Способ получения биполярного ионита

бова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М Заявлено 27,Х 1,1962 ( 804900/23-5) 1 л, 391 т, 22/06 рисоединением заявки М Приоритет Л.П 1 С 081 Комитет ло делам эобретеиий и открытий при Совете Миииетров СССРно 25,7.1966, Бюллетень Ъо 11 кования описания 18.И 1.19 бб ДК 678.766,22-134. .622 =- 678-9:661 .183,123(088.8) пуолик ЙОСОБ ПОЛУЧ БИПОЛЯРНОГО ИОНИТА Н Емкость по кислотным и основным группав0 определяется по поглощению смолой ионов Для деминерализации растворов, требующих сохранения постоянного рН в процессе сорбции (растворы белков, алкалоидов, антиоиотиков, витаминов и др,), целесообразно применять иониты биполярной структуры, содержащие остатки сильных кислот и слабых оснований или наоборот, Иониты такой структуры легко вступают в реакцию обмена с солями, находящимися в растворе.Известен способ получения биполярных ио питон полимеризацией винилпирндина в гранулах сульфокатионита или метакрнловой кислоты в гранулах высокоосновного анионита. Однако получаемые таким образом иониты не обладают строгой эквивалентностью кислотных и основных групп, которая необходима для сохранения постоянного рН раствора в процессе сорбции солей.Предлагаемый способ обеспечивает эквивалентность разнополярных ионогенных групп 20 и их взаимное расположение в одной цепи на заданном расстоянии друг от друга. Способ заключается в аминировании хлорметилированного сополимера стирола или другого винилароматического соединения с диолефинами (дивинилбензолом, диэфирами ненасыщенных кислот и двухатомных спиртов, диэфирами двухосновных кислот и ненасыщенных спиртов, дивинилом) эфирами или нитриламн аминокислот с числом углеродных атомов в 3 цепи не менее пяти. Полимерный аминоэфир или ам инонитрил соответственно омыляется раствором щелочи в спирте или концентрированной соляной кислотой, а вторичная аминогруппа алкилируется до четвертичной щелочным раствором диметилсульфата.При аминировании хлор метилирован ного сополимера эфиром аминокислоты берут четырехкратный избыток эфира и процесс ведут в растворителях - диметилформамиде или диоксане, Омыление эфирных групп проводят кипячением сополимера с 0,5 н. спиртовым раствором щелочи. Алкилирование вторичной ам иногруппы сополимера до четвертичной проводят избытком щелочного раствора диметилсульфата. Алкилированный сополимер имеет следующую структуру звена:Заказ 1943(6 Тираж 975 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Сц и С 1 - из 0,5 н. раствора СпС 1, В динамических условиях емкость по каждому из ионов составляет 1,4 - 1,6 мг экв/г,П р и м е р. а) . А м и н и р о в а н и е. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 10 г хлорметилированного сополимера стирала и дивинилбензола и приливают 80 мл диметилформамида, Хлорметилированный сополимер набухает в диметилформамиде в течение 1 час при 80 С, после чего в реакционную смесь добавляют 25 мл этилового эфира аминоэнантовой кислоты и доводят температуру до 100 С. Аминирование заканчивается за 25 час.б) О м ы л е н и е. В двугорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 5 г аминированного сополимера и приливают 50 мл 0,5 н. спиртового раствора КОН. Омыление проводят при кипении смеси в течение 5 час,в) Алкили ров ание. В двугорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 4 г омыленного сополимера и 10 мл нитробензола и оставляют набухать. К набухшему сополимеру приливают 10 мл диметилсульфата, предварительно нейтрализованного 5 10,/,-ным КОН, Для создания щелочной средыдобавляют избыток щелочи, Алкилирование проводят в течение 8 час при 80 С. 1 Предмет изобретения Способ получения биполярного ионита наоснове виниловых полимеров, отличающийся тем, что, с целью получения сорбента, способ ного поглощать ионы солей из растворов безизменения рН последних и регенерироваться водой, хлорметилированный сополимер стирола и диолефина подвергают аминированию эфирами или нитрилами аминохислот с чис лом углеродных атомов не менее пяти с последующим омылением эфирных или нитрильных групп и алкилированием аминогрупп,