175228
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 175228
Текст
Согоз СоветскихСоциалистичесааРеспубпилк етельств Зависимое от авт. сЗаявлено 31. 1/111,19с присоединением Кл. 39 с, 2 919673/23 МПК С 08(1 Приорите Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР.1966 Дата опубликования описания Авторыизобретения И. Голованенко, В, С. Левчук, А. Г, Лиакумович, В, А. Симанов Л. Я, Тевеленок и Т. М. Ханнанов ьский институт нефтехимических производствЗаявите учно-.исследовател ПО ОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУ ора процесса по пользуют в качестве инициатлимеризации,Пример.Рецепт полилгеризаци одерж ние в смеси вес. ч аименование компонентов Дивинила-МетилстиролКанифолевое мКалиевое мылоИзбыток щелочТрилон БС)льфат чвувчете на Ре 5ЛейканолИнициатор - ибензола . 4,60 1,20 0,02 0 06 рас 0,0 О,З ропил,25 ,12 ТДМКалий хлористьТринатрийфосфРонгалитДД 1( 12 Н,О с, в. Пол имеризацию 0,8-л бутылях, охлаж бутьгли заливают см тором, а в остальные ным инициатором -проводят при 5 - 8( в даемых рассолом, В две сь с испытуемым инициадве - пробы с контрольгидроперекисью кумола,11 одписная группа1 бО Известен способ получения синтетического каучука путем сополимеризации бутадиена с а-метилстиролом в водной эмульсии при пониженной температуре в присутствии различных эмульгаторов, регуляторов, буферов, стабилизаторов и с применением в качестве инициатора процесса сополимеризации гидроперекиси кумола. Однако применение гидроперекпси кумола позволяет проводить процесс сополимеризации с относительно низкой скоростью, сле довательно, получать низкие выходы синтетического каучука,Предложенный способ, предусматривающий применение в качестве инициатора гидропсрекиси декалина вместо гидроперекиси кумола, 1 позволяет значительно увеличить скоросгь процесса сополимеризации бутадиена с а-стиролом. Синтез гидроперекиси декалина осуществляют жидкофазным окислением декалина воздухом при 110 С и скорости подачи воздуха 100 л/л. ч, Окисление проводят до содержания гидроперекиси 8 - 10%. Избыток углеводорода отгоняют при остаточном давлении 2 лглг рт, ст. Содержание гидроперекиси в концентрированном оксидате составляет 33,1 %,Концентрат оставляют на холоде, выпавшую из раствора гидроперекнсь отфильтровывают, промывают гексаном, а затем разбавляют декалином до содержашгя ее 33,1% и исылоСЖ(и КОНалеитного железа (вО, 7 Н,О)дроперекнсь изопгйат гЧаРО1 о 1 Д о о Окскдат декклине Гидроперекись кумока й е оо оо, ио 1- оа он о 1- - о иообойОЕео ЮЛо и,ео о,"оо ю х"с)ок 63 М ф о о е кс о о З Хс о о о. ив оо " о,к Оо: а о х 74,0 72,5 81,0 80,0 72,5 73,5 80,0 1 0,20 И 20 И 0,20 0,20 0,20 0,20 0,10 0,20 0,20 ц 11 к 11"ее 9" 1 г 61 60,5 60,5 60,5 61,5 61,5 61,0:акад 8808/1 Тираж 875 Формат бум. ГОХ 901/к Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. Ц 1 И 111 Государственного комитета по делам изобретений и открытий ССС 1 з Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 РЕЗКЦИ)О П 1)ЕКР 11 ГЦа 1 ОТ 11 т)н ЕО 111)ЕРСПИ СОДЕ)- ж 11 мого контрольпых оутылей с 00;,5), топень полнмеризации определяют обы 111 ым путем,Результаты проведенных испытаний новоео иНиЦиатООа ПОЛиЛ 1 ЕРиЗС 11 ии ПРи ТСЛ 111 ЕРе 1 тУРЕ 5 Из таблицы следует, что при одшх и тсх же услоигях степень превращения мономеров с применением в качестве инициатора гидронерекпсн декалина значительно выше по сравне 1111 ю с Е)11 Т.)1)ЛЬ 110 Й 111)обой, 1 ТО гово)ИТ О зна. чительно большей скорости полимеризации при инициировании реакции гидропеоекисшо де изл и 11 а.Уменьшение дозировки этой гидроперекиси с 0,2 до 0,1 вес. ч, не снижает активности процесса,10 Предмет изобретения 1. Способ получения синтетического каучука путем сополимеризации бутадиена с а-метилстиролом в водной эмульсии при пониженной температуре в присутствии известных эмульгаторов, буферов, регуляторов, стабилизаторов и с применением гидроперекисных ин, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента гидроперекисных 20 инициаторов, в качестве последних применяютгидроперекись декалина.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтогидроперекись декалина применяют в виде продукта окисления декалина - оксидата декалина, содер)кащего 33 а 7 о гидроперекиси де калина.
СмотретьЗаявка
919673
МПК / Метки
МПК: C08F 236/10
Метки: 175228
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-175228-175228.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">175228</a>
4-изопропилтиометил-1, 3-дитиолан-2-тион в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола до ацетона и фенола
Номер патента: 1648951
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин
МПК: B01J 31/02, C07D 339/06
Метки: 3-дитиолан-2-тион, 4-изопропилтиометил-1, ацетона, гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, разложения, фенола
...т, (СН 2 ЯС(Я; 60,3 д, (СНЯС(Я, 226,5 с, (С(Я,Для синтезированного 4-изопропилтиометил,3-дитиолан-тиона была проверена каталитическая активность в реакции разложения гидропероксида кумола. Опыты проводили при 60 и 80 С в стеклянном реакторе, растворитель - хлорбензол. За разложением гидропероксида следили иодометрически. Реакция проходит в два этапа: сначала в течение времени т(период индукции) медленно, затем быстро, со скоростью ч. Новые порции гидропероксида, добавленные в реактор после завершения разложения предыдущей порции или при быстром течении реакции (т,е. после завершения периода индукции), разлагаются сразу быстро без медленной. стадии,Результаты испытаний 4-изопропилтиометил.,3-дитиолан-тиона в качестве катализатора...
О-фенил-s-пропилтиокарбонат в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола
Номер патента: 1444335
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Калашников, Курамшин, Чанышев
МПК: B01J 31/02, C07C 154/00
Метки: гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, о-фенил-s-пропилтиокарбонат, разложения
...сероокись углерода прикомнатной температуре в течение 3 ч,К полученной суспензии приливают0,4 моль бромистого пропила и оставляют на ночь, Затем экстрагируюттеплой (40 - 60 ОГ) водой и перегоняют под вакуумом. Выход О-фенил-Бпропилтиокарбоната 603, фВ ПИР-спектре имеются сигналыпротонов (СС 1, стабилизации по ГМДС,4, м,д.): 0,98 т (СН); 1,66 м,М фВ спектре ЯМР С %01 0-СН 1 СНСН,9) 149,4(С)12 (С, С)1 127,4 (С, С )123(С 4). 167,6(С"); 30,9(С ) 2099(С ); 10,9 (С").В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения, характерные для валентных колебаний , см ): 1733 (С"О);1200(С-С); 1600(С-Саром).0"Фенил-Б-пропилтиокарбонат представляет собой вязкую желтую жид"45 в качестве катализатора разложения ,гидропероксида кумола. Количество...
Способ регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука
Номер патента: 602507
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Алиев, Исмаилов, Карапетьян, Левин, Мелкумян, Мехтиев
МПК: C08C 1/15
Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического
...частиц н возвратном серуНа.чертеже изображенаная схема системы автомагулирования процесса коаса дивинил-стирольного кВ реактор 1 для коагпроводу 2 поступает латестирольного каучука, а пду 3 - растнор хлористогхоц латекса эмеряется д602507 Формула изобретения хлористого натрия - датчиком 5. Концентрация полимера в латексе измеряется датчиком 6. Из реактора 1 реакционная масса поступает на лентоотливочную машину 7, где формируется лента каучу ка. Просачивающийся через сетку лентоотливочной машины серум по трубопроводу 8 возвращается в реактор 1, а по трубопровогу 9 выводится из производства. На входе в реактор 1 возврат ный серум подкисляется серной кислотой, поступающей по трубопроводу 10.Расход латекса регулируется,с помощью...
Способ регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука
Номер патента: 698986
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мелкумян, Мехтиев, Рзаев
МПК: C08C 1/14
Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического
...машины серум через емкость 8 по трубопроводу 9 возвращается в аппарат 1 для коагуляцин,а по трубопроводу 10 выводится иэпроизводства. Расход латекса регулируется с помощью регулятора 11 и,клапана 12.Расход хлористого натрия регулируется с помощью регулятора 13 иклапана 14. В трубопроводе 9 возвратного серума измеряется концентрацияполимерных частиц в возвратном серуме с помощью датчика 15. Расход возвратного серума в аппарат 1 длякоагуляции измеряется датчиком 16и регулируется с помощью регулятора 17 и клапана 18. В элементе сравнения 19 величина концентрации 25полимерных частиц в возвратном серуме сравнивается с заданным значением, результирующий сигнал являетсякорректирующим сигналом для регулятора 13 расхода хлористого натрия....
Бис-(2-метакрилоилокси)этиловый эфир 3, 3-диокись-3 тиабицикло(3, 2, 0)-гептан-6, 7-дикарбоновой кислоты в качестве модификатора синтетических каучуков
Номер патента: 727625
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Берлин, Межиковский, Скворцов, Френкель, Шейхразиева
МПК: C07C 69/54, C08K 5/11, C08K 5/45
Метки: 0)-гептан-6, 3-диокись-3, 7-дикарбоновой, бис-(2-метакрилоилокси)этиловый, каучуков, качестве, кислоты, модификатора, синтетических, тиабицикло(3, эфир
...моноалкиловые эфиры гидрохинона и фенотиаэин.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб. женную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 43,2 г (0,2 моля) ангидрида З.сульфонобицикло (3,2,0) гептан. дикарбоновой,7 кислоты (т,пл, 293 С),52 г(0,4 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 60 г бензола, 3 г п-толуолсульфокислоты и 0,52 г пщрохинона, Смесь нагре. вают до кипения, через Т ч добавляют "егце2 г и-толуолсульфокислоты и процесс ведут до полного прекращения выделения реакционной воды, В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси 90-103 С. Через 4 ч отбирают 3,4 г воды, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прилиФизико. механические характеристики зико.механические характеристи...
Предыдущий патент: Способ получения пленкообразователей
Следующий патент: Печь-миксер для переплавки конденсата титч
Случайный патент: Способ лечения рецидивирующего птеригиума