Способ стимуляции репарации роговицы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 А 61 Р 9/ НИЯ И РЕПАРАЦИ ся к медицине, аЦель изобретеСтимулируют реем инстилляции кератансульфата, на 50-70.",ь от исполучают через раствора кератанет улучшить стиой роговицы. техническиэа"в и Е,В,Лари 6, ч,27, М 1 медицине,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) 1 пчез. ОрЬйа 1, Ч 1 з.зе 1 ч, 1р, 14,Изобретение относится к а именно к офтальмологии,Целью изобретения является сокращение срока.Способ осуществляют следующим обраэом,Роговицу животного размельчают, лиофилизируют. Из лиофилизированной роговицы готовят раствор, который обрабатывают коллагеназой или трипсином. После фильтрации раствор осаждают 75-ным этанолом и вновь лиофилизируют. При необходимости лиофилиэат растворяют средой Игла или средой 199 до 0,1-1,0-ной концентрации и добавляют в культуру кератоцитов, Через 48 ч производят подсчет клеток. Стимулирующий эффект на 50-70 от. исходной популяции получают через 48 ч после добавления раствора кератансульфата, Всего исследовано 50 проб на культуре кератоцитов от 1 Ч-Ч 11 пассажей,П р и м е р 1. В культуру кератоцитов от ГЧ пассажа (посевная концентрация 10 кл/мл) добавляют 0,1-ный раствор кератансульфата в количестве 0,5 мл к 1,5 мл(57) Изобретение относитименно к офтальмологииния - сокращение срока.парацию роговицы пут0,1-1,0-ного раствораСтимулирующий эффектходной популяции клеток48-72 ч после добавлениясульфата. Способ позволямуляцию клеток пораженн культуральной среды, содержащей 1 сыворотки крупного рогатого скота. Через 72 ч культивирования подсчитывают количество клеток на приборе "Морфомат". Количество клеток на 480/, больше, чем в контроле.Для контроля в культуру кератоцитов от 1 Ч пассажа (посевная концентрация 10 кл/мл) добавляют 0,1-ный физиологический раствор в количестве 0,5 мл к 1,5 мл культуральной среды. Через 48 ч культивирования количество клеток не изменяется от исходной посевной плотности. Аналогичные результаты получены во всех контрольных опытах,П р и м е р 2. В культуру кератоцитов от 1 Ч пассажа (посевная концентрация 10 кл/мл) добавляют 0,5 мл 0,5-ного раствора кератансульфата к культурной среде, содержащей 1 сыворотки крупного рогатого скота, Через 72 ч культивирования отмечается увеличение числа клеток на 60 по сравнению с посевной концентрацией.П ри мер 3. В культуру кератоцитовот Ч 11 пассажа (посевная концентрация 10 кл/мл) добавляют 0,5 мл 1-ного рас 4Заказ 2009 Тираж 377 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент". г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 твора кератансульфата к культуральной среде, еодержащей 1 сыворотки рупного рогатого скота. Через 96 ч культивирования отмечается увеличение числа клеток на 70 Я, по сравнению с посевной концентрацией, 5 П р и м е р 4. Кролику породы Шиншилла весом 3,5 кг под местной анестезией сделаны разрезы роговицы, Проводится инстилляция 1-ного раствора кератан сульфата 3 раза в день по 2 капли. Через 7 дней после операции отмечается активация кератоцитов в зоне разреза, количество ихувеличено, появляется молодой коллаген.Сравнительная морфометрия опытных 15 и контрольных препаратов показывает увеличение площади и числа клеток в опыте в 1,5 раза по сравнению с контролем,Клинические испытания у больных с послеоперационным отеком роговицы показывают положительное действие препарата на репарацию роговицы после кератотомии.Использование изобретения позволит улучшить стимуляцию клеток пораженной роговицы.Формула изобретения Способ стимуляции репарации роговицы путем инстилляции раствора на роговицу, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения срока, в качестве раствора используют 0,1-1,0-ный раствор кератансульфата.
СмотретьЗаявка
4341317, 09.12.1987
МЕЖОТРАСЛЕВОЙ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС "МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА"
МАСЛЕНКОВ СЕРГЕЙ ВАЛЕНТИНОВИЧ, БАГРОВ СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЛАРИОНОВ ЕВГЕНИЙ ВИКТОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61F 9/00
Метки: репарации, роговицы, стимуляции
Опубликовано: 15.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1655489-sposob-stimulyacii-reparacii-rogovicy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стимуляции репарации роговицы</a>
Штамм культивируемых клеток почки эмбриона коровы для культивирования вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1652338
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Адомайтене, Немейкайте, Рачкус, Садаускас
Метки: вируса, клеток, коровы, крупного, культивирования, культивируемых, лейкоза, почки, рогатого, скота, штамм, эмбриона
...после 2515 пассажей при определении ревертазной активности вирусной фракции культуральнойжидкости 7-суточной культуры М 18 по методу Ложа и др. обнаружена высокая вируспродуирующая активность, достигающая20 10 -10 вирусных частиц в 1 мл.Вирус лейкоза КРС и его антигены, выделенные клетками М 18 в культуральнуюжидкость, выявляются также с помощьюРИД в агаровом геле в варианте для опре 25 деления титра антигена,Наличие зкстрацеллюлярного вирусалейкоза КРС и его антигенов в культуральной жидкости клеток М 18 регистрируюттакже при помощи иммуноферментного30 анализа (ИФА), После осветления культуральной жидкости (5000 об/мин, 30 мин)вирус лейкоза КРС осаждают в 20-номградиенте плоскости сахарозы ультрацентрифугированием, лиэируют,...
