционного анализа газов и устройство для его осуществления