Способ кулонометрического определения платины и серебра

,г,п,ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ИДЕТЕДЬСТВУ ВТОРСКОМ 608323/25311.883.06.91. Бю.(22) 2 (46) 2 (71) И кой х (72) А)- -3имии и аналити нститут геоимии им. В.И .Г 1.Лемкин и 43.258 (088 ,Та 1 саСа, 1 а р. 862. надского .Кабанов(54) СПОСОБ К ДЕЛЕНИЯ ПЛАТИ (57) Изобрете химическим ме ности, к куло ЛОНОГ 1 ЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕЫ И СЕРЕБРА юсится к электр анализа, в частие о о при контроли- ожет быть ис- промышленных омет е,нал уемом потенциольэовано длонцентратов ехнологических раст Изобретение относится кеским методам анализа,сутстви ивности платины и с ладия, повь экспрессносСпособ о еребра в и шение селе лектро частно и их определен уществляют сле контролируемом ть использован онометрии прие, и может быиза промьппленных ко ютенциал зом центрато для анал и техножащих б бу оаналиэ компоэи о настоящему сп де огических растворов, с агородные металлы, комп материалов с покрытием РС,Ад и РЙ, широко испо ектронной промышпенност керамических в электронно ржащий Рс, А ан обр промыши Рд в ционньм о пенности, с количестве мимо благор содержатся А 1, Ва, Ре, Нанеску обр тхо цион нылсплаво ьзу центов, Поскольки,раз ного мых в эл личных ю ов, в обра том же уро одних метал примерно н Еп, Т 1, В азца 05 гвелирных сплавов перемеиз РТ, А 8, Рдизобретения и т.п.обеспечение одтана Цель реме смещают в елен ного селек ного о н ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГНК 1 СССР норов, содержащих благородные металлы. Цель изобретения - обеспечениеодновременного определения платины и серебра в присутствии палладия, повышение селективности и экспрессности. укаэанная цель достигается тем, что в способе кулонометрического определения благородных металлов, заключающемся в электрохимическом восстановлении платины (1 Ч) до платины (11) при потенциале - 0,15 до 0,20 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода в солянокислом растворе с концентрацией 2 Г 1 в присутствии комплексообразователя 0,1 Г 1 роданида калия и измерении количества электричества, затраченного на процесс восстановления платины, после восстановления платины (1 Ч) ведут восстановление серебра (1) до серебра (О) при потенциале от - 0,28 до - 0,32 В, электрохимически окисляют серебро (О) до серебра (1) при потенциале от 0,25 до 0,3 В и измеряют количество электричества, затраченного на процесс окисления серебра.1658066 по массе равных от 1 к 10 до 30 к 1, в присутствии больших избытков РЙ (20-кратные) .Предлагаемый способ расширяет число одновременно определяемых благородных металлов (РС и А 8), тем самым увеличивая аналитические возможности кулонометрического метода, делая его более экспрессным и селективным при сохранении его высокой точности,Формула изобретения Составитель А.ЩитовРедактор Т.Иагова Техред М,Моргентал Корректор М.Самборская Заказ 2432 Тираж 405 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 стеклянный стаканчик на 50 мл, нагревают в концентрированной НИО в течение 1 ч для растворения Ац и РИ. Раствор АЕ (1) и РЙ (11) в ННОЕ оранжевого цвета сливают в другой стаканчик и упаривают до 10-15 мл. Раствор с нерастворимым остатком отфильтровывают, фильтрат добавляют к раствору Ая (1) и Рй (11) в НБО, переносят в колбу на 50 мп и доводят водой до метки. Нерастворимый остаток нагревают в царской водке для растворения Р, дважды упаривают с НС 1 до влажных солей, добавляют 30 мл воды, и нагрева ют для осаждения гидролизованных соединений примесей неблагородных металлов. Осадок отфильтровывают и дважды промывают водой. Фильтрат, содержащий Р 1 и частично Рд, переносят в колбу на 50 мл и доводят до метки раствором 2 М НС 1. Кулонометрическое определение проводят на фоне 2 М НС 1 + + 0,1 М КСИВ по двум аликвотным частям (по 1 мл), одновременно добавляе мых в ячейку из раствора Ая и Рй в НБ 09 (1:3) и раствора РТ (и частично РЙ) в 2 М НС 1. Присутствие нитрат- иона в роданидном фоне не мешает определению Ая и Р. Определение Рг. всдут по катодному, а серебра по анод- ному количеству электричества.Предлагаемый способ позволяет определять быстро (одно определение Рг. и Ая за 20 мин) и точно (ошибка опре деления Рй и Ая в зависимости от нх количества составляет от 0,1 до 0,87) миплиграммовые количества (от 0,5 до 5 кг) РТ и Ая при их соотношениях Способ кулонометрического определения платины и серебра в присутствии палладия, включающий электрохимическое восстановление платины (1 Ч) до платины (11) на платиновом электроде при потенциале от - 0,15 до - 0,20 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения на фоне 2 М соляной кислоты н 0,1 М роданида ка лия и измерение количества электричества, затраченного на процесс восстановления платины (1 Ч), о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью обеспечения одновременного определения платины и серебра в присутствии палладия, повышение селективности и экспрессности определения, после восстановления платины (1 Ч) проводят вос" становление серебра (1) до серебра (О) при потенциале от - 0,28 до 0,32 В, окисляют серебро (О) до серебра (1) при потенциале от -0,25 до -0,32 В и измеряют количество электричества, затраченного на процесс окисления серебра.