Способ получения сополиэфирной смоль

Номер патента: 2004625

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Брусникина, Еникеев, Панов, Портнова, Фокин, Юрьев

МПК: C23F 11/04

Метки: ингибитор, коррозии, наводороживания, общей, сероводород, содержащих, средах, стали

...насыщенную сероводородом (Снз 3000 мг/л, рН 4,5, т 25 С) при соотношении фаз вода: гептан 9;1. Концентрация ингибитора 25 мг/л. Использовали среду беэ минерализации. Время экспозиции образцов 7 ч.Защитный эффект от общей коррозии определяли путем измерения потери массы образцов стали после экспозиции в среде и удаления продуктов коррозии и рассчитывали по формуле- х 100%,где М - потеря массы образца в среде безингибитора:Ми - потери массы образца в среде сингибитором.Он равнялся 90%.В рамках этого примера рассмотримпроявление сверхсуммарного эффекта, Приконцентрации ингибитора в среде 25 мг/лконцентрация 3.5-дигексил,2,4-триазола существенно превосходит по эффективности 3,5-диалкил,2,4-триаэол, наблюдается выраженный...

Номер патента: 662566

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Влязло, Волошин, Дончак, Федорова

МПК: C09B 1/42

Метки: антрахинонового, бифункциональные, диметакрилового, крашения, перекиси, поливинилацетата, полиэфирмалеинфталевых, полиэфирных, ряда, смол, триэтиленгликоля, эфира

...как указано в примере 1. Выход 1- /-(2,4-ди-йфЕ 1 п-бутилдипермонопиромеллитоил)-аиино-бензолсульфамидоантрахинона оранжево-красного цвета составляет 2,1 г (52,1%) . Температура разложения продукта 140 С, Л 484. нм (диоксан).максНайдено,Ъ: С 59,851 Н 4,80; И 3,40; Я 4,27.СН,4 Н,О, Я.Вычислено,З: С 60,15; Н 4,52; Н 3,69; Я 4,27. Лабораторные испытанияокрашенных бифункциональных .перекисей антрахинонового ряда показали, что нсе они проявляют приблизительно одинаковую инициирующую активность по отношению к стиролу, полимеризация которого в присутствии указанных перекисей проводилась при температурах 100, 115 и 130 С, Количество окрашенной бифункциональной перекиси в исходном мономере сотанляло 0,25-1 нес,З, С увеличением температуры...

Номер патента: 176340

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев

МПК: C07D 251/46, C07D 251/54, C09B 1/20, C09B 17/00

Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых

...4 лл воды, поддерживая нейтральнуюцлц слабощелочцую реакцию массы, Выпав 20 ицй осадок отфильтровывают, промывают ацетоном до бесцветного фильтрата, сушат и получают 1,67 г ,4-дц-(4", 6"-дихлор", 3",5"-триазцнил")-аминофениламццо - антрахцнона, выход 980/0.5 Аналогично получают 1,4-ди- (4", 6"-дцхлор", 3", 5"-трцазццнл") -амццофенцламцно 1-антрахинон,Пример 2. К расплаву 30 г фенола прц00 С прибавляют 1,6 г 1,4-дц- (4", 6"-ди 30 хлор", 3", 5"-трцазинцл")-аминофецилами176340 Предмет изобретения МН-С Х0 ЯНЯ=СВ О ХН где Р, - арилокси- и личающийся тем, что ниламино) -антрахино 2 лтоль хлористого ци дукт обрабатывают ф ном при нагревании растворителя. и ариламиногруппа, от моль 1,4-ди-(аминофеа конденсируют с нура и полученный проенолятом...

Номер патента: 13064

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Гмелин, Тиссе, Цан

МПК: C09B 3/06

Метки: антрахинонового, красителей, кубовых, ряда

...антрахинонового ряда.Предмет патента. С. Л Тип. Гидрогр. Упр. Управл, В,-Ы. Сил РККА, Ленинград, здание Рл. Адмиралтейства. продувания воздухом краситель очищается еще растворением в концентрированной серной кислоте. Он окрашивает хлопчатую бумагу в синем кубе в фиолетовый цвет. При растворении в концентрированной серной кислоте получается зеленовато- синяя окраска.П р и и е р 2, 1 весовую часть бензантронил - ВЯ - 1-фенилового эфира (пг. плавл.185, дающего при растворении в концентрированной серной кислоте фуксино-красную окраску) тщательно смешивают и нагревают в течение 1 часа при 220-230 с б весовыми частями едкого 1 кали и о объемными частями спирта, При 170 масса становится жидкой и начинает пениться. Сплав еще выдерживают в...

Номер патента: 172838

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно

МПК: C07D 285/14, C09B 5/24

Метки: 2-антрахинон-1, 5-тиадиазола, аминопроизводных

...осадок З-диметиламино,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают. Выход 1,3 г (около 80%). Темно-вишневые иглы (из хлорбензола), т. пл, 264 - 265 С,Найдено, %,: С 62,21; Н 3,67; Б 10,94.Вычислено, %: С 62,13; Н 3,58; 5 10,37. П р и м е р 6. В смесь 1,33 г 1,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола, 100 мл диметилформамида и 0,1 г ацетата меди при температуре 70 С пропускают в течение 2 час газообразный аммиак. Цвет раствора становится темно-красным. По охлаждении реакционную массу выливают в воду, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, высушивают (1,35 г) и промывают горячим хлороформом. Выход З-амино,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола 1,05 г (около 75%),...