Способ моделирования кишечного дисбактериоза

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИ 503 А 1 ПУБЛИК 8(я)5 6 09 БРЕТ К АВТОРСКОМ ИДЕТЕЛЪСТВ На месте ется воспали сутки у живот ские нарушен сохраня ются ско вотных раз На следу тся дисбио ры кишечн юдения. вдМф щие и ведения у ж ельный оча ых развива я микрофл о 9 дня наб тиче ом 3500 но 1 мл жащей ают по тся выОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ РИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ(71) 2-й Московский государственный медицинский институт им, Н, И. Пирогова(56) Мартынов А, ИКоршунов В, М. Изучение особенностей антибактериального дисбактериоза в эксперименте - ЖМЭИ, 1982,К. 1, с, 48-50.(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ КИШЕЧНОГО ДИСБАКТЕРИОЗА(57) Изобретение относится к медицинскоймикробиологии. Целью изобретения я вляется приближениек клиническому течению за Изобретение относится к медицинмикробиологии, а именно к способам моделирования кишечного дисбактериоза.Целью изобретения является приближение модели к клиническому течению засчет уменьшения количества побочных эффектов.Способ, осуществляется следующим образом. Культуру патогенного стафилококка выращивают в течение 18 ч на мясопептонном сахарном агаре в двух пробирках, затем смывают физиологическим раствором и разводт суспензию бактерий до концентрации 10 и 10 микр. тел/мл. Мутность суспензии измеряют на фотоэлектроколориметре или с помощью бактериальных стандартов мутности. Полученную суспензию вводят подкожно; кроликам - 1 мл 1010 микр, тел/мл, мышам - 0,2 мл 10 микр, тел/мл.9 счет уменьшения количества побочных эффектов. Экспериментальным животным - кроликам и мышам вводят подкожно патогенный стафилококк ЯТ. агеоз. При введении кроликам дозы 1 мл 10 микр, тел/мл, а10мышам 0,2 мл 10 микр. тел мл, наблюдают выраженные дисбиотические изменения. На 1-, 3-, 5-, 9-й день после заражения количество энтеробактерий увеличивалось на 2 - 3 порядка, энтерококков и стафилококков на 1 - 3 порядка, появились протей и гемолитический стафилококк, Нормализация микро- флоры происходила на 26-29-й день наблюдения. Изобретение может быть использовано как модель дисбактериоза, возникающего при гнойно-инфекционных заболеваниях. отитах и др. П р и м е р 1, Кролику-самцу вес г, породы "Шиншила" вводят подкож суточной культуры Я аигеиз, содер 10 микр. тел/мл. Микрофлору изуч10общепринятой методике. Наблюдаю раженные дисбиотические изменения: количество энтеробактерий на 5-е сутки увеличивалось на 3 порядка, стафилококков - на 1 порядок, энтерококков - на 1,5 порядка, на 9-е сутки количество энтеробактерий увеличилось еще в 3 раза, стафилококков и энтерококков на 2 порядка.Микрофлора нормализовалась к 26-29-му дню наблюдения,1642503 20 Составитель Н,РоманцеваРедактор Л,Веселовская Техред М,Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 1150 Тираж 296 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Мыши-самцу, линия СВА, вес 20 г, вводили подкожно 0,2 мл сутоцной культуры Ят аогеоз, содержащей 10 микр,а тел/мл. Исследование микрофлоры кишецника проводили по той же схеме.Выраженные изменения микрофлоры наблюдаются уже на 1-е сутки после заражения - появился протей, количество энтерококков и стафилококков увеличилось на 2 порядка. На 3 день после заражения количество энтеробактерий увеличилось на 2 порядка, энтерококков - еще на 1 порядок, , число стафилококков оставалось увеличенным на 2 порядка, К 9-му дню после заражения количество энтеробактерий не уменьшилось, количество энтерококков снизилось, но оставалось увеличенным на порядок, появился гемолитический стафилокок. Данная модель позволяет в короткиесроки без существенных затрат получитьдисбактериоз у экспериментальных животных в любой микробиологической лабора 5 тории,Снижение количества побочных эффектов приближает данную модель к клиническому течению дисбактериоза,Формула изобретения10 Способ моделирования кишечного дисбактериоза путем введения агента, нарушающего микрофлору кишечника, экспериментальному животному, о т л и ц а ю щ и йс я тем, что, с целью приближения модели к15 клиническому тецению за счет уменьшенияколичества побоцных эффектов, однократноподкожно вводят культуру патогенного стафилококка с концентрацией 10 -10 микр.9 Отел/мл,