Способ получения пленкообразователей

Союз Советских Социалистических Республик. свидетельства М Зависимое от Заявлено 09.1.1962 ( 764543/23 с присоединением заявки М Кл. 39 с, 2 Государственныйомитет по делаизобретенийи открытий ССС ПКСО ПриоритетОпубликовано 2 1 Х.1965, Бюллетень М 19 Д К 678,744,32 - 416 677.862.524,1(088,8) та опубликования описания 17.Х 1.1965 Авторы зобретения Елисеева, Г, И, Ильичев, Е. Ф. Карпеев, А. Н, Жарков, С. А. Петрова, Н, И. Ионова, Ф,Хандожко, К. М, Зурабян, В. А. Лосева, И,А, П, Архангельская и М. П. КрючковМетелкин,Горина,Моргулис,Е аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗОВАТЕЛЕЙ И ИМПРЕГНИРУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ОТДЕЛКИИ НАПОЛНЕНИЯ НАТУРАЛЬНОЙ И ИСКУССТВЕННОЙ КО И 2 7,5 20 0,6 З,б 510 Подписная группа1 бО Известны способы получения пленкообраз вателей для отделки кожи модификацией в ниловых, например акриловых, метакриловь и других мономеров белками.С целью повышения термо-, ацетоно- и водостойкости покрытий, прочности и наполнения структуры материала, а также стабильности связующих марок МТ, МТ, СТ, СТи других предложен способ, заключающийся в том, что исходные мономеры эмульгируют в водном растворе белка с последующим добавлением окислительно-восстановительных инициирующих систем. Затем материал гидрофилизуют, обрабатывают в щелочном водном растворе казеината аммония нли триэтаноламина при рН 8.Ниже приведены примеры получения различных марок модифицированных связующих материалов (пленкообразователей) для отделки и импрегнирования кожи.П р и м е р 1. Связующее МТсостоит из следующих компонентов (в вес. ч,):казеин 50 триэтаноламин 20 метилакрилат 100 персульфат аммониягидросульфит натриявода Получают смесь метилакрилата с казенновым раствором и триэтаноламином при рН 9,5. Смесь нс менее 40 мин нагревают при непрерывном размешиванни до 50 С, после чегодобавляют раствор гидросульфнта натрия, а затем раствор персульфата аммония. Придальнейшем нагревании рН реакционной смеси понижают до 6 - 6,5, Полимеризацию проводят при температуре до 80 С до исчезновения мономера,П р и м ер 2. Получают связующее СТ. Синтез проводят так же, как и в примере 1, только вместо 100 вес. ч, метилакрилата берут 40 вес. ч. бутилакрилата и 60 вес. ч. метилакрнлата.П р и м е р 3. Связующее СТсостоит из следующих компонентов (в вес. ч.):казеин 40аммиачная вода (25%)метилакрилат 1бутилакрилат 80 гидросульфит натрия 1,2 персульфат аммония 1,2 вода 800Синтез проводят так же, как в примерах 1 и 2 с той разницей, что рН исходной реакционной смеси доводят до 7,5 путем нейтрализации уксусной кислотой.175227 25 Предмет изобретения Составитель В. Дйзикович Редактор Н. Джарагетти Текред Т. П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 3248/15 Тираж 875 Формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типогр а фин. и р,Сапунова, 2 Модифицированными связующими облагораживают кожи выростка цвета беж. Для этого их шлифуют с лицевой стороны наждачным полотном180 и 320. Затем грунтуют 7% - ной акриловой эмульсией марки А и подсушивают, После этого прессуют при 70 С и давлении 200 ать, Дважды наносят краску следующего состава (в вес, ч.);концентрат пигментный 100 акриловая эмульсия1 200 связующее МТ200 вода 200 Материал подсушивают и в третий раз наносят распылителем краску следующего состава (в вес. ч.):концентрат пигментный 100 связующее МТ300 вода 400 После полного окрашивания подсушивают, закрепляют 2%-ным раствором хромового экстракта 40%-ной основности. Аппретируют казеиновоформалиновым раствором (единая методика) и прессуют гладкой плитой при 70 С и 200 атм.Модифицированные связующие применяют также для импрегнирования различных видов кож.Кожи импрегнируют во вращающейся аппаратуре, в ванне после эмульсионного жирования или совмещенного с эмульсионным жированием или после хромнрования и слабой поддубки (2 - Зв/а, считая на рН) синтанами.Хромовые кожи эмульсионного жирования импрегнируют при жидкостном коэффициенте 0,6 - 0,7 после слива части отработанной жировальной ванны. Величину рН предлагаемых дисперсий полимеров корректируют до значения 8,6 - 8,8 техническим аммиаком. Расход сухого полимера составляет 2 - 3%, считая на вес строганой кожи,Хромовые кожи импрегнируют, совмещая с жированием, в процессе эмульсионного жирования на свежей ванне после крашения при 55 - 60 С и жидкостном коэффициенте 1,0 - 1,2.Смесь жировой эмульсии и предлагаемой дисперсии полимеров приготовляют следую 5 10 15 2030 35 40 45 щим образом: в отмеренное количество дисперсии полимера, рН которой предварительно корректируют техническим аммиаком до значения 7,8 - 8,2, добавляют при тщательном персмешивании заранее приготовленную по обычной методике жировую эмульсию. Полученную смесь дисперсии полимера и жировой эмульсии заливают в барабан для жирования и импрегнирования полуфабриката. Окончание процесса (около 60 мин) определяют по полной отработке жировально-импрегнирующей ванны до чистой воды.Кожи для низа обуви и юфти импрегнируют после хромирования и слабой залички синтанами, Хромированный полуфабрикат заличают синтанами СПС,4,5, и др. при жидкостном коэффициенте 1,5, температуре 35 - 40 С и рН 5,0 - 5,5. Расход синтанов, считая на танниды, составляет 2 - 3% веса хромированной кожи, После залички кожи импрегнируют при жидкостном коэффициенте 0,5 - 0,6, температуре 35 - 40 С в течение 2 - 3 час, рН дисперсии полимера 8,5 - 9,0. 1. Способ получения пленкообразователейи импрегнирующих материалов для отделки и наполнения натуральной и искусственной кожи модификацией виниловых, например акриловых и метакриловых, мономеров белками, отличающийся тем, что, с целью повышения термо-, ацетоно- и водостойкости покрытий, прочности и наполнения структуры материала, исходные мономеры подвергают эмульгированию в водном растворе белка с последующей полимеризацией в присутствии окислительновосстановительных инициирующих систем.2. Способ по п. 1, отличаощийся тем, что исходные мономеры гидрофилизуют путем обработки в щелочном водном растворе казеината аммония или триэтаноламина при значениях рН выше 8,0.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что полимеризацию после добавления окислительно-восстановительных инициирующих систем ведут при значениях рН в кислой среде.