Способ определения кислоторастворимого алюминия в углеродистой стали
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(57) Изобретение относится к Целью изобретения является чувствительности и точности кислоторастворимого алюмини держании в стали выше 0,002 м включает электрохимическое образца в потоке 0,2 - 0,5 М метрическое определение алюминия, причем злектрохим творение провоуят пои пло 0,15 - 0,30 А/см в течение 5 расходе НС 3 - 6 мл/мин с и пропусканием раствора чере комплексующим сорбентом. 2 ИСЛОТОРА УГЛЕРОДИ ледовательск еева, Л.В.Мироука щук состояния малых еродистых и низ - ТЭ Цу-тоха ге нэ, 1.017,Изобретение относится к металлургии, в частности к методам анализа кислоторастворимых компонентов стали.Целью изобретения является увеличение чувствительности и точности определения кислоторастворимого алюминия при его содержании в стали в пределах свыше 0,002 мас.%.На фиг,1 показана блок-схема устройства для проведения определения кислоторастворимого алюминия; на .фиг,2 - конструкция электрохимической ячейки для проведения электролиза в проточном солянокислотном электролите при определении кислоторастворимого алюминия,Устройство состоит из бюретки 1. электрохимической ячейки 2, колонки 3 с сорбентом, кранов 4 и 5, резервуаров 6 - 8, колбы 9, спектрофотометра 10. Электрохимическая ячейка содержит анод 11 (пробу исследуемой стали), катод 12, прижимное устроиство 13, уплотнительное кольцо 14, входной канал 15 и сливной канал 16.Раствор электролита из бюретки 1 поступает в ячейку 2 через канал 15, Скорость потока регулируется краном 4, После О заполнения электролитом пространства в . фЪ ячейке между квантометрической пробой 11 Я (анодом) и платиновой пластиной 12 (катодом) включается электрический ток, Избы- (у ток электролита поступает через канал 16 в колонку 3 с волокном ЦГ. Колонка 3 имеет следующие геометрические размеры; ф 10 - 12, высота 400 - 450, масса волокна ЦГ 5 г, ъ Колонка с сорбентом подготавливается заранее, сорбент в колонке в Н-форме, На каждое определение алюминия ставится новая колонка, после пропускания через нее раствора она заменяется, Волокно в колонке может регенерироваться до 50 раз(2 М НС).Скорость протекания раствора через колонку 1 - 2 мл/мин. После прекращения ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССРректор И.Муск Тираж 409 Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Заказ 1143 ВНИИПИ Госу оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 электролиза перекрывается кран 4 и открывается кран 5 для слива оставшегося электролита в колонку 3. Ячейка промывается 5-10 мл свежего электролита.Прошедший через колонку 3 раствор, содержащий следы железа и растворившийся алюминий, собирают в мерную колбу 9 на 100 мл. Из резервуаров 6-8 а колбу 9 последовательно приливают аскорбиновую кислоту и буферный раствор, раствор поливинилового спирта и хромазурол и определяют оптическую плотность раствора на спектрофотометре 10 при длине волны 620 нм. Квантометрическая проба 11 при проведении электролиза прижимается устройством 13 через уплотнительное кольцо 14 к корпусу ячейки 2 на расстоянии от катода 12 в 10 мм так, чтобы протекающий через ячейку электролит контактировал только с поверхностью пробы. Способ позволит устанавливать оптимальное количество Ак.р. в углеродистой стали, легированной титаном и ванадием; отказаться от закупки дорогостоящего им портного оборудования.Ф о рмул а и зоб ре те н ия Способ определения кислоторастворимого алюминия.в углеродистой стали, включающий растворение образца в потоке 0,2 - 10 0,5 М соляной кислоты и Фотометрическоеопределение содержания алюминия, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения чувствительности и точности определения кислэторастворимого алюминия, электро химическое растворение проводят приплотности тока 0,15 - 0,3 А/см в течение 5 - 10, мин и расходе соляной кислоты 3 - 6 мл/мин, после чего полученньй раствор пропускают через колонку с комплек сирующим сорбентом,
СмотретьЗаявка
4645254, 01.02.1989
УКРАИНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТАЛЛОВ
ГУБЕНКО ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ, МОИСЕЕВА АННА МИХАЙЛОВНА, МИРОШНИК ЛЮДМИЛА ВЛАДИМИРОВНА, СПИРИНА СВЕТЛАНА ВЯЧЕСЛАВОВНА, ЛУКАЩУК ЮРИЙ ПАВЛОВИЧ, ГРИЦЕНКО НИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/416
Метки: алюминия, кислоторастворимого, стали, углеродистой
Опубликовано: 15.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1642356-sposob-opredeleniya-kislotorastvorimogo-alyuminiya-v-uglerodistojj-stali.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения кислоторастворимого алюминия в углеродистой стали</a>
Способ извлечения ванадия
Номер патента: 990847
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Буланов, Ватолин, Волкова, Залазинский, Пырина, Раковский, Смирнов
МПК: C22B 34/22
Метки: ванадия, извлечения
...сопутствующие реакцииЪБОР.+4 КЬГ 4 =ЩЕ 4 Ф+4 О+2620 ь Юю,05+бКЬГ 4=6 РГ Ф+6 КГ+68 О+5 ЬРДО)П р и м е р 1, Проводят обработку качканарского концентрата следующего состава, вес.:Гео 59,42Ее О 22,71МпО . 2,55 40"90 0,81Сг О, 0,22Т 10 х 1,73Д 1, О 2 63Ч 2,06 0,74 4551 0 16,800,05В тигель из нержавеющей стали Х 18 Н 10 Т, находящийся в шахтной силитовой печи, помещают тетрафторборат калия. При 550 ОС после расплавления соли (п = 530 С ) засыпают порциями концентрат при перемешивании, Соотношение навески обрабатываемого концентрата к навеске тетрафторбората ка" лия составляет 2:1 (в данном примере 10 г и 5 г). Через 20 мин тигель с содержимым переносят в стакан с кипящей водой и выщелачивают до тех пор, пока содержимое тигля не...
Способ извлечения серебра из отработанных растворов и электролитов
Номер патента: 1786159
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Говорова, Нагирный, Приходько
МПК: C22B 11/00
Метки: извлечения, отработанных, растворов, серебра, электролитов
...первой стадии - по резкому увеличению интенсивности побочного выделения водорода (бурное газовыделение).4. На второй стадии, не прерывая тока электролиза, вводят в раствор небольшими порциями дисперсный порошок цинка из расчета 8 - 12 г/л и при перемешивании воздухом или механическом воздействии продолжают процесс до полного растворения цинка, что определяют по прекращению газовыделения в объеме раствора,На этой стадии серебро выделяется электролитически на катоде и в объеме раствора за счет реакции контактной с цинком. Остаточное количество серебра после завешения второй стадии составляет 0,01.0,1 г/л.5, На третьей стадии повышают плотность тока до 2 - 3,5 А/дм и продолжают2процесс электролиза еще 10 - 15 мин, После этого...
Способ электролитического осаждения железа и железо никелевого сплава на деталях из алюминия и его сплавов из хлористых электролитов
Номер патента: 165627
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабенко, Мелков, Пашенных
МПК: C25D 5/44
Метки: алюминия, деталях, железа, железо, никелевого, осаждения, сплава, сплавов, хлористых, электролитического, электролитов
...шлама анодным травлением в 30 ю/ю-ной серной кислоте, Такая подготовка дает возможность получать прочно сцепленный осадок на деталях нз алюминия и его сплавов.Способ осущсствляется с;едуоцч образом. Детали из алюминия л его сплавов после обезжирива пня подвергают анодной обработке в кислых растворах хлоридов железа и никеля прн плотности тока 10 - 40 а/длг -в течение 30 - 150 сек. При этом с поверхности деталей снимаются окисные пленки и происходит глубинное растравливание поверхности металла. Образовавшийся в результате этой операции анодный шлам удаляют путем анодного травления в 30%- ном растворе серной кислоты прн плотности тока 40 - 60 а/для н температуре электролита 18 - 25 С. Продолжительность травления 2 - 10 сек, Ток на...
Способ подготовки железа и стали для меднения в кислых электролитах
Номер патента: 77528
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Каданер
МПК: C23C 22/06, C25D 3/38
Метки: железа, кислых, меднения, подготовки, стали, электролитах
...обладающего неустойчивостью и ядовитостью.Предлагается способ электролитического меднения изделий из железа или стали в кислых электролитах с предварительной обработкой и подготовкой их для покрытия.Подготовка заключается в том, что железо или сталь пассивируются путем обработки их, например, концентрированной азотной кислотой удельного веса 1,42 или 2 - 3%-ным раствором азотной кислоты. Затем изделия быстро промываются и загружаются в качестве катода в обычную кислую медную ванну, содержащую в качестве добавки столярный клей в количестве 2 - 12 ггл. Обработка изделий в ванне производится в течение 20 - 30 сек, при катодной плотности тока 10 - 12 а/дм, После этого изделия промываю г и помещают в обычную кислую медную ванну, следую....
Способ определения характеристик электропереноса растворов электролитов
Номер патента: 737823
Опубликовано: 30.05.1980
МПК: G01N 27/26
Метки: растворов, характеристик, электролитов, электропереноса
...сравнению с изотопныМ составом растворителя другого раствора.Укаэанные два раствора приводят вконтакт так, что между ними сразу образуется стабильная катионная граница при пропускании "тока нужного"на-правления (чтобы М находился впередипо направлению движения границы) .Обычно вспомогательный раствор электролита выбирают так, чтобы он отличался от йсследуемого по цвету, тогда скорость перемещения границы наблюдают в микроскоп визуально. Положение бесцветных ионных границ наблюдают по рефракционной картине вплоском пучке видимого света или с 15 помощью термопары, Фиксирующей изменение температуры растворов в районеграницы, После пропускания определенного количества электричества, когдаскорость движения границы в лабора- .2 О торной...