Способ приготовления мазков крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 Н ИСА ГОСУДАРСТВЕ ННЫ И КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Благовещенский государственный медицинский институт(56) Лабораторные методы исследования вклинике. Справочник./Под ред. проф.В,В.Меньшикова, М.: Медицина, 1987;(57) Изобретение относится к биологии имедицине и может быть использовано для 1 б 78330 А 1 цитологических исследований крови, Цель изобретения - достижение равномерного распределения всех форменных элементов крови, предотвращение их агрегации и деформации, улучшение качества окраски. Цель достигается путем предварительного нанесения на предметное стекло 0,072 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и смешивания его с равным объемом крови углом полиэтиленовой пластинки и изготовления этой же пла-. стинкой мазка крови.1678330 Формула изобретения Составитель А,ДрезальТехред М,Моргентал Корректор С.Черни Редактор М.Бланар Заказ 3158 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к лабораторной технике приготовления мазков крови для цитологического анализа.Целью изобретения является достижение равномерности распределения всех форменных элементов крови, предотвращение их агрегации и деформации, улучшение качества окраски,Способ осуществляется следующим образом.Каплю крови быстро помещают на равную по объему каплю 0,072 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, предварительно нанесенной на предметное стекло, смешивают углом полиэтиленовой пластинки и этой же пластинкой делают мазок,П р и м е р 1. Цитологическое исследование мазков крови рыбы (сазан - сеголетка), Кровь была получена из сердца пастеровской пипеткой. Мазки приготавливались известным и предлагаемым способами,Мазки, приготовленные известным способом, по внешнему виду были крошковатыми, При морфологическом исследовании обнаружены тяжи и агрегаты из форменных элементов (тромбоцитов, лейкоцитов), значительное количество клеток травмировано и их содержимое размазано по предметному стеклу, фон мазка грязный, структуры клеток плохо различимы. Распределение форменных элементов крайне неравномерное. Моноциты и нейтрофилы расположены вдоль верхнего и нижнего края мазка, значительно деформированы, лимфоциты больше находятся в центре. Отмечается выраженная неравномерность концентра ции клеток между началом, средней его частью и концом, Тромбоциты в мазке практически все агрегировэны. Указанныенедостатки не позволяют достоверно вывести лейкоцитарную формулу, подсчитать 10 тромбоциты, сделать качественный цитологический анализ.Мазки, приготовленные предлагаемымспособом, равномерные по плотности, все форменные элементы равномерно распре делены по всей площади мазка, агрегатов ископлений нет, Окраска чистая, фон прозрачный, структуры клеток проработаны максимально четко. Дифференцировка клеток не вызывает затруднений.20.Способ приготовления мазков кровидля цитологического исследования, включа ющий распределение пробы крови на поверхности предметного стекла и окраску, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью равномерного распределения всех форменных элементов крови, предотвращения их 30 агрегации и деформации, улучшения качества окраски, на предметное стекло предварительно наносят 0,072 М аствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, добавляют равный объем крови, смешивают 35 углом полиэтиленовой пластинки и этой жепластинкой готовят мазок,
СмотретьЗаявка
4698964, 18.04.1989
БЛАГОВЕЩЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МАТЫЦИН АНАТОЛИЙ ПЕТРОВИЧ, РАБИНОВИЧ БОРИС АБРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: крови, мазков, приготовления
Опубликовано: 23.09.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1678330-sposob-prigotovleniya-mazkov-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления мазков крови</a>
Способ определения клеток крови на цитологических мазках при световом и электронномикроскопическом исследовании
Номер патента: 879368
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: A61B 10/00, G01N 33/49
Метки: исследовании, клеток, крови, мазках, световом, цитологических, электронномикроскопическом
...окончательный состав смолы - Эпонс катализатором и фотопластинку ставят вгоризонтально расположенный термостат. После полимеризации в течение,48 ч при 60 ОС зпоновая пластинка посредством легкого поддевания скальпелем отделяется от формы, Полученнаяэпоновая пластинка имеет толщину 23 мм и достаточную для микроскопирования прозрачность. Эпоновую пластинку перед нанесением мазков протираютспиртом и покрывают тонким слоем раствора альбумина. Мазки крови и костного мозга окрашивают и просматриваютв светооптическом микроскопе подиммерсионным объективом. После выявления интересующей клетки не Фотографируют, под иммерсионным объективом 2 Опомещают точно в центре поля зрения.Затем посредством объектива с увеличением в 20 раз с опущенной...
Способ окраски клеток костного мозга в мазке
Номер патента: 1668902
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Бовт, Гольдберг, Ещенко
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: клеток, костного, мазке, мозга, окраски
...видны клетки, нулоциты). Все жевую окраску.Способ позв точность выявле ном мозге, но и упрощает иссле Способ окраски клеток костного мозга в мазке путем их инкубации с красителем,.о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью лучшей дифференцировки гранулоцитов, инкубацию с красителем проводят в течение 10-20 мин, а в качестве красителя используют 0,015 - 0,025-ный водный раствор сульфарсаэена. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР(56) Зеленин А.В, Взаимодероизводных акридина с кле1971, с, 108,Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и лабораторным методам исследования,Цель изобретения - лучшая дифференцировка на препарате клеток, содержащих гранул ы,Способ осуществляют следующим образом.Из пунктата...
Способ диагностики патологии красных клеток крови
Номер патента: 1798659
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Волков, Лапотько, Мартыненко, Широков
МПК: G01N 21/01, G01N 33/483
Метки: диагностики, клеток, красных, крови, патологии
...определялась при изменении сигнала на 25по сравнению с сигналом, полученным на образцовой культуре здоровых клеток. Если требуется определить среднее количественное соотношение окси- и метгемоглобина, то набирается гистограмма сигнала по 100 клеткам и определяется средняя концентрация метгемоглобина. который имеет коэффициент поглощения на длине1798659 1,33 К С 9 ЬТ1 - ехр - 1,33 а(Л) В )где С, ц, Н - средние теплоемкость, плотность, размер клетки;ЬТ - допустимый нагрев клетки,Составитель Д. ЛапоткоТехред М. Моргентал Корректор Л Филь Редактор Заказ 767 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Па 1 ент", г Ужгород,...
Способ разрушения бацилл для получения элементов клеток
Номер патента: 1140462
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Ильяшенко, Сабельников
МПК: C12N 1/06
Метки: бацилл, клеток, разрушения, элементов
...исследованию клеточной массы под микроскопом; определению количества жизнеспособных. клеток.в лизатах путем высева на мясопептонный агар (выражают в 7 по .отношению к исходному количеству); спектрометрическому анализу супернатантовпосле осаждения клеток.П р и м е р 1. 2 мл 17-часовойкультуры Васд 11 оз сегепз штамма СР 7,переносят в 40 мл свежего МПБ. Выра"щивают со встряхиванием (150 об/мин)3 ч при 37 С. Клетки осаждают центрифугированием при 5000 я, однократноотмывают 0,853-ным раствором МаС 1 иресуспендируют в 1 мл среды а, имеющей состав на 1 л, г: К НРО 10,5КН РО 4,5(ИН) БО 1Цитрат натрия 2 Н 0 0,5Смесь инкубируют 1 ч при 37 С. Повсем исследованным параметрам лизисклеток не наблюдается.П р и м е р 2. 2 мл 20-часовойкультуры штамм...
Устройство для нанесения пасты на внутреннюю поверхность цилиндрического электрода первичного элемента
Номер патента: 675489
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Белышев, Горохов, Чувпило
МПК: H01M 4/08
Метки: внутреннюю, нанесения, пасты, первичного, поверхность, цилиндрического, электрода, элемента
...18, которые затянутЫ гайкой 19 на верхний торец оправки 1через шайбу 20. Верхний торец дорна.12 контактирует с торцом штока 21гидроцилиндра 22 и находится вышевнутреннего упора 23 корпуса 10, Кор-"пус 10 в верхнейчасти имееткронштейн 24, который через шток 25 связанс механическим приводбм устройства, обеспечивающим возвратнО-поступательное движение в направляющей26 корпуса.Предложенное устройство работаетследующим образом.Отрицательный электрод 15. подаетсяпод оправку 1 и фиксируется. Иэма" териального цилнйдра "паота под-дав- лением подается в полость 2 ичерез отверстия 4 сепарационнойперегородки 3 в компенсационную ка"меру 5, После достижения определен- .ного давления в компенсацибйной кайе-"ре 5 корпус 10 начинает перемещатьсявниз",...
Предыдущий патент: Способ реабилитации больных нейроциркуляторной дистонией
Следующий патент: Способ оценки состояния кровообращения костной ткани в области имплантата
Случайный патент: Устройство для измерения положения режущей кромки инструмента в станках с чпу