Способ определения количества клеток и их относительной жизнеспособности в суспензионной культуре люцерны
Номер патента: 1692411
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Мазин, Тургунбаева, Холодов, Шарикова
Метки: жизнеспособности, клеток, количества, культуре, люцерны, относительной, суспензионной
...О , мл сус.е,зи: с сода; - жащимись в цей 10)а,а;, -Ома .а)ст в светснепрс 1 лцаем, о камес, фстс)лс. Рчасксй уста)сс 1;5 Л, а;. СояО Гсхач . исова,интенсивсати ха ,:;ю на-.с исцытуемого бразца, По;. Ча вссда н)грццек 5 в анал 1 лзируечую -Раб Е),1;1 л Нз 02 рег; гри 1 у)ст всцыпКу "цталсивцсст 1 л .:е,11 лк)м 1- несцацции кстсс, с .Среда)ч от по ллаксимальнс у цр 1;росу с;11 э.-а в ответ на добавление Н.О,. В таб. 1 г.рРедены данные цо оцрадале 1110 колчаства и от - ИОситаГ)ьнсй кэнес.ОсобОс;Клеток л 0- церны в процессе ку -1-ивирования суспе:зии,В табл. 2 г) радатавча 1 ра:ультать цс- ЗГОЛЯЮЩИЕ СРа В.;ГГЬ тс 1 ОСтЬ ЦРЯМЬ 5 х и предлагаемого 1)а-сдов, -слуанных цр, проведении анализа одного из образцовВреья проведения анэлиза тре. 1...
Распределитель питательного раствора при беспочвенной культуре
Номер патента: 184574
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Брусничкин, Воробьева, Келлер, Лакиза, Липов, Терпигорев, Штрейс
МПК: A01G 31/02
Метки: беспочвенной, культуре, питательного, распределитель, раствора
...золотник выполнен полым с окнами в верхней части. Распределитель установ. лен в вертикальном положении.На чертеже схематически изображен описываемый распределитель в разрезе,В цилиндре 1 с двумя трубами 2 к стеллажам и сливной трубой 3 помещен свободно передвигающийся полый золотник 4 с окнами в верхней части.Под давлением раствора приса золотник поднимается вверх.раствор направляется через трулажам. ажеи поплавковое олотник под дейст- опускается При ие сливной трубы. й раствор сливанения стел т насос, и з ой тяжести тся отверспитательн После иапо реле выключа вием собствен этом открыва Отработанный ется в бак. мет изобретения Распределибеспочвеннойлиндра с отпитательного5 ся в немчто, с цельюприменения дпитательногополым с окна20 литель...
Способ объемного определения никеля и палладия методом флотационного титрования раствором диметилглиоксима (диацетилдиоксима)
Номер патента: 80530
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Карабаш
МПК: G01N 31/16
Метки: диацетилдиоксима, диметилглиоксима, методом, никеля, объемного, палладия, раствором, титрования, флотационного
...устанавливают по стандартному раствору никеля.Возможная абсолютная ошибка определения +0,01 - 0,02% %, Длительность отдельного определения - 45 лсгнут,Определение палладия.Из слабокислого раствора (0,1 - 0,2 КНС или НХОФ, содержащего двухвалентный палладий и не содержащего золота или никеля, отбирают в делительную воронку аликвотную часть (1 - 50 лл Рд), приливают туда же 1 - 5 мл хлороформа и титруют при комнатной температуре из бюретки (с делениями до 0,02 мл) спиртовым раствором диметилглиоксима, прибавляя последний порциями и взбалтывая каждый раз. При этом выпадающий объемистый интенсивно-желтый осадок диоксимина палладия флотируется в слой СНС 1 з, становясь очень компактным и образуя равномерную суспензию, быстро...
Способ получения противовирусного комплекса
Номер патента: 486514
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Барри, Гарольд, Дуглас
МПК: A61K 35/70, A61P 31/12, C12P 17/18
Метки: комплекса, противовирусного
...антивирусный комплекс.П р и м е р 2, Антивирусный комплекс двух опытов примера 1 объединяют (6,52 г) и разделяют на 2 равные части. Каждую часть отдельно фракционируют на хроматографических колонках.Через верх колонки добавляют экстракт вминимальном объеме смеси эфира и этилацетата (3:2), и колонку проявляют той же смесью растворителей до тех пор, пока фронт растворителя не достигнет основания колонн.Каждую колонку разрезают на шесть равныхсекций, объединяют равноценные секции двухколонн и элюируют смесью этилацетата и метанола (97: 3) 3 раза по 500 мл,При выпаривании растворителей получают6 фракций; 1-я фракция наименее полярнаяи 6-я фракция наиболее полярная. Фракции1 - 3 отбрасывают, фракция 4 содержит Сиродесмины А и С совместно с...
Предыдущий патент: Корсет
Следующий патент: Устройство для имплантации искусственного хрусталика глаза
Случайный патент: Система регулирования давления воздуха в гермокабине летательного аппарата