Способ регистрации осколков от деления ядер

Номер патента: 1168847

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Комракова

МПК: G01N 30/14

Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде

...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...

Номер патента: 1636762

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Безуглый, Казаров, Пономарев

МПК: G01N 27/48

Метки: диссоциации, кислот, константы, неводных, полярографического, средах

...А и - концентрация добавляемого раствора деполяризатораммоль/л; Чх- объем добавки этого раствора, мл;Ч - объем раствора Фонового электроф"лита в ячейке, мл; Ч - объем добавленного раствора кислоты. Определяют значения а и Ь, Для 4 метилбензойной кислоты эти значения,рассчитанные методом наименьших квадратов, равны а = 1,144, Ь = 1,451.Затем аналогичным образом поступаютс другими кислотами. Результаты определения даны в табл.2,Рассчитывают коэффициенты А и Вметодом наименьших квадратов. Получают А = - 18 + 2; В = 13,6 + 0,2.Затем готовят растворы определяет,мых кислот: фенилуксусной с концентрацией 10,384 смоль/л, феноксиуксусной сконцентрацией 10323 ммоль/л,11-ацетиламинобензойной с концентрацией9,903 ммоль/л и 3-бромбензойной...

Номер патента: 1809386

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Антонюк, Луцик, Яцковский, Ященко

МПК: G01N 33/50

Метки: выявления, гистологических, кислот, сиаловых, средах

...ЗФР: 1 л Н 20, 8,0 г МС, 1 г МаНР 04, 0,2 г КС рН доводят до 7,5 с помощью 1 н НС). После этого срезы инкубируют 30 мин в растворах нативных лектинов сои и арахиса (не конъюгированных с пероксидазой), Избыток лектинов арахиса и сои удаляют путем двухкратного промывания срезов в ЗФР, Затем 45 мин срезы инкубируют в ЗФР, содержащем 100 мкгlмл лектина бузины черной. меченого пероксидазой, и отмывают в двух порциях ЗФР. Визуализацию рецепторов лектина бузины черной осуществляют путем инкубации срезов в ЗФР, содержащем 0,05 диаминобензидина тетрагидрохлорида и 0,15% Н 02 в течение 3 мин. Активность пероксидаэы, связанной посредством молекулы лектина с остатками сиаловых кислот гликоконьюгатов, выявляют по коричневым отложениям преципитата...

Номер патента: 943561

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Заложкова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной

...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...

Номер патента: 1836326

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анник, Стефанио, Энрико

МПК: C07C 51/48, C07C 59/08

Метки: водной, выделения, кислоты, молочной, содержащей, среды

...четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в малярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде, Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимостиоктола в сольвенте и от аналогичных параметров.Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплексотделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при...