Способ моделирования сочетаний патологии турбекулез описторхоз

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИ ЕСПУБЛ 9 В 23/ рицем в обработан- боковую хвостовую й мыши, Для гель- пищевод животного ипаянным на конце игла) при помощи . живых метацеркады с интервалом в ражениями туберкут одних суток до 2-х ж животных через 60 пецифический про;, а в печени - живые описторхи (вяров). ЯйцепродукГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Тюменский научно-исследовательский институт краевой инфекционной патологии и Ленинградский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии (72) А.Е,Александрова, В.А.Золотухин и С.В.Волосатов(56) Авторское свидетельство СССР М 1691867 от 5,90, приоритет 21.11.88.(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИИ ТУБЕРКУЛЕЗ-ОПИСТОРХОЗ(57) Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной патологии и терапии, и может быть применено при изучении патогенеза, диагностики и лечения сочетанной патологии туберкулез-описторхоз. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет локализации процесса, Для специфического заражения Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной патологии и терапии и может быть использовано для изучения патогенеза, диагностики и лечения сочетанной патологии "туберкулез-описторхоз",Цель - приближение к клиническому лечению за счет преимущественно легочной локализации туберкулезного процесса,Способ осуществляется следующим образом. Для специфического заражения используют маловирулентный вариант культуры микобактерий туберкулеза штамма Нз 7 ЙУ, штамм М,Ьочзв количестве 0,1 мг в объеме 0,2 мл физиологического раство.Ы 2, 1764076 туберкулезом использовались маловирулентный штамм микобактерий туберкулеза НЗ 7 ВУ и штамм М.Ьочз - 8, вводимые в боковую хвостовую вену белых беспородных мышей в количестве 0,1 мг в 0,2 мл физиологического раствора, Заражение описторхозом осуществлялось введением в пищевод через зонд по 15 экз. живых метацеркариев описторхисов дважды с суточным интервалом. Время между заражением туберкулезом и описторхозом от одних суток до двух недель. Через 60 дней после заражения выявлен специфический туберкулезный процесс в легких, а в печени живые описторхи. Яйцепродукция гельминтов регистрировалась через месяц после заражения и после забоя животных. Максимальный срок наблюдения за животными 12 3 недель, При воспроизведении модели достигается точное соответствие лопализации патологического процесса клиническому варианту. ра. Культуру вводят шп ную 70 О-ным спиртом вену белой беспородно минтного заражения в через зонд (тупая, с пр шариком интекционная шприца вводят по 15 ш риев описторхоза (два сутки). Время между за лезом и описторхозом о недель. При вскрытии дней после заражения цесс в легких выявлен 90, мышей выявлены среднем по 6 - 8 экземпция описторхоз выявлена в результате копрологического исследования через месяц после заражения и после забоя животных. Максимальный срок наблюдения за животными 12 недель.Способ подтверждается следующими примерами.П р и м е р 1. Подопытную белую мышь (самца) массой 27 г фиксируют в руке и вводят в обработанную 70 О-нам спиртом и предварительно разогретую теплой водой (-40) боковую хвостовую вену 0,2 мл взвеси микобактерий туберкулеза маловирулентного варианта штамма НзтйУ (0,1 мг), с помощью шприца, внутривенно, стерильно. На следующий день в пищевод вводят через зонд с помощью шприца 15 метацеркариев описторхоза в 0,2 мл физиологического раствора. Следующие 15 метацеркариев по вышеприведенной методике вводят через сутки. Период после заражения протекал без осложнений. Через 8 недель животное было забито путем декапитации под эфирным наркозом. При вскрытии отмечался выраженный специфический процесс в легких в виде некрупных очагов некроза на фоне воздушной ткани. Индекс поражения легких,0, Специфический характер процесса был доказан путем посева ткани легкого на питательную среду, давшего рост микобактерий (высеяно 200 колоний). Селезенка, печень, почки - макроскопически без изменений, Указанные признаки свидетельствуют о наличии у мыши туберкулеза с преимущественным поражением легких. При исследовании печени (путем ее гомогенизации) в физиологическом растворе выявлены 8 живых описторхов, а в экскрементах выделено 80 яиц паразита, что говорит об одновременном налиции у мыши острого описторхоза, Приведенный пример иллюстрирует эффективность использования для моделирования сочетанной патологии "туберкулез-описторхоз" белых беспородных мышей как в отношении специфического, так и паразитарного процессов.П р и м е р 2. Подопытную белую. мышь (самца) массой 25 г по методике, приведенной в примере 1, заразили внутривенно взвесью микобактерий штамма М.Ьочэ. Через 14 дней было проведено заражение мыши метацеркариями описторхоза (по 15 экземпляров, дважды с интервалом в сутки) по методике, приведенной в примере 1, Пе 5 10 20 паразита, что говорит об одновременномналичии у мыши острого описторхоза. Приведенный пример свидетельствует о воз 25 30 35 обеими инфекциями 40 45 50 риод после заражения протекал без осложнений. Через 6 недель после гельминтного заражения животное было забито путем дикапитации под эфирным наркозом. При вскрытии в легких выявлен специфический процесс в виде множественных. иногда сливающихся очагов на фоне воздушной ткани (индекс поражения легких - 2,0), Специфический характер процесса был доказан путем посева ткани легкого на питательную среду, давшего рост микобактерий (высеяно 150 колоний). Селезенка, печень, почки - макроскопически без изменений. Указанные признаки свидетельствуют о наличии у мыши туберкулеза с преимущественным поражением легких. При исследовании печени путем ее гомогенизации в физиологическом растворе выявлены 10 живых описторхов, а в экскрементах выделено 100 яиц можности равновременного зараженияэкспериментал ьн ых животн ых туберкулезом и описторхозом и использовании данной модели для излучения патогенеза сочетанной патологии "туберкулез-описторхоз". Преимущество предлагаемого способа состоит в том, что приведенная модель по зволяет воспроизвести сочетанную патологию "туберкулез-описторхоз" в высоком проценте случаев (90 О) с преимущественным, как у человека, туберкулезным поражением легких, причем достигается контролируемое дозированное заражение Формула изобретения Способ моделирования сочетанной патологии туберкулез-описторхоз, заключающийся во введении микобактерий туберкулеза и метацеркариев описторхоза экспериментальному животному, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью приближения к клиническому течению за счет преимущественно легочной локализации туберкулезного процесса, модель создают на белых беспородных мышах, при этом микобактерии туберкулеза в количестве 0,1 мг в 0,2 мл взвеси вводят в хвостовую вену, а в течение двух недель после заражения животных туберкулезом дважды с интервалом 24 ч внутри пищеводно вводят по 15 живых метацеркариев описторхоза.