Способ выделения органических продуктов из отработанного воздуха

Номер патента: 311951

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Меркурьев, Печуро

МПК: C10G 9/36

Метки: пиролиза, сырья, углеводородного

...1800 С теплоносителя. Температура струй теплоносителя соответствует 3 О выбранному режиму пиролиза: ацетиленовый - 1300 - 1800 С, этиленовый - 800 - 900 С и олефиндивинильный - 700 - 800 С.При осуществлении предлагаемого способа выход целевых продуктов повышается на 12 - 15 вес, с. Расход перегретого теплоносителя составляет 0,8 - 2,5 кг/кг сырья. Общие теплопотери снижаются на 25 - 40% за счет того, что струи перегретого теплоносителя изолированы от поверхности реакционной камеры потоками пиролизуемого сырья и нефтепродуктов, используемых в качестве закалочной жидкости.П р и м е р. Пиролиз жидкого углеводородного сырья: н. к.=150 С, к.к.=275 С на поверхности струй перегретого до 800 С водорода осуществляют в реакторе емкостью 250 с,яз...

Номер патента: 850642

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Горюнов, Рогов, Сажин, Суровикин

МПК: C09C 1/50

Метки: дляего, реактор, сажи

...условий сгорания рециркулируемых сажегазовых30 продуктов при осуществлении предлагаемого способа получения сажи целесообразно рециркуляцию сажегазовых продуктов осуществлять путем инжекции воздухом, подаваемым под давлением 4-8 ати. Пределы изменения давления воздуха выбраны опытным путем и соответствуют условиям оптимальной работы инжектирующего устройства, Предлагаемая конструкция реактора позволяет40 реализовать способ получения сажи на существующих реакторах с минимальными затратами и является универсальной для саж с широким диапазоном свойств. Присоединение выходного торца трубы,45 входным торцом установленной в реакционной камере, посредством инжектора обеспечивает, кроме того, возможность регулирования количества...

Номер патента: 243761

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аверичкин, Аскинази, Ван, Гор, Левинсон, Тимофеева

МПК: C11B 11/00

Метки: вещества, органического, отделения, примесей

...в промывной зоне адсорбера 1 насыщенный адсорбент в составе пульпы направляется по стояку в захватное (смесительное) устройство 5, подхватывается потоком циркулирующего жидкого десорбента - полярного растворителя (например, ацетона), и происходит первая стадия десорбции в прямо- токе. Транспортирующая жидкость подаст мелкозернистый адсорбент по вертикальному стояку-пульповоду в сепаратор б. Осажденный в сепараторе насыщенный адсорбент далее поступает в верхнюю часть десорбционной колонны 7, в которой контактирует с восходящим потоком десорбента (полярного растворителя) в противотоке (вторая стадия), при этом из адсорбента экстрагируются компоненты биожира (биолипиды).Десорбция биожира производится при температуре 25 - 35 С.Раствор...

Номер патента: 732234

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Асатурова, Байметов, Рахимова, Шаров

МПК: C07C 43/12

Метки: выделения, органической, тетрахлордипропиловых, фазы, хлоргидрината, эфиров

...0,07, Выход хлорэфирон 29,0 от исходногоколичества хлорорганической фазы.Выход смолистого остатка 2,5 отисходного количества органическойФазы,Проводят испытание отогнанныхтетрахлордипропилоных эфиров напробу с серной кислотой. 20 млсвежеотогнанных хлорэфиров взбалтывают н течение 5 мин с 5 мл серной кислоты марки хчв цилиндре с притертой пробкой. После расслоения серная кислота остаетсяпрактически бесцветной, что говоритоб отсутствии заметных количествпродуктов гидролиза хлорэфиров вцелевом продукте. Образец отогнанных хлорэфиров выдерживают на свету и течение 1 мес при температурепомещения 20-250 С, наблюдая ежедневно за появлением окраски. После одного месяца экспозиции на светуотмечают, что образец продуктаостается практически...

Номер патента: 422733

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быстрова, Дубровска, Иващенко, Карпов, Лыс

МПК: C07D 209/06

Метки: выделения, известен, индола, коксохимического, коксохимическогосырья1изобретение, органическом, относится, применяемого, путем, растворен, синтезе, способу, сырья

...газового хроматографа. Процесс одностадиен и может быть автоматизирован.П р и м е р. Индольную фракцию в начале каждого цикла разделения вводят шприцем или дозирующим устройством в испаритель препаративного хроматографа с температурой нагрева 260 - 270 С, после испарения смешивают с потоком азота (газ-носитель) и подают в последовательно соединенные секции хроматографической колонны общей длиной 2 м и диаметром 30 мм, заполненные диатомитовым кирпичом (носитель), пропитанным диэтилдибензимидазолилоктаном в количестве 16 - 20% (неподвижная фаза), Скорость газа-носителя 0,2 м/час. Детектор по теплопроводности, Максимальная доза разделяемой смеси 10 - 15 мл. Через 2 - 2,5 мин выходят нафталин, тионафтен, метилнафталины